Cтраница 1
Эталонная структура, установленная нами на основе технологически обусловленных ограничений, оказалась близка к среднеевропейской, сложившейся в результате экономной инвестиционной политики под влиянием рыночных факторов и внутренних закономерностей развития нефтепереработки. Она обеспечивает производство всего количества бензина с оптимальными характеристиками, рассчитанными в параграфе 10.3; дизельного топлива с содержанием серы 0 1 %; необходимого объема кокса, масел и битума. [1]
Такое происходящее до начала кодирования ограничение множества эталонных структур обусловливает выигрыш во времени, если воспринятый стимул действительно принадлежит к одной из них. Если же активируются ошибочные репрезентации, то в этом случае можно ожидать замедления процесса кодирования, поскольку вначале необходимо убедиться в неправильности отнесения стимула к активированным альтернативам, а затем уже осуществлять поиск новой. Тот факт, что влияние предварительной информации оказывается тем сильнее, чем больше связана она с кодируемым стимулом [ Schmidt, 1976 а, 6 ], а также, что предварительная информация замедляет ответ в случае рассогласования между нею и кодируемым стимулом [ Fisher, Bloom, 1979 ], вполне согласуется с такой интерпретацией. [2]
В перспективе в связи с повышающимися требованиями к качеству материалов и дальнейшим развитием автоматизированного структурного анализа сравнение с эталонными структурами будет производиться автоматически. [3]
В перспективе в связи с повышающимися требованиями к качеству материалов н дальнейшим развитием автоматизированного структурного анализа сравнение с эталонными структурами будет производиться автоматически. [4]
Соизмерение затрат и результатов производства, лежащее в основе всякого экономического анализа, в данном случае чрезвычайно осложнено отсутствием сколько-нибудь определенного показателя результата геофизических исследований. Однако применение такого показателя связано с выбором эталонной структуры и с разработкой системы переводных коэффициентов ( по предварительным подсчетам, охватывающей 12 - 15 параметров) и потому чрезвычайно затруднено. [5]
Для автоматизации процесса сравнения образцов металла с эталонами использован эффективный алгоритм распознавания структур. На первом этапе формируется база данных количественных характеристик изображений эталонных структур. Далее для полученных изображений вычисляются выбранные характеристики. Для каждого эталона формируется допустимый диапазон значений характеристик. Например, это может быть балльная шкала, каждому баллу которой соответствует диапазон количественных характеристик. [6]
Сравнением с этими снимками определяется номер зерна на испытуемом образце. Наилучшим для штампуемости является равноосное зерно феррита со средней величиной не более 0 045 мм ( № 6 - 7 по эталонным структурам, см. гл. [7]
Циклические системы, в которых наблюдается дополнительная энергия т-связи по сравнению с рассчитанными эталонными величинами, называют ароматическими. Циклические системы, энергии резонанса которых близки к нулю [ не более 2 5 ккакл / моль ( 10 кДж / моль) ], относят к неароматическим. Несколько циклических систем, для которых рассчитанная энергия резонанса имеет отрицательную величину ( они обладают меньшей энергией связи, чем эталонная структура), называют антиароматическими. Эта классификация будет обсуждена в разд. [8]
Проблема измерения ароматической стабилизации на основании модели простой несопряженной т-электронной системы состоит в том, что энергия делокализации не является уникальным свойством циклических систем. Например, на основе простого метода МО Хюккеля можно показать, что энергия делокализации бутадиена составляет 0 472 / 3; другие ациклические сопряженные системы также имеют некоторую энергию делокализации. Пытаясь найти меру ароматичности, необходимо оценивать дополнительный вклад в общую энергию делокализации вследствие того, что соединение имеет циклическую структуру. В связи с этим было высказано предположение [36], что при расчете энергии резонанса следует использовать энергии связей неароматических систем, а не несопряженных систем в качестве эталонных структур. Было показано, что энергия т-связи линейных полисное прямо пропорциональна длине цепи. Каждая дополнительная простая или двойная связь С-С в полиене вносит в общую т-энергию такой же вклад, как и в случае бутадиена или гексатриена. Это, конечно, не означает, что отсутствует сопряжение, но показывает, что сопряжение также влияет на энергию связи в нециклических системах. Следовательно, можно рассчитать эталонные энергии т-связей для любой циклической или ациклической т-системы, складывая величины, соответствующие определенным типам связей. Этот аддитивный принцип применим к т-связям с гетероатомами в такой же степени, как и к связям углерод - углерод. [9]