Cтраница 3
Химическая структура нуклеиновых кислот будет описана в § 2.3. Здесь же уместно кратко описать основные принципы, заложенные в структуре молекулы ДНК, которые обеспечивают возможность самокопйрования ДНК независимо от нуклеотидной последовательности. При делении клетки информацию, заложенную в молекулах ДНК этой клетки в виде определенной последовательности нуклеотидов, необходимо передать двум вновь образованным дочерним клеткам. Поэтому из одной молекулы ДНК перед клеточным делением должно образоваться две с той же нуклеотидной последовательностью. Связь эта осуществляется в результате того, что каждый из четырех составляющих ДНК типов нуклеотидов резко предпочтительно взаимодействует с одним из трех остальных. Поэтому нуклеотидные последовательности этих нитей взаимно однозначно соответствуют друг другу, или, как принято говорить, комплементарны друг другу. Следовательно, каждая цепь содержит информацию о комплементарной нуклеотидной последовательности другой цепи. Будучи разделенными, цепи сохраняют необходимую информацию для построения из нуклеотидов новых комплементарных цепей и, таким образом, осуществляют воспроизведение информации, заложенной в двуспираль-ной структуре. Процесс самоудвоения ДНК, т.е. образования двух новых двуни-тиевых молекул ДНК, идентичных первоначальной молекуле, называют репликацией ДИК. Химические события, лежащие в процессе репликации, состоят в последовательном присоединении нуклеотидов друг к другу. Этот процесс в живых организмах осуществляет специальный фермент - ДНК-полимераза. Изучение свойств и механизмов функционирования этого фермента в клетке показало, что он работает только в присутствии материнской двуспиральной ДНК. Цепи материнской ДНК направляют образование новых комплементарных цепей, т.е. на каждой стадии роста новой цепи осуществляют отбор одного из четырех мономеров и присоединения его к растущей цепи. [31]
Химическая структура стероидных гликозидов достаточно однообразна. В его молекуле к агликону диосгенину присоединена разветвленная олигосахаридная цепь, состоящая из трех углеводных звеньев. Углеводные цепи бывают как прямые, так и разветвленные. Изредка встречаются гликозиды, отличающиеся от этого общего типа. В его молекуле к многократно гидроксилированному спиростанолу присоединены два углевода, причем остаток арабинозы занимает необычное положение. [32]
Химическая структура окиси алюминия осложнена существованием многочисленных форм и влиянием разных способов ее получения. Осадок кристаллизуется также при выдерживании в водной среде. Так, Липпенс [40] описал характерное постепенное превращение аморфного гидрогеля окиси алюминия, выдерживаемого в аммиачном растворе при рН 9 и температуре 300 К, сначала в ге-леобразный бемит и затем в байерит. Старение осадка сопровождается изменением его морфологии и переходом сферических частиц ( обычно диаметром 2 - 5 нм) в волокна длиной около 10 нм. [33]
Химическая структура фурановых соединений такова, что процессы образования из них высокомолекулярных продуктов могут происходить различным образом. [34]
Химическая структура боковых цепей, образующихся в результате саморазветиления в процессе полимеризации, ограничена природой мономеров, присутствующих в реакционной смеси. [35]
Химическая структура гуминовых кислот окончательно не выяснена. Доказано, что они обладают фенольными и карбоксильными функциональными группами и содержат в своем составе азот и серу. Повидимому, их следует рассматривать как полициклические конденсированные вещества ароматического характера. [36]
Химическая структура типичных катионитовых смол, например сульфированного стиролдивинилбензольного сополимера, приведена на рис. 2.1. Она состоит из сетки углеродных - т епей и бензольных ядер с сульфогруппами, находящимися в ядре. При погружении в воду такая-смола набухает вследствие сродства молекул воды к группам сульфокислоты. [37]
Химическая структура большинства линейных полимеров задается в процессе химической реакции, обычно протекающей отдельно от кристаллизации. Эта установленная однажды химическая структура не может изменяться в процессе последующей тепловой обработки. Ближайшие соседние атомы фиксируются вдоль цепи до кристаллизации. Обычно длина цепи не является макроскопической и постоянной для любого образца. Кроме того, большинство атомов главной цепи имеет валентность больше двух, так что к ним могут быть присоединены другие атомы, группы атомов или боковые ответвления. Замена единичного атома цепи на группу атомов, обладающих собственными внутренними колебаниями, в той или иной мере связанными с колебаниями главной цепи, значительно усложняет частотный спектр. Изменения длины цепи и расположения в ней атомов в свою очередь изменяют скелетные колебания и, таким образом, изменяют теплоемкость при низких температурах. В следующих разделах этого обзора сначала будут описаны гомополимеры, главные цепи которых построены из углеродных атомов. Далее будут обсуждены полимеры с последовательно увеличивающейся сложностью боковых групп, а затем проанализировано поведение полимеров, основные цепи которых, кроме углеродных атомов, включают другие атомы. Наконец, будет рассмотрено небольшое количество опубликованных данных по теплоемкости сополимеров. [38]
Химическая структура макромолекул полисульфидных оли-гомеров определяет их поведение при повышенных температурах. Наиболее термически уязвимыми являются полисульфидные связи. [39]
Химическая структура полученных олигомерных продуктов изучена по их ИК-спектрам. Олигомеры образуются при полимеризации ВЦГ по двойной связи путем 1 2-присоединения мономерных звеньев, о чем свидетельствует сохранение полос поглощения 850, 890см 1 и др., характеризующих деформационные колебания циклогексильного кольца, и отсутствие полос, обусловленных колебаниями четвертичного атома углерода, который мог бы появиться в результате 1 3-присоединения. Наличие в ИК-спек-трах олигомеров полосы 820см 1, обусловленной колебаниями внутренней двойной связи, объясняется, по-видимому, возможностью миграции концевой двойной связи в олигомерах. Кроме того, в спектре присутствует полоса 730см 1, характеризующая последовательность метиленовых групп, равную трем [166], т.е. в данном случае, очевидно, имеет место образование статистического сополимера ВЦГ с этиленом, выделяющимся при взаимодействии ВЦГ с ГМДСЭА или при формировании каталитического комплекса. [40]
Химическая структура ряда жидких фаз приведена в приложении И. [41]
Химическая структура аморфных алюмосиликатных катализаторов неоднородна, что обусловлено различной степенью связывания атомов алюминия с окисью кремния, а также наличием свободных окислов алюминия и кремния, не вошедших в алюмосиликат-ные комплексы. [42]
Химическая структура ряда жидких фаз приведена в приложении И. [43]
Химическая структура противомикроб-ного антибиотика цервиномицина 6.847 приведена как пример вхождения азотосодержащего фрагмента в молекулу полициклического ароматического предшественника. [44]
Морфологическая и химическая структура шерсти чрезвычайно сложна и до сих пор не выяснена полностью. [45]