Cтраница 1
Триплетная структура у ртути чрезвычайно широка. [1]
Триплетная структура в спектре этого соединения, состоящая из центральной линии и симметричного дублета, согласуется с симметрией, указанной выше. Дублет соответствует взаимодействию Хе129 с эквивалентными атомами фтора. Неудавшаяся попытка наблюдать взаимодействие между спинами Хе129 и F19 объясняется квадрупольной релаксацией ядра Хе129 в несимметричном электрическом поле молекулы. [2]
Триплетная структура сигнала обусловлена тем, что протон водородного мостика поочередно взаимодействует с двумя другими ядрами той же молекулы. Такова же ве - роятность обнаружить такое ССВ нарушенным ( ССВ через водородную связь не распространяется, стр. [3]
Наиболее точные вычисления триплетной структуры проведены Брейтом, получившим для случаев 23Р Не I и Li II весьма удовлетворительное согласие с экспериментом. [4]
![]() |
Кривые поглощения КВг-In. [5] |
Длинноволновая группа максимумов обусловлена триплетной структурой терма 5 s 5 р3Р и возможностью интеркомбинационных переходов между основным уровнем и компонентами триплета. [6]
Из-за уширения сигнала от NH триплетная структура, ожидаемая как следствие расщепления на протонах СН2, не проявляется. [7]
Даже на рис. 3.1 а триплетная структура сигнала обманчива, поскольку, как мы видели в предыдущем разделе, константы вициналшого спин-спинового взаимодействия фактически существенно различаются по величине. Это кажется необычным, но благодаря большему числу наблюдаемых линий такие спектры часто проще интерпретировать и моделировать с помощью ЭВМ, если они сняты на более низких частотах. [8]
Практически во всех кристаллических матрицах мультиплет основного состояния расщеплен на квартет дважды вырожденных состояний, так называемые крамерсовы дублеты, а мультиплет возбужденного состояния имеет триплетную структуру. [10]
![]() |
Протонные спектры ( при 60 Мгц. [11] |
Водородные атомы индола вызывают появление триплетов ( рис. 20), отделенных друг от друга и от сигнала ароматического водорода. Триплетная структура показывает, что в индоле, как и в пирроле, протоны гетерокольца взаимодействуют не только друг с другом, но и с протоном NH-группы. [12]
В первом случае все расщепление определяется тонкой структурой верхнего уровня. S расщепление определяется нижним уровнем, поэтому триплетная структура не зависит от л и одинакова для всех линий этой серии. Если это последнее расщепление не разрешается аппаратурой, то линии будут иметь вид дублетов. [13]
В третьей статье из этой серии Мак-Уини ( 1955) применяет строгую теорию валентных связей к циклобутадиену и бензолу, используя ортогонализованные базисные орбитали. Для цикло-бутадиена Мак-Уини применяет полные наборы всех неполярных, синглетных и триплетных структур. Для бензола он использует 89 синглетных и 69 триплетных структур из полных наборов в 175 синглетных и 189 триплетных структур. Один из поразительных результатов этого расчета состоит в том, что вес дважды полярных структур неожиданно велик. Из рассмотрения уровней энергии, вычисленных Мак-Уини, можно видеть, что включение дважды полярных структур весьма существенно понижает энергию основного состояния. Это дает энергии перехода 2 5 и 4 75 эв для первых двух синглетных переходов. [14]
![]() |
Кривая для опре - ветствует истинному распределению температу. [15] |