Cтраница 2
Вилли предполагает, что наблюдаемое влияние глинистых материалов обусловлено наличием двух параллельных электрических цепей: проводящих глинистых минералов и поровых каналов, заполненных водой. [16]
В реальных химических процессах наблюдаемое влияние структурных особенностей, прежде всего дисперсности, определяется также и другими факторами. Так, структурная чувствительность может быть следствием различия в степени блокировки крупных и мелких частиц металла необратимо адсорбированными побочными продуктами ( коксом) или примесями, содержащимися в сырье. С другой стороны, существуют причины, приводящие к кажущейся структурной нечувствительности каталитических реакций. Несмотря на то, что многие из них осуществляются на центрах определенного строения, концентрация этих элементов в условиях реакций в результате реконструкции поверхности катализаторов оказывается приблизительно одинаковой, независимо от первоначальных различий, и соответственно одинаковыми становятся значения УКА. Роль этого явления усиливается с повышением температуры и ростом размера частиц, в силу чего в высокотемпературной области для катализаторов с диаметром частиц больше 3 нм практически всегда выполняется правило постоянства УКА. Для более дисперсных катализаторов из-за особенностей электронного строения малых частиц и возрастания влияния носителя наблюдаются заметные отклонения от этого правила. [17]
Показать, приемлемо ли наблюдаемое влияние состава раствора, температуры и расхода жидкости. [18]
Было высказано предположение, что наблюдаемое влияние минеральных добавок можно объяснить либо тем, что они сдвигают ионный механизм реакции в сторону более высоких температур, либо тем, что добавки активны и в условиях радикального механизма. [19]
Из изложенного видно, что наблюдаемое влияние неременного тока на структуру осадков с его зависимостью от частоты открывает некоторые новые возможности для изучения факторов, влияющих на электрокристаллизацию металлов. [20]
Заметим в заключение, что экспериментально наблюдаемое влияние освещения на адсорбционную способность и каталитическую активность адсорбента часто представляет собой лишь кажущийся эффект. [21]
Эта модель переходного состояния совместима С наблюдаемым влиянием заместителей на реакционную способность и хорошо объясняет стереохимию SN2 реакций циклических аллильных соединений. [22]
Именно обратимость процесса ( III) и обусловливает наблюдаемое влияние рН раствора на Ei /, волн нитросоединений. [23]
В табл. 119 проведено сравнение рассчитанных данных с наблюдаемым влиянием алкильной гомологии на энтропию активации. Наблюдаемые значения представляют собой просто разность значений логарифмов предэк-споненциальных факторов Аррениуса, причем эта разность умножена на 4 575 для перевода в температурные единицы. Рассчитанные энтропийные эффекты изменяются параллельно наблюдаемым, однако первые всегда меньше по абсолютной величине. Наиболее вероятным источником ошибки является пренебрежение эффектом растворителя. [24]
С нашей точки зрения одной из наиболее вероятных причин наблюдаемого влияния электрического поля на теплообмен является следующая. [25]
Таким образом, приведенная выше схема реакции позволяет качественно объяснить наблюдаемое влияние давления кислорода и содержания двуокиси азота на протекание реакции. [26]
Заключение о механизме электрохимической стадии могут быть сделаны на основании наблюдаемого влияния строения ДЭС на скорость электродн ой реакции при медленном протекании электрохимической стадии. При этом, естественно, должны учитываться возможные диффузионные ограничения и медленные химические стадии электродной реакции. [27]
Интересно обсудить вопрос: в какой мере предложенный механизм соответствует наблюдаемому влиянию дейтерия на скорость реакции. [28]
Первый механизм взаимодействия между ионами и газом, предложенный для объяснения наблюдаемого влияния электрического поля на теплоотдачу, сводился к тому, что силы электрострикции в газе приводят к расслоению течения. Силы электрострикции возникают при взаимодействии неоднородного электрического поля с индуцированным им постоянным дипольным моментом. [29]
Такое более или менее физическое представление об агрегации хорошо согласуется с наблюдаемым влиянием температуры на разрушение золя. Нельзя, впрочем, утверждать, что ионы S-2 адсорбируются на поверхности частиц сначала в виде индивидуальных молекул сульфида серебра. [30]