Cтраница 2
Ни одна молекула с двойной углерод-углеродной связью не может быть поэтому однозначно описана только одной единственной формулой. Граничные формулы не являются истинными структурами молекулы, они фиктивны и символизируют состояния, более богатые энергией, чем действительные. [16]
Для N-незамещенных и N-дизамещенных аминов величины ди-польных моментов и, следовательно, диэлектрической проницаемости оказываются более низкими, так как первым соединениям присущи циклические структуры с водородными связями, а у вторых вовсе отсутствуют атомы, способные обеспечить возникновение водородных связей. Относительно двух резонансных структур, изображенных выше, следует еще раз подчеркнуть, что ни одна из них никогда не существует в чистом виде и молекула никоим образом не переходит поочередно от одной структуры к другой. Исходя из соединенных стрелкой двух структурных формул, читатель должен представить себе некую гибридную формулу, которая и будет передавать истинную структуру молекулы. [17]
Затем мы расселяем на этих орбиталях пять электронов и добавляем к ним три электрона от атомов водорода. Получившаяся структура состоит из трех ст-связей, образованных каждая за счет сильного перекрывания р3 - гибридной орбитали азота и ls - орбитали водорода ( каждая связь образуется двумя электронами), и еще двух электронов, образующих неподеленную пару. Три связи возмещают затраченную энергию благодаря сильному перекрыванию; частично энергия возмещается и за счет неподеленной пары, так как она локализуется в той области, где ее электростатическое отталкивание от каждой из трех о-связей минимально. Кроме того, большие углы между связями уменьшают отталкивание между атомами водорода. Истинная структура молекулы аммиака определяется соотношением между энергией, затрачиваемой для перевода s - электрона на р-орбиталь, и энергией, которая может быть возмещена за счет усиления перекрывания и уменьшения несвязывающих взаимодействий. [18]