Cтраница 1
![]() |
Пространственная структура молекул простых аминов, спиртов и эфиров. [1] |
Пространственные структуры молекул некоторых простейших производных углеводородов - аминов, спиртов, эфиров - мы выводим на основе пространственных структур молекул аммиака и воды. [2]
Пространственная структура молекулы определяется видом гибридизации валентных орбиталей центрального атома и числом неподеленных электрон-ных пар, содержащихся в его валентном электронном слое. [3]
Пространственная структура молекулы определяется видом гибридизации валентных орбиталей центрального атома и числом неподеленных электронных пар, содержащихся в его валентном электронном слое. [4]
![]() |
Пространственная конфигурация некоторых соединений. [5] |
Пространственная структура молекул определяется числом атомов в молекуле и числом электронных пар связей за счет неподеленных электронов. [6]
Пространственная структура молекул углеводов не полностью описывается формой с открытой цепью. D-Глюкоза не образует бисульфитного производного и обнаруживает в растворе мутаротацию. Это можно объяснить только тем, что и первый атом углерода ( в альдегидной группе) становится асимметрическим. Последнее может происходить в результате образования внутримолекулярной полуацетальной формы. [7]
Обычно пространственная структура молекулы строится в два этапа: сначала определяется ее вторичная структура, а затем третичная. В [34] предложены принципиально новые подходы к решению задачи. [8]
Пространственная структура молекулы ЬЬСЬ довольно сложна: связи Н - О ( dl 01 А) образуют со связью О-О ( rfl 48 А) углы около 100, причем две связи располагаются в одной плоскости, а третья приблизительно нормально к ней. [9]
Какова пространственная структура молекул СО2 и CS2, дипольные моменты которых равны нулю. [10]
Какова пространственная структура молекул СО2 и CS2, моменты электрического диполя которых равны нулю. [11]
Какова пространственная структура молекул С02 и CS2, дипольные моменты которых равны нулю. [12]
Определить пространственную структуру молекулы или час - ТИЦБГ; учитывая характер орбиталей. При определении типа гибридизации следует учитывать возможность участия в ней неподеленных пар центрального атома. [13]
О пространственной структуре молекул ферментов известно пока мало. Считают, что количество спиральных участков в них невелико; это было доказано методом рентгеноструктурного анализа для ряда белков, в частности яичного альбумина; наиболее подробно - для лизоцима, а также для рибонуклеазы, а-химо-трипсина. Несомненно, что каждый ферментный белок обладает уникальной третичной структурой, где между спирализованными участками располагаются неспирализованные, количество которых велико и которые составляют значительную часть молекулы. Часто они удерживаются вместе с помощью атомов металлов, коферментов. Разбавление во многих случаях приводит к диссоциации субъединиц, иногда же силы, связывающие их, более прочны и для этого требуется действие концентрированных растворов мочевины. Химотрипсин, например, находится в растворах чаще в виде димера, при разбавлении образуется мономер ( Л1 - 23000), а в концентрированных растворах содержится тример. [14]
Между пространственной структурой молекулы и более выгодной конфигурацией продукта окисления существует определенная зависимость, что приводит к большей легкости образования более стабильного изомера. [15]