Cтраница 1
Индуктивное влияние атомов, участвующих в таком резонансе, несомненно, также изменяется. Поскольку в результате изменения индуктивного эффекта сопряжение усиливается или ослабляется, предсказать его величину не всегда легко. [1]
Интересно и индуктивное влияние атома кремния на соседние кратные связи. Например, склонность к полимеризации двойной СВЯЗИ, расположенной no - соседству с кремнием, значительно уменьшается. [2]
Интересно и индуктивное влияние атома кремния на соседние кратные связи. [3]
В соединении III индуктивное влияние атома галогена еще ощутимо в месте расположения углерода, связанного с гидроксилом. [4]
Последнее обстоятельство обусловлено индуктивным влиянием атома хлора, оттягивающего электроны от атома кислорода и тем самым понижающего его способность к присоединению протона. [5]
Как видно из этого сопоставления, индуктивное влияние атома хлора быстро убывает по мере удаления карбоксильной групп от сильнополярной связи С - С1, и в 8-положении взаимное влияние хлора и СООН-групп становится незначительным. [6]
Как видно из этого сопоставления, индуктивное влияние атома хлора быстро убывает по мере удаления карбоксильной группы от сильно полярной связи С - С1, и в 3-положении взаимное влияние хлора и СООН-группы становится незначительным. [7]
![]() |
Структура димераа - ( я-циклопентадиенилжелезодикарбонил-уксусной кислоты. [8] |
Нельзя считать, что очень низкие значения кислотности обусловлены только индуктивным влиянием атома металла. [9]
При этом изменяется направление а-передачи, и индуктивное влияние групп Х3М ( X С1 или Вг) становится сопоставимым с индуктивным влиянием атомов галогенов в марганецкарбонилгалогенидах. [10]
Сравнительный анализ количественного, влияния полифтор-арильных колец, а также других замещенных или незамещенных арильных колец на реакционную способность различных функциональных групп показал, что введение в ароматическое кольцо нескольких атомов фтора существенно изменяет химические свойства связанной с ним функциональной группы вследствие преобладающего электроноакцепторного индуктивного влияния атомов фтора. [11]
Для изучения особенностей их взаимодействия с растворителями нами были калориметрически определены энтальпии смешения пентахлорэтана и фторотана с пиридином в широкой области концентраций при 298 К. Экзотермичность энтальпий смешения пентахлорэтана с пиридином меньше, чем для смесей с хлороформом, а у фторотана больше, что определяется большим индуктивным влиянием атома фтора. [12]
Атом хлора хлористого водорода в этих комплексах близок к ионному состоянию, поэтому частоты хлора должны быть близки к нулю, где возможность их наблюдения ограничена. На примере гидрохлоридов хлорэтиламина и хлорпропиламина показано [139], что индуктивное влияние атома азота на хлор в комплексах резко уменьшается при появлении третьего метиленового мостика между ними. [13]
Положения шестичленных гетероциклических соединений относительно иминного атома азота, содержащие уходящие группы, активированы к атаке нуклеофильными частицами вследствие двух причин: во-первых, атом азота оказывает индуктивное и мезомерное электроноакцепторное влияние на эти положения, и, во-вторых, атом галогена оказывает индуктивное электроноакцепторное влияние. Аддукты, образующиеся в результате присоединения по а - и р-положениям относительно иминного атома азота, наиболее стабилизированы электроноакцепторным влиянием атома азота. Таким образом, группы, расположенные в а - и у-положениях, в большей степени: нуклеофильному замещению, чем группы в р-положении. Следует отметить, что даже 3-хлорпиридин, в котором атом хлора активирован лишь индуктивным влиянием атома азота, вступает в реакции нуклеофильного замещения и более активен, чем хлорбензол. [14]