Асфальтеновая структура
Cтраница 1
Асфальтеновые структуры насыщают сажевые еще при более низких концентрациях, чем лаковый битум. [1]
Особенностью асфальтеновых структур является их чувствительность к температуре. [2]
Взаимодействие с серой также приводит к снижению молекулярной массы асфальтеновых структур, которое зависит как от количества добавленной серы, так и от продолжительности механоактивации. [3]
 |
Изменение группового химического состава смолы пиролиза при. [4] |
Дальнейшее увеличение температуры и времени термообработки способствует интенсивному превращению асфальтеновых структур и быстрому карбоидообразо-ванию в системе. [5]
В растворах асфальтенов при низких концентрациях ( ниже 2 %) происходит снижение прочности асфальтеновых структур при взаимодействии их с сажевыми. В результате этого прочность структур в наполненном растворе оказывается ниже прочности ненаполненного раствора. Однако при дальнейшем увеличении концентрации этот эффект снижается и, как в предыдущих случаях, происходит взаимное упрочнение структур. [6]
 |
Рекомендуемые технологии удаления АСПО в скважинах ( 811. [7] |
Обычно в качестве таких растворителей применяют реагенты местных производств, например процесса подготовки нефти на промыслах термическими методами. Такие растворители пригодны для отмыва АСПО асфальтеновой структуры. [8]
При снижении давления из нефти выделяются пузырьки газа. Они пронизывают всю массу нефти и на своем пути разрушают асфальтеновую структуру. Слои освобождаются из плена и подвижность их резко возрастает. [9]
Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Основная часть сернис - тых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто - асфальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. [10]
Физико-химическая сущность применения гелеобразующих систем основана на образовании геля гидроксида аммония в нефтяном пласте, который изолирует свободные от нефти высокопроницаемые участки и тем самым способствует подключению в работу низкопроницаемых участков пласта и проемов. С другой стороны, образующиеся в результате реакции соединения аммония ( NH4C1 nNH4OH) реагируют с компонентами нефти с образованием сложных комплексных соединений, что приводит к снижению лигетив-ного натяжения, разрушению асфальтеновых структур, в результате увеличивается нефтеотдача. [11]
В ранних работах [38, 149], посвященных изучению металлопорфириновых комплексов, допускается возможность адсорбции металлов и металлопорфириновых комплексов вместе с асфальте-нами и смолами на твердой поверхности минералов при перемещении нефти в пласте. Ассоциация порфиринов с асфальтенами объясняется, по-видимому, существованием прочных связей между их молекулами. В работе [198] сделано предположение, что свободные связи в молекулах ванадий-порфириновых комплексов замещены радикалами асфальтеновых структур. В результате образуются высокомолекулярные соединения сложной структуры, которые имеют практически неизвлекаемый из-за образования сложных связей ванадий. [12]
Относительно формы нахождения псевдопорфнрпнов в асфальтеновых фракциях существуют две, не исключающие друг друга, возможности. Такого типа соединения следует скорее отнести к последней группе содержащих микроэлементы веществ, которая объединяет комплексы металлов с высокомолекулярными асфальтеновыми структурами. [13]
 |
Распределение по молекулярным массам после каталитического гидрообессе-ривания нефтяного остатка. [14] |
На основе данных ГПХ разделения различных остатков было установлено весьма широкое распределение компонентов сырья яо размерам молекул и частиц. Нижний предел находится в интервале 0 7 - 1 0 нм, а верхний достигает 100 нм. Средние размеры молекул, обогащенных серой находятся в интервале 1 - 3 нм, никельсодержащие соединения имеют средние размеры около 2 нм, а ванадийсо держащие компоненты, в зависимости от степени термодеструктивного разложения или диссоциации асфальтеновых структур и ассоциатов находятся в интервале диаметров 2 - 10 нм. [15]
Страницы: 1 2