Cтраница 1
Гексагональная структура не является единственной структурой графита. При чередовании слоев abc, abc реализуется ромбоэдрическая решетка. В отличие от гексагональной она является трехслойной. При температурах выше 2000 С ромбоэдрическая упаковка переходит в гексагональную. Кристаллографически обе структуры идеального графита должны рассматриваться как бесконечные сетки, состоящие из гексагонов, расположенных в параллельных слоях. Однако практически эти сетки имеют конечные размеры. Сетку конечного размера удобно рассматривать как макромолекулу углерода. [1]
Гексагональная структура InSe, как показал Семилетов [245], построена из пакетов, ограниченных атомами Se, расположенными на расстоянии 4 16 А друг от друга. Внутри пакета пара атомов In находится друг над другом на расстоянии 3 16 А. Атом In имеет ближайшими соседями три атома Se и один атом In, причем расстояния In-Se равны 2 50 A, a In-In - 3 16 А. Следовательно, можно предположить, что второй-максимум в КРР г 2 3 15 А соответствует расстоянию In-In. [2]
Гексагональная структура последнего превращается в турбостратную форму углерода в продуктах износа. [3]
![]() |
Схемы связей 84 ]. [4] |
Гексагональная структура GaS и других бинарных соединений III и VI групп ( GaSe, GaTa, InS и InSe) содержит в себе учетверенные пластинки с прямой связью Ga - Ga, напоминающей связь бинарных соединений II и V групп. [5]
Гексагональная структура кристалла льда I / г отличается от кубической структуры льда 1с тем, что в первой, имеет место одна четверть связей зеркально-симметричных и три четверти связей центрально-симметричных, в то время как в структуре льда 1с все связи центрально симметричные. На рис. 176 представлены возможные центрально-симметричные связи одной фиксированной молекулы Н2О ( верхняя молекула) с другой молекулой Н2О; на рис. 17с представлены возможные зеркально-симметричные связи. [6]
Плотную гексагональную структуру имеют технеций, рений, рутений, осмий вследствие того, что четыре d - электрона в е & ( - состоянии, стабилизовавшие ОЦК структуру хрома, молибдена, вольфрама и сохранившиеся у металлов VII-VIII групп, деформируют сферическую з2 - оболочку в сфероид. [7]
Случай гексагональной структуры: цилиндры заполнены полибутадиеновыми блоками, матрица образована другими блоками, набухшими в растворителе. [8]
Вместо гексагональных структур могут возникнуть структуры с квадратными ячейками и более сложные конфигурации. [9]
Для гексагональной структуры обычно используют четырехосную систему. [10]
Для гексагональной структуры обычно используют четырехосную систему. [11]
Имеет плотную гексагональную структуру кристаллов. Цинк становится пластичным ( ковким, тягучим, вязким) при 100 - 150 и хрупким - выше 200 ( при этой температуре он может быть превращен в порошок); он диамагнитен и имеет пять природных изотопов. Загрязнение цинка свинцом или мышьяком вызывает появление хрупкости. [12]
![]() |
Мотивы полигонно-сетчатых структур молибдатов и вольфраматов щелочных металлов. [13] |
В гексагональной структуре, изображенной на рис. 7, в, катионы А1 заполняют шестиугольные каналы, в тетрагональной, показанной на рис. 7, г, - пяти - и четырехугольные каналы. [14]
![]() |
Зависимость температуры плавления монозамещенных н-пара-финов от положения и природы заместителя. [15] |