Хелатная структура

Cтраница 2

Диметилдитиокарбамат цинка имеет хелатную структуру ( II) и ( 111), что доказано изучением спектров адсорбции света в ультра-фиолетовой части спектра. [16]

Очевидно, благодаря хелатной структуре большинство протравных красителей обладает исключительной светостойкостью. [17]

В этой схеме две хелатные структуры соединены друг с другом; вторая молекула основания хелатным комплексом приводится в положение, особенно благоприятствующее присоединению гид-роксильной группы к карбонилу. [18]

Способность немодифицированных фенольных смол образовывать хелатные структуры была рассмотрена ранее ( см. разд. [19]

На упрочненную поверхность стали наносится хелатная структура медного комплекса фталоцианинов меди. Было установлено, что последующее нанесение хелатнои структуры медногокомплекса сопровождается некоторым увеличением геометрических размеров образцов и сглаживанием рельефа поверхностей трения в среде масел и пластичных смазок. Это позволило использовать фталоцианины в определенном их соотношении в качестве присадок для восстановления изношенных поверхностей и узлов трения с высокими динамическими нагрузками. [20]

Наличие внутримолекулярной водородной связи и хелатной структуры подтверждается еще и тем, что температура кипения енольной формы ацетоуксусного эфира ниже, чем кетонной. Обычно спирты, молекулы которых образуют межмолекулярные водородные связи, имеют температуры кипения несколько выше, чем карбонильные соединения с таким же числом атомов углерода. [21]

Подобно озазонам, формазаны образуют устойчивую хелатную структуру. Реакция образования формазанов широко использовалась для установления строения гидразонов и озазонов Сахаров. Многие формазаны являются кристаллическими соединениями, пригодными Для идентификации моносахаридов. [22]

При этом дегидратация облегчается за счет образования хелатной структуры с участием иона металла. [23]

Присутствие внутренней водородной связи, с образованием хелатной структуры, подтверждается еще и тем, что енольная форма ацетоуксусного эфира имеет температуру кипения ниже, чем кетонная. Обычно же спирты, молекулы которых образуют межмолекулярные водородные связи, подобно воде, имеют температуру кипения выше, чем карбонильные соединения с таким же числом атомов углерода. [24]

Обычным является также образование р-окси-а р-непре-дельными альдегидами хелатных структур. [25]

Термодинамические характеристики реакций образования. [26]

ИДА и МИДА, приводит к разрушению хелатной структуры. [27]

Как и Диметилдитиокарбамат цинка, фербам имеет хелатную структуру. В отсутствие влаги на холоду достаточно стабилен, но при нагревании во влажном состоянии может разлагаться; он также разрушается при действии щелочных агентов. [28]

Фенолят-анион отщепляет протон от соединения II, давая хелатную структуру III. Так образуется динатрневая соль салициловой кислоты - конечный продукт синтеза Кольбе без давления. При работе над давлением ( синтез Кольбе - Шмитта) реакция, как показано на схеме, идет до мононатрневон соли. [29]

КР менее пригодны по сравнению с ИК-спектрами для идентификации хелатной структуры, если использовать только карбонильные частоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4