Микропористая структура

Cтраница 1

Микропористая структура, высокая адсорбционная способность оксидных пленок являются той базой, на которой основываются все способы их окрашивания. [1]

Микропористая структура образуется путем формирования на поверхности электрода слоя сплава соответствующих металлов и последующего его выщелачивания. [2]

Микропористая структура цеолитов обязана их кристаллическому строению и поэтому является строго регулярной. Это позволяет с хорошей точностью вычислять из рештеноструктурных данных размеры, объемы и геометрическую поверхность стенок микропор. [3]

Микропористая структура сферических адсорбентов образуется в основном на стадии активации. На рис. 1, 2 приведены графики, показывающие изменение свойств сферических гранул в процессе прогрессирующей активации их водяным паром во вращающейся печи при температуре 900 С. [4]

Влияние микропористой структуры на растворимость и перенос вещества зависит от непрерывности микропустот в веществе и природы сорбата внутри таких пустот. Целесообразно различать два типа микропористости: внутренние пустоты, которые распределены более или менее случайно в образце, и поры, трещины или другие нарушения в структуре полимера. [5]

Обладая развитой первой микропористой структурой достигает 0 26 см3 / г), полученные высокообгарные образцы адсорбентов превосходят по ее параметрам промышленные осветляющие угли А, Б, МД, рекуперационный уголь АР-3. Удельная поверхность мезопор адсорбентов из термообработанного асфальтита достигает 118 м2Уг, а у образцов с добавкой исходного асфальтита - лишь 50 - 60 м2 / г. Объем макропор составляет 0 30 - 0 36 см3 / г. Кроме того, как было показано ранее [3], данные адсорбенты обладают высокой механической прочностью. [6]

Для получения микропористой структуры указанные газообразные вещества можно комбинировать с азотом или газами, по отношению к которым высокополимер менее проницаем, чем для аммиака, водяных паров или углекислоты. [7]

Рентгенограммы сополимеров. гелевого ( а и пористых с п. - бутиловым ( б и изооктиловым ( в спиртами. [8]

Механизм образования микропористой структуры иной. [9]

Обоснование параметров микропористой структуры и их определение наряду с практическим интересом, связанным с решением важных задач сорбционной техники, имеет большое значение для развития теоретических представлений о физической адсорбции. В последних работах к собственно микропорам отнесены поры с эффективными радиусами меньше 0 6 - г - 0 7 нм. Более крупные микропоры, названные супермикропорами, представляют собой переходную область между собственно микропорами и мезопорами. [10]

К параметрам микропористой структуры можно отнести также показатель степени п, который в термическом уравнении адсорбции теории объемного заполнения микропор выражается небольшим целым числом. [11]

Микрофотография хризоти-лового асбеста. Стрелкой показана расколотая полая трубка. [12]

Поэтому кроме первичной микропористой структуры в этом случае развита структура значительно более крупных вторичных пор, размер которых зависит от размера кристаллов и их упаковки. [13]

Коксы наследуют микропористую структуру углей и сохраняют соотношение по сорбционной и реакционной способности, существующее между исходными углями. [14]

Дифференциальные теплоты адсорбции н-бутана ( о и бензола ( б на цеолитах NaY ( 1. [15]

Страницы: 1 2 3 4