Нафталиновая структура

Cтраница 1

Нафталиновая структура этого аддукта принята на том основании, что вещество при кипячении с уксусным ангидридом, насыщенным хлористым водородом, в течение 5 час. [1]

Зависимость выхода газообразных и бензиновых углеводородов от температуры гидродеалкилирования 1-метилнафта-лина. [2]

Некоторое количество газа образуется также за счет гидрирования нафталиновых структур и последующего их разрушения. Повышение температуры каталитического процесса до 610 С приводит к резкому увеличению выхода газа ( с 0 18 до 0 35 вес. Суммарный выход газа и бензина при увеличении температуры в этих пределах изменяется незначительно и составляет 0 48 - 0 53 вес. Степень конверсии сырья в нафталин при этом увеличилась в 1 7 раза. [3]

Содержание алкилароматических и нафтено-арома погона 300 - 350 С анастасиевской нефти и во фракциях термодиф. [4]

Наибольшее количество ароматических углеводородов представлено углеводородами, содержащими бензольное кольцо, меньшее-содержащими нафталиновую структуру. Фенантреновых углеводородов в маслах мало. [5]

Содержание алкилиафталиновых и алкилдекалиновых углеводородов в долинской и битковской нефтях. [6]

Много общего имеют группы нафталиновых углеводородов: долинская нефть содержит преимущественно те же нафталиновые структуры, что и битковская, за исключением 1 2 8 -, 1 3 7 - и 1 4 5-тризамеш. В обеих нефтях обнаружены идентичные структуры ряда декалина. [7]

Наряду с этим в процессе каталитического гидродеалкилирова-ния образование некоторого количества газа возможно за счет гидрирования и разрушения нафталиновых структур. [8]

Не лишено интереса то обстоятельство, что ни конденсированные, ни связанные через один углеродный атом ароматические сложные углеводороды не способны обособлять бензольную структуру ни при пиролизе, ни при термокатализе, конечно, без предварительного гидрирования, и это делает особенно интересным вопрос о происхождении нафталиновой структуры, рассматриваемый в главе о происхождении ароматических углеводородов. Реакции сопряженного гидрирования, в результате которых одно из ароматических колец превратилось бы в полиметилено-вое ( что могло бы при превращении нефти дать бензол из полициклических ароматических углеводородов), еще слишком мало изучены на примерах сложных углеводородов, и в настоящее время нет возможности привлекать эту реакцию к объяснению некоторых относящихся сюда вопросов. [9]

Синтетические поверхностно-активные вещества, особенно такие, в молекулы которых входит бензольное кольцо или нафталиновая структура, не усваиваются микроорганизмами, разрушаются под действием воздуха и солнца очень медленно и поэтому накапливаются в природных водах. Традиционные очистные сооружения не способны задержать эти вещества. Легко образующиеся коллоидные растворы затрудняют фильтрование и отстаивание. С другой стороны, растворы поверхностно-активных веществ обладают именно теми свойствами, которые обеспечивают успешное применение пенного разделения. [10]

Довольно простые ЯМР - и ИК-спектры позволяют предположить симметричную структуру. Это несколько ограничивает выбор, особенно когда по УФ-спектру определили, что в основе лежит нафталиновая структура ( ср. Полоса 845 см-1 свидетельствует о том, что в бензольном кольце имеется только два соседних водородных атома. [11]

Так же как и для фенильных производных, эта полоса поглощения в зависимости от состава может быть слегка структурирована - порядка 3 - 4 слабых полос. Характерной особенностью поглощения нафталиновых являются два четких пика в области 310 - 330 нм с е 400 - ь600, из которых наибольшей интенсивностью обладает длинноволновый. По этой области в основном происходит определение нафталиновых структур. [12]

В последнем случае полимер должен содержать нафталиновые группы в цепи. На основании кинетических данных и анализа полимера показано, что при полимеризации окиси этилена имеет место механизм присоединения. Полимер обнаруживает сильное поглощение в области 260 ммк, характерное для нафталиновой структуры. Дальнейшая судьба образующихся по реакции ( 14) радикал-анионов определяется процессами гибели свободной валентности. [13]

В принципе в качестве компонентов в структурно-групповом анализе могут быть выбраны самые разнообразные структурные элементы. Обычно считают, что минеральное масло построено из ароматических и нафтеновых колец, а также из парафиновых цепей свободных или связанных. Если анализ включает и спектроскопические измерения, то в качестве структурных групп можно принять олефиновые, бензольные и нафталиновые структуры. [14]

Страницы: 1