Cтраница 1
Вулканизационная структура при этом образуется в результате межмолекулярного взаимодействия полярных солевых групп. Кроме того, в вулканизационных структурах металлооксидных вулканизатов карбоксилатных каучуков обнаружено большое число слабых связей. [1]
Элементарная вулканизационная структура в свете этих данных представляет собой сложное образование, в котором химические поперечные связи и другие группировки ( также элементы вулканизационной структуры) соединены друг с другом межмолекулярными или химическими связями. Образование ассоциированных вулканизационных структур связано с химическими или физическими процессами, ведущими к формированию трехмерной сетки, и не связано непосредственно с представлениями - об упорядоченном строении каучука. Например, такие линейные полимеры, как термоэластопла-сты, обладают вплоть до температуры 100 С ( и выше) комплексом свойств вулканизата. [2]
Возникающие вулканизационные структуры содержат ионизированные группы, склонные к взаимодействию с образованием ассоциатов. [3]
Изменение обменноспособности с элементарной. [4] |
Изменение вулканизационных структур под влиянием термомеханического воздействия является одной из причин разрушения вулканизатов при эксплуатации. [5]
Кинетика вулканизации ( по усилию сдвига при 144 С в присутствии различных ускорителей. [6] |
Характер вулканизационных структур сильно зависит как от вида ускорителя и активатора, так и от строения эластомера. Поскольку при вулканизации протекает ряд элементарных реакций, то в вулканизате обычно содержатся различные типы поперечных связей с преобладанием какого-либо из них. Результаты анализа различных серных вулканизатов приведены в табл. 11.1. Как видно из таблицы, вулканизаты с амииными ускорителями содержат относительно больше полисульфидных связей. Дисульфидные и сульфенамидные ускорители обеспечивают образование наряду с полисульфидными значительного числа моно - и дисульфидных поперечных связей. Вулканизаты с тиурамом ( без серы или с небольшим содержанием серы) содержат почти исключительно моно - и дисульфидные связи. [7]
В вулканизационной структуре полученных резин наряду с термостойкими поперечными связями обнаружены слабые вулканизационные связи, идентифицированные как координационные или адсорбционные связи молекул присоединенного к каучуку ГХПК на поверхности оксидов металлов. [8]
Закономерности формирования вулканизационных структур рассмотрены в зависимости от функциональных групп в цепи. Обсуждены свойства соответствующих вулканизатов. [9]
Основные элементы вулканизационной структуры тиазоловых вулканизатов ( ионизированные подвески и поперечные связи) не менее полярны, чем подвески и поперечные связи в рассмотренных выше вулканизатах ХОПЭ с солями ГМДА и аминоэпоксидными аддукта-ми и, очевидно, ассоциируют с образованием микрочастиц дисперсной фазы, распределенных в эластической среде каучука. [10]
В формирующихся вулканизационных структурах содержится довольно миого слабых вулканизационных связей. Это обусловливает не только достоинства, но и такие недостатки вулканизатов, как высокие остаточные деформации, ползучесть, низкую температуростойкость. Поэтому бензтиазолы обычно применяются в комбинации с другими ускорителями серной вулканизации. [11]
В формирующихся вулканизационных структурах содержится довольно много слабых вулканизационных связей. Это обусловливает не только достоинства, но и недостатки вулканизатов, такие как высокие остаточные деформации, крип и низкая темпера-туростойкость. При нагревании ХСПЭ с указанными веществами ( как в комбинации с оксидом магния, так и без него) образуется вулканизат с большим числом химических поперечных связей. Однако, например, вулкани-заты ХСПЭ с дифенилгуанидином характеризуются невысокой прочностью, а смеси отличаются сильной склонностью к подвул-канизации. [12]
Сравнительные данные о накоплении остаточной деформации. [13] |
Таким образом, вулканизационные структуры, образованные под действием алифатических аминов и их производных, имеют ряд существенных недостатков, затрудняющих реализацию потенциальных возможностей фторкаучуков по созданию высокотепло - и химстойких резин на их основе. [14]
Разработан метод определения типа вулканизационных структур по способности к изотопному обмену с элементарной серой и серусодержа-щими соединениями. [15]