Cтраница 1
Физическая структура катализатора также влияет на его активность. Активными являются катализаторы, имеющие удельный объем пор - 1 см3 / г и удельную поверхность 400 - 500 м2 / г. При этом радиусы пор должны отличаться между собой. Объемы, соответствующие разным радиусам, должны находиться в определенных соотношениях. Активны также и катализаторы с одинаковыми радиусами пор в пределах 30 - 60 А. При малых размерах пор затруднено удаление из них полиэтилена. [1]
Для закрепления физической структуры катализатора, создания в ней жесткого механического каркаса, утяжеления и увеличения его теплоемкости в некоторых катализаторах применены также инертные наполнители. [2]
Конечный состав продуктов синтеза в значительной степени определяется химическим составом, физической структурой катализатора и условиями процесса. [3]
Поскольку изотермы адсорбции и десорбции азота дают возможность получить важные сведения о физической структуре катализаторов крекинга, ниже будут кратко рассмотрены методы, применяемые при интерпретации адсорбционных данных. [4]
Следует напомнить, что в некоторых случаях необходимо учитывать изменения химической природы поверхности и физической структуры катализатора. [5]
На состав продуктов реакции и их выход влияют: состав исходного сырья, химический состав и физическая структура катализатора, активность катализатора и длительность его работы, время контакта или объемная скорость и, наконец, температура и давление, при которых протекает реакция. Ниже приводится пример, детально иллюстрирующий результаты, достигнутые при специальном комплексе условий. [6]
Уравнение ( 58) передает ожидаемую активность на единицу объема реактора, выраженную через величины, характерные для физической структуры катализатора. [7]
Скорость реакций гидрирования зависит не только от условий процесса, но и от фазового состояния, толщины адсорбированной пленки, активности и физической структуры катализатора. Различают газофазное гидродесульфирование ( с рециркуляцией и без рециркуляции образующегося газа) и смешанное жидко-газофазное гидродесульфирование. [8]
Стадия, определяющая скорость реакции гидрирования, зависит на только непосредственно от условий процесса, но и от фазового состояния, толщины адсорбированной пленки, активности и физической структуры катализатора. [9]
Стадия, определяющая скорость реакции гидрирования, зависит не только непосредственно от условий процесса, но и от фазового состояния, толщины адсорбированной пленки, активности и физической структуры катализатора. [10]
Если допустить, что такие соединения в какой-то мере действительно образуются ( хотя бы только на поверхности катализатора), то за счет многократно чередующегося изменения фазового состава исходная физическая структура катализатора ( или пусть только его поверхности) должна постепенно разрушаться. А это должно привести к постепенной потере хрома и калия. На практике такое явление действительно наблюдается, правда, уменьшение содержания хрома и калия в промышленных условиях можно объяснить и более просто. На установках с циркулирующим катализатором происходит постепенное истирание последнего, а поскольку в пропиточных катализаторах большая часть хрома и калия находятся в приповерхностных слоях, то при истирании катализатор теряет эти компоненты. [11]
Селективное окисление пропилена в акролеин протекает над компонентом SnOj Sb ( тв. Селективность зависит также от физической структуры катализаторов и уменьшается с увеличением удельной поверхности. Окисление пропилена, меченного С-показало, что, как и в случае других окисных систем, окисление проходит через промежуточное соединение аллильного типа. [12]
К железному катализатору добавляют окись алюминия А12О3 и окись калия К2О, которые являются активаторами катализаторов. Активаторы не ускоряют реакцию синтеза аммиака, а улучшают физическую структуру катализатора, повышают его устойчивость, увеличивают число активных центров. Окись алюминия обволакивает кристаллы железа тонкой пленкой, которая мешает взаимодействию атомов железа и росту кристаллов. [13]
Таким образом, вновь подтверждается тот факт, что обработка водяным паром изменяет физическую структуру катализатора, то есть величину его поверхности, а также объем и размеры пор примерно таким же образом, как ее изменяет техническое использование катализатора. [14]
Для испытания были взяты диафрагмы, изготовленные из аммиачного катализатора, восстановленные и запассквиро-ванные вне установки высокого давления. Диафрагмы должны быть хорошо восстановлены, так как значения эффективных коэффициентов диффузии в большой степени зависят от физической структуры катализатора. [15]