Cтраница 2
При таком же слабо выраженном влиянии скорости тангенциального воздуха была обнаружена значительная неравномерность тепловосприятия отдельных даже соседних поверхностей нагрева неутепленной камеры. [17]
Вместе с тем, однозначно выраженное влияние дентатности СЕ на обсуждаемые свойства не обнаружено. При всей условности липофильности, как параметра ( дескриптора) оценки каталитических свойств СЕ в системе твердое тело жидкость, для большинства изученных СЕ ( более 30 соединений) отмечается явный рост активности по мере увеличения их липофильности: в массиве сопоставленных СЕ можно выделить два семейства СЕ, в каждом из которых отмечается достаточно тесная связь ( г 0.90) между конверсией ВА1с и липофильностью СЕ. Однако, выявить какой-либо единый структурно-топологический признак ( фактор), определяющий активность СЕ в каждом из семейств не удается. [18]
Позиционная изомерия не оказывает явно выраженного влияния на температуры кипения алкилбензолов: о -, м - и n - ксилолы ( диметилбензолы) отличаются по температурам кипения не более чем на 7 С. Однако их температуры плавления заметно различаются; очевидно молекулярная симметрия и-изомера, допускающая максимальное разделение метильных групп, увеличивает плотность упаковки молекул, что и обусловливает более высокую температуру плавления. С другой стороны, среди триметилбензолов самый симметричный 1 3 5-изомер характеризуется самыми низкими значениями температур плавления; это указывает на то, что заместители препятствуют сближению плоских циклов. Для более простого соединения, очевидно, возможна более плотная упаковка молекул. Температуры плавления толуола, этилбензола, пропилбензола и бутилбензола, равные - 95, - 95, - 99 и - 81 С соответственно, иллюстрируют весьма важное положение о том, что в ряду соединений может наблюдаться весьма значительное отклонение от простой зависимости температур плавления от молекулярного веса. В целом также справедливо, что z ur - формы геометрически изомерных алкенов имеют более низкие температуры плавления, чем торакс-формы. Так, цис - и транс-бутеиы-2 плавятся при - 139 и - 106 С, в то время как кипят при 4 и 1 С соответственно. [19]
Позиционная изомерия не оказывает явно выраженного влияния на температуры кипения алкилбензолов: о -, м - и тг-ксилолы ( диметилбензолы) отличаются по температурам кипения не более чем на 7 С. Однако их температуры плавления заметно различаются; очевидно молекулярная симметрия и-изомера, допускающая максимальное разделение метильных групп, увеличивает плотность упаковки молекул, что и обусловливает более высокую температуру плавления. С другой стороны, среди триметилбензолов самый симметричный 1 3 5-изомер характеризуется самыми низкими значениями температур плавления; это указывает на то, что заместители препятствуют сближению плоских циклов. Для более простого соединения, очевидно, возможна более плотная упаковка молекул. Температуры плавления толуола, этилбензола, пропилбензола и бутилбензола, равные - 95, - 95, - 99 и - 81 С соответственно, иллюстрируют весьма важное положение о том, что в ряду соединений может наблюдаться весьма значительное отклонение от простой зависимости температур плавления от молекулярного веса. В целом также справедливо, что цис-формы геометрически изомерных алкенов имеют более низкие температуры плавления, чем теракс-формы. С, в то время как кипят при 4 и 1 С соответственно. [20]
Несколько неожиданно установлено отсутствие выраженного влияния содержания летучих веществ в коксах, полученных в кубах на величину оценки микроструктуры ( рис. 7); хотя так же как и для коксов замедленного коксования наблюдаются существенные колебания составляющих структур. [21]
Государственные расходы оказывают прямое, ярко выраженное влияние на совокупные расходы. [22]
Для полярных субстратов показательно более явно выраженное влияние структурных факторов ( см. рис. 53 и пониженные значения коэффициентов корреляции в табл. 11), т.е. вклада объемных свойств полимеров. Вместе с тем обращает на себя внимание близость углов наклона зависимостей P ( s) и Р ( А) ( на рис. 55) для слабополярных полимеров, характеризующая симбатность влияния на прочность адгезионных соединений подвижности макромолекулярных цепей и поверхностных свойств объектов. Такая закономерность наблюдается в обоих случаях-для полибутадиена и бутилкау-чука с одной стороны и для полибутадиенового, бутилкаучука и бутадиен-стирольного-с другой. С ростом полярности субстратов происходит отклонение от выявленной зависимости. [23]
Поскольку во всех случаях отмечено слабо выраженное влияние размеров частиц, так же как и влияние напряжений, обусловленных неодинаковыми термическими коэффициентами расширения, то все данные для высокоэластического модуля Gr были проэкст-раполированы на нулевые размеры частиц наполнителя и к Tg. На этот момент следует обратить внимание, так как он может помочь объяснить расхождения между данными различных авторов и между теорией и экспериментом. [24]
![]() |
Слева - бронзовая болезнь, справа - нормальная окраска покровов ( Н. А. Шерешевский. [25] |
Адреналин повышает обмен веществ и оказывает выраженное влияние на углеводный обмен: его введение в организм вызывает гипергликемию и глюкозурию ( стр. [26]
Алкильные заместители в а-положении оказывают более ярко выраженное влияние. Увеличение а-замещен-ности, вероятно, облегчает гетеролиз связи С-X и сдвигает переходное состояние в направлении Ei, приводя к более стабильным продуктам. Как в -, так и в р-положении она может стабилизировать, путем сопряжения, двоесвязное переходное состояние и в а-положении должна способствовать гетеролизу связи С-X. Дополнительное действие фенильной группы в р-положении несомненно обусловлено ее способностью стабилизировать повышенную электронную плотность и, возможно, сдвигать переходное состояние в сторону EicB конца шкалы. Величина р Гаммета - - 2 15 для re - замещенных 2-фенилэтилбромидов также подтверждает преимущественный эффект электронного оттягивания из р-положения. Тем не менее, переходное состояние все же обладает, по-видимому, некоторым двоесвязпым характером. Таким образом, индуктивный эффект р-заместителей может наблюдаться и в области со значительным двоесвязным характером. Возможно, что небольшой стабилизирующий эффект р-алкильной группы частично является результатом совместного действия неблагоприятного индуктивного эффекта и более сильного благоприятного эффекта по отношению к возникающей двойной связи. [27]
![]() |
Стоимость проложенных в подземных блоках кабелей с бумажной изоляцией на разные напряжения в зависимости от. [28] |
Плотность нагрузки и схема сети имеют отчетливо выраженное влияние на относительную экономичность различных уровней напряжения. При этом нужно исходить из того, что цепи будут заканчиваться в одном или нескольких местах конечных пунктов электроснабжения. [29]
Надежно установленным можно считать также и отчетливо выраженное влияние на скорость окисления углеводородов, диаметра реакционного сосуда и добавки инертного газа. Из подобных ранних наблюдений, которые в 1934 г. уже были известны Н. Н. Семенову, можно привести данные Спенса, Хиншельвуда и Форта, Эгертона и Пиджона. [30]