Структурирование - полимер
Cтраница 2
Относительная вязкость может служить мерой структурирования полимера в растворе. [17]
Поэтому при однократной деформации процесс структурирования полимера протекает сравнительно медленно. Следовательно, чтобы предотвратить утомление полимерных материалов, необходимо создать условия, при которых было бы невозможно образование свободных радикалов. [18]
При вулканизации наирита П окислами металлов структурирование полимера в растворе зависит от полярности растворителя; значит, реакции, приводящие к структурированию полимера, протекают по ионному механизму. В этом случае акцепторы свободных радикалов ТБФ, ГХ, а также трег-додецил-меркаптан ( ТДМ) не замедляют, а даже несколько ускоряют вулканизацию, что указывает на отсутствие или малую роль актов сшивания по свободнорадикальному механизму. [19]
При достаточно интенсивном нагревании ПВХ происходит структурирование полимера, однако протекающие при этом дегидрохлорирование и деструкция приводят к потемнению полимера и ухудшению его механических свойств. Температура структурирования и скорости дегидрохлорирования и деструкции могут быть снижены при введении в полимер различных добавок. Исследованные в работе [14] реагенты по эффективности снижения усадки волокон располагаются в ряд: ( GH20 NaOH) ( СН20 НС1) ( NH3 ZnCl3) CH20 NaNH2 NH3 водяной пар. [20]
Характерным примером исследования этим методом реакций структурирования полимеров являются работы Каргина, Слонимского, Игонина и их сотрудников по изучению отверждения мо-чевиноформальдегидных [70], фенолоформальдегидных [71-73] и крезолоформальдегидных [74] смол, взаимодействия смол и гек-саметилентетрамина. При этом было выяснено, что в резите сетка образована как физическими, так и химическими ( возникающими преимущественно при высоких температурах) связями. [21]
Испытания показали, что высокая степень структурирования полимера способствует повышению разрешающей способности фоторезистов. [22]
Не изучены в достаточной мере вопросы структурирования полимеров в пластовых условиях и процессы взаимодействия полимеров с коллектором, хотя современные представления об электролитах позволяют сделать определенный вывод о механизме этих реакций применительно к решению задач повышения охвата воздействием заводняемых коллекторов. [23]
 |
Время нулевой прочности ( ВНП облученного сополимера тетрафторэтилена.| Влияние температуры облучения на кажущуюся вязкость расплава сополимера. [24] |
Возрастание вели чины ВНП связано со структурированием полимера. [25]
Последующее нарастание содержания гель-фракции свидетельствует о структурировании полимера и образовании кислородсодержащих поперечных связей. Это подтверждается спектроскопическими исследованиями и результатами сравнения термостарения на воздухе и в вакууме. [26]
При вулканизации ХСПЭ тетраметилтиурамдисульфидом ( ТМТД) структурирование полимера происходит в основном не в результате распада ТМТД по дисульфидной связи, а в результате реакции хлорсульфонильных групп ( C1SO2 -) ХСПЭ с диметиламиногруппами ТМТД. [27]
Эти данные служат дополнительным подтверждением положительного влияния структурирования полимера, протекающего в процессе термоокнслнтелыюй деструкции, на свойства углеродного волокна. [28]
Эти результаты могут быть описаны в терминах структурирования полимера в присутствии наполнителя. [29]
Возможны также явления противоположного характера, а именно, структурирование полимера с образованием разветвленных и даже сшитых сверхмолекулярных структур в процессе очистки, фракционирования и исследования растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4