Эквивалентная резонансная структура

Cтраница 1

Ионизационные потенциалы метилзамещенных радикалов. [1]

Эквивалентные резонансные структуры Па и Пб характеризуют распределение положительного заряда в аллильном катионе между концевыми положениями. [2]

Приведенная ниже эквивалентная резонансная структура свидетельствует о том, что порфирин может обладать ароматическим характером. [3]

Молекула или ион с тремя эквивалентными резонансными структурами. [4]

Молекула или ион с двумя эквивалентными резонансными структурами. [5]

Для этого катиона может быть написано семь эквивалентных резонансных структур, так что на каждом углероде находится лишь одна седьмая часть положительного заряда. Поскольку катион имеет к тому же шесть л-элек-тронов, можно ожидать, что он окажется необычайно стабильным для карбо-ниевого иона. [6]

Как видно, в каждой паре и катион, и анион описываются одинаковым набором эквивалентных резонансных структур и в соответствии с теорией резонанса должны обладать одинаковой устойчивостью. [7]

Кроме того, карбоксильный анион, образующийся при отщеплении протона, может быть описан двумя эквивалентными резонансными структурами, что ( как и в случае бензола) указывает на его значительную стабилизацию ( энергия резонанса, см. разд. [8]

Можно ожидать, что наибольшее значение этот фактор будет иметь в тех случаях, когда могут быть написаны эквивалентные резонансные структуры. Резонансные структуры такого типа характерны для многих интенсивно окрашенных красителей, имеющих важное практическое значение. [9]

Изображение аниона циклопентадиенила с помощью МО и резонансных структур. [10]

Все большее распространение получает изображение [ С5Н3 ] - с помощью структуры, показанной на рис. 6, г. В этом изображении используют систему обозначений для структур с валентной связью; при этом предполагают наличие пяти эквивалентных резонансных структур ( три из них показаны на рис. 6, д, е и ж, две другие аналогичны), в которых отрицательный заряд приписывают поочередно каждому углеродному атому. [11]

Этот эффект может быть хорошо объяснен с использованием представлений о стабилизации карбанионов за счет отрицательной гиперконъюгации. Чем больше число атомов фтора в - положении, тем больше число возможных эквивалентных резонансных структур и тем больше стабилизован карбанион. [12]

Гуанидин в отличие от большинства аминов является сильным основанием. Это, несомненно, связано с тем, что для иона гуанидиния можно написать три эквивалентные резонансные структуры ( ср. МОз), тогда как возможными резонансными структурами самого гуанидина являются только формы с разделением зарядов, которые менее вероятны, чем обычная структура гуанидина. [13]

Эту разницу мы называем энергией резонанса бензола или энергией делокализации. Всегда, когда действительную структуру молекулы, иона или радикала можно описать с помощью двух и более эквивалентных резонансных структур, мы можем предполагать, что энергия резонанса приводит к стабилизации молекулы. [14]

Страницы: 1