Тиофеновая структура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Тиофеновая структура

Cтраница 1


Тиофеновая структура отличается большой прочностью связи С-S и значительной трудностью термических и термокаталитических превращений.  [1]

Качественный анализ масс-спектров исследуемых фракций сульфидов свидетельствует об отсутствии в их составе алкил-арилсульфидов, диарилсульфидов и тиофеновых структур.  [2]

Применение этого метода к изучению исследуемых нами узких фракций сульфидов показало, что в их составе отсутствуют алкиларилсульфиды, диарилсульфиды и тиофеновые структуры. Остальная часть сульфидов представлена тиаполицикланами, диалкил -, алкилциклоалкилсульфида-мн и тиаинданами, причем хаудагская нефть характеризуется несколько большим содержанием последних. Вообще наличие тиаинданов в нефтях Таджикской депрессии показано нами впервые.  [3]

Высокая устойчивость полициклических тиофенов, показанная в данной работе, позволяет предполагать существование серы в нефтяном коксе, полученном при термолизе нефтяных сернистых остатков, преимущественно в виде полициклических тиофеновых структур.  [4]

Добавление термогазойля с содержанием серы более 2 % приводит к противоположному результату, что объясняется, с одной стороны, тем, что термогазойль содержит значительные количества непредельных соединений, которые в первую очередь подвергаются окислительной конверсии, а с другой стороны, тем, что сернистые соединения в нем представлены преимущественно менее реакционноспособными тиофеновыми структурами.  [5]

Однако масс-спектрометрическими исследованиями асфальтенов было показано [90-92, 123, 124], что значительная часть серы входит и в циклические структуры. В работе [131] высказано мнение, ч то присутствие серы в газообразных продуктах обусловлено содержанием в асфальтенах тиофеновых структур и циклических сульфидов.  [6]

Подобный характер распределения структурных групп ОСС был получен при адсорбционном выделении концентратов ОСС из дистиллятов ярегской нефти. Однако наблюдается различие в количественном содер жании отдельных структурных групп. В дистилляте 290 - 410 С ярегской нефти относительные концентрации три - и полициклических тиофеновых структур - алкилпроизводных дибензотиофена и цикланобензотиофена - выше, а концентрации алкилтиофенов ниже. В отличие от ярегской в усинской нефти содержится в три раза больше тиаинданов. По-видимому, это связано с различием нефтевмещающих пород и возможностью дегидрирования циклических сульфидов в производные тиофенов в присутствии оксидов металлов.  [7]

Действительно, все тяжелые нефти залегают в условиях низкой температуры, т.е. в зоне, благоприятной для развития микрофлоры. Известно, что биоразложению в первую очередь подвергаются алканы, затем наф-тены и только в последнюю очередь ароматические соединения. При этом в циклических структурах вначале происходит отщепление алифатических фрагментов. Естественно, параллельно с этим должно происходить уменьшение содержания сульфидов, так как они связаны с алифатической частью, и накопление тиофенов, имеющих ароматическое кольцо. Продукты биоразложения сероорганических соединений нефтей переходят в водную фазу и фиксируются там в виде гидросульфидов и других восстановленных соединений серы. Поэтому мы предполагаем, что состав серосодержащих соединений нефтей Западной Сибири, существенно затронутых процессом биодеградации ( месторождения Русское, Ванъ-еганское и др., см. табл. 3, тип Б по Ал. Петрову), должен быть близок к составу тех же соединений в нефтях Ярегского и Усинского месторождений, т.е. должны резко преобладать тиофеновые структуры.  [8]



Страницы:      1