Высокомолекулярная структура

Cтраница 2

Опыты показывают, что сопротивление материалов динамическим деформациям отличается от сопротивления деформациям, протекающим статически. Так, модули упругости твердых тел с кристаллической структурой незначительно отличаются от их статических значений ( влияние скорости деформации при упругих деформациях невелико), но в органических телах с высокомолекулярной структурой и в затвердевших жидкостях влияние скорости деформации заметно даже в пределах упругих деформаций. [16]

Схематическое изображение макромолекул аморфного ( а и частичнокри-сталлического ( в термопластов. [17]

Неметаллические материалы делятся на неорганические, например керамика или стекло, и органические. Их характерным признаком является высокомолекулярная структура. Такие распространенные полимеры, как например поливинилхлорид, состоят из атомов углерода, которые благодаря своей четырехвалентной связи имеют возможность образовывать гомо-полярное соединение и цепеобразные молекулы. [18]

Свойства высокомолекулярных веществ обстоятельно изучались в работах советских ученых. Однако большинство этих исследований проделано не с каменными углями, а с другими материалами. Проблема изучения коллоидных свойств углей, обусловливаемых их высокомолекулярной структурой, еще ждет своего развития. [19]

Известно, что при термическом разложении ароматических углеводородных систем при Т-400-1000К наряду с газообразными продуктами деструкции, происходит термополиконденсация ( дегидрополиконденсация, карбонизация) ароматических структур с образование углеродистых веществ. Общей закономерностью является диффузионная кинетика процесса. Быстрый процесс термополиконденсации протекает в высоковязкой среде на формирующейся высокомолекулярной структуре, и скорость процесса определяется медленной стадией подвода низкомолекулярной ароматики путем диффузии Это подтверждают малые значения констант скорости процесса порядка 10 - 10 4 с при высокой до 800 - 1000 К температуре. Рассмотрим процесс термополиконденсации в рамках клеточной модели. Затем эта макромолекула выпадаег в твердую углеродную фазу Таким образом, микросистема мономер-олигомер ведет себя как непрерывный и стационарный реактор. [20]

Техническими требованиями к нейронной ПС являются, во-первых, ее жесткая локализация в пространственной системе отсчета, связанной с проводником и, во-вторых, ее жесткая пространственная ориентация в этой системе отсчета. Технические требования к данным, перерабатываемым ТН, и выдаваемому результату - импульсу действия иные: должны быть обеспечены возможность соответствующего изменения пространственной ориентации ПС данных и возможность свободного перемещения данных в пространстве проводника между информационно связанными ТН. Эти требования удовлетворяются применением, в соответствии с эффектом Мессбауэра, в качестве электропроводящей среды проводника с кристаллической или высокомолекулярной структурой. В таком случае нейронные ПС с относительно низкой собственной круговой частотой должны быть организованы на основе ионных связей, а вихри перерабатываемой информации и импульсов действия с относительно высокими круговыми частотами - на основе свободных зарядов. [21]

В процессе термической полимеризации масел ироиохощит постепенное образование трехмерной структуры, приводящее в конце к желатинизации: масло сразу превращается в нерастворимую массу, непригодную для использования. При изготовлении линоксина путем продувания воздуха через льняное масло, в конце концов также происходит желатинизация масла, которое становится нерастворимым. Отверждение пленки высыхающего масла на подложке представляет собой аналогичное явление: здесь также происходит переход в нерастворимое состояние, что можно объяснить только образованием трехмерной ( Высокомолекулярной структуры. [22]

Они предназначены для повышения стабилизирующей способности защитных реагентов, снижения рН и вязкости буровых растворов и частичного предотвращения глобулизации глинистых частиц при повышенных температурах. Сами по себе хроматы ( бихроматы) не улучшают свойства буровых растворов, что можно доказать на примере необработанной защитными реагентами глинистой суспензии, термостойкость которой повысить невозможно. Поэтому обязательными условиями применения хроматов являются наличие в растворе температуры более 70 С и органических химреагентов-восстановителей, которые взаимодействуя с хроматами, способствуют интенсификации процессов обмена и замещения, а также образованию некоторых комп-лексонов, с меньшей молекулярной массой, создающей устойчивые высокомолекулярные структуры с пониженной вязкостью. Замена части ионов ОН ионами СгО42 увеличивает отрицательный заряд частиц и усиливает их взаимное отталкивание, а образуемые комп-лексоны хромгумат, хромлигнин и хромлигносульфонат имеют более высокую термостойкость и способность к разжижающему действию. Взаимодействие глин с анионами хромовых солей связано с анионным обменом с А13, Fe3, Mg2 ядра глинистых частиц и достраиванием их кристаллической решетки, при этом изменяется природа поверхности глин, ослабляются водородные связи и снижаются силы взаимного притяжения. Добавка хроматов ( Na2CrO4, K2CrO4 ГОСТ 2651 - 78) и бихроматов ( Na2Cr2O7, K2Cr2O7 ГОСТ 2652 - 78) составляет 0.03 - 0.1 % на сухое вещество в виде 5 - 10 % - ной концентрации. [23]

Различают три основных этапа изменений, происходящих с нефтью в почвах: физико-химическое и частично микробиологическое разложение алифатических углеводородов; микробиологическое разрушение, главным образом, низкомолекулярных структур разных классов и новообразование смолистых веществ; трансформация высокомолекулярных соединений - смол, асфалтенов, полициклических углеводородов. Длительность процесса трансформации нефти в почвах в разных зонах различна. Она составляет от нескольких месяцев до десятков лет. Самым коротким является первый этап ( до 1 5 - 2 лет), самым длительным - третий, так как высокомолекулярные структуры труднее всего поддаются биологическому разрушению. [24]

Многие из только что описанных наблюдений не противоречат предположению [216, 226], что целлюлоза откладывается в растении в виде кристаллитов с размерами 70 на 500 л или больше [206], которые поглощаются аморфной целлюлозной матрицей, значительно более чувствительной к механическому излому и гидролизу в кислой среде. Вопрос о том полностью ли вызвана восприимчивость к кислой среде увеличенной проницаемостью более пористой аморфной части, или же деградация облегчается более или менее регулярным появлением химические слабых ковалент-ных связей вдоль макромолекулы целлюлозы, вызывал много споров. Хотя фактическое наблюдение было подтверждено и другими учеными [ 2321, объяснение Экенштама стало ненужным, когда взамен средних степеней полимеризации, определенных по вязкости [233], использованных первоначально для вычисления [234], было применено более подходящее числовое среднее. Другие исследования, проведенные той же группой ученых [236, 238, 239, 240, 241], развили эту концепцию и распространили ее на деградацию целлюлозы, растворенной в медноаммиачном растворе или в каустической соде под влиянием воздуха или кислорода [239, 242, 243], хотя в этих случаях возможно было, что слабые связи, равномерно расположенные через каждые 660 глюкозных единиц, являются скорее кетоэнольного, чем глюко-зидного типа. Другая серия статей [244] описывает деградации в фосфорной кислоте [245] и гетерогенные деградации в серной кислоте [128, 245], 10 % - ной молочной кислоте [246,247], 10 % - ной уксусной кислоте и 10 % - ном хлористом натрии [277], в растворе хлористого водорода в воде и в метаноле. Основой этих исследований так же, как и предположения о три-метилцеллюлозе [249], по-видимому, является то, что легко гидролизуе-мые или слабые связи встречаются в макромолекуле целлюлозы на равномерных промежутках, составляющих 26 или 64 глюкозных остатков, но некоторые из них обычно защищены от гидролиза включением в кристаллиты или другими типами высокомолекулярной структуры. Предполагают, что слабые связи имеют ацетальную природу и связывают нативную целлюлозу в трехмерную структуру высокого, но неопределенного молекулярного веса. [25]

Страницы: 1 2