Радиационное структурирование

Cтраница 2

Поскольку полиуретаны являются также и наиболее радиацион-ностойкими полимерами, целесообразно использование их в условиях трения в зонах радиационных воздействий. Одновременное протекание процессов радиационного структурирования и деструкции з резинах при облучении приводит к изменению первоначальных свойств материалов и, как следствие этого, к изменению сопротивления истиранию. [16]

Максимум структурирования при данной дозе находится в хорошем соответствии с изменением кривой распределения глубинной дозы. Влияние гексахлорэтана ( сенсибилизатора радиационного структурирования) в этом случае, как и при действии у-излучения, выражено совершенно отчетливо. [17]

Величина поглощенной дозы - основной параметр ра-диационно-химического отверждения. Она определяет экономику процесса радиационного структурирования. Именно малые дозы облучения позволяют осуществить непрерывный процесс радиационного отверждения ПОС на ускорителях электронов. Минимальная поглощенная доза, необходимая для начала образования геля ( доза гелеобразования), характеризует способность облучаемого полимера к радиационному сшиванию, т.е. эффективность радиационного процесса. [18]

Радиационная полимеризация диметакрилата тетраэтиленгликоля. [19]

Это явление рассматривается как трехмерная полимеризация, для которой установлен радикальный механизм. Полная конверсия может быть достигнута, даже при комнатной температуре, а продукты радиационного структурирования отличаются более высокой термостойкостью по сравнению с полученными при химическом инициировании. [20]

Время старения 7 - вУлк & низатов полисилоксанов при тепловом старении на воздухе при различных температурах. [21]

Таким образом, величина оптимальной дозы для вулканизации может в известной мере служить характеристикой радиационной стойкости силоксано-вых полимеров. Все рассмотренные выше данные свидетельствуют о существенном влиянии строения силоксановых полимеров на процессы их радиационного структурирования и связанную с ними радиационную стойкость. [22]

Как следует из изложенного выше, в литературе описан главным образом механизм процесса радиационной полимеризации и сополимеризации ненасыщенных полиэфиров. Сведения о свойствах образующихся полимеров крайне ограничены, хотя именно этот вопрос представляет наибольший интерес с точки зрения практического применения метода радиационного структурирования систем на основе ненасыщенных полиэфиров. [23]

При молярных соотношениях акрилонитрил: этилен, равных 0 1: 0 9 и 0 5: 0 5, скорость полимеризации постоянна во времени до 40 % превращения; при соотношении мономеров 0 7: 0 3 наблюдается увеличение скорости до 25 % превращения. Характеристическая вязкость растворов сополимеров в диметилформамиде возрастает с глубиной превращения, и при дозах 2 Мрд полимеры становятся нерастворимыми, очевидно, вследствие радиационного структурирования. [24]

Ускорители электронов ( УЭ) весьма эффективны для радиационной вулканизации или отверждения тонкостенных объектов. В этом случае толщина и плотность облучаемого покрытия определяют необходимую энергию электронов. Участок радиационного структурирования можно встроить в общую технологическую линию производства Й01 Процесс проводят в инертной атмосфере. [25]

Малеимиды являются сенсибилизаторами радиационной вулканизации. Они позволяют не только значительно снизить дозу облучения, но и улучшить механические свойства резин. При замене в п-положении JV-фенилмалеимида метоксигруппы этокси-группой эффективность радиационного структурирования эластомеров повышается; наличие двух метоксигрупп в положении 2 5 снижает эффективность сшивания полимеров. Структурирующая активность ЛГ - ( галогенфенил) малеимидов уменьшается при перемещении галогенов из и - в о - и ж-положения. [26]

Снижение уровня свойств полимерных материалов при радиационном воздействии обусловлено одновременно протекающими процессами их структурирования и деструкции, от соотношения скоростей которых зависит глубина претерпеваемых изменений. Так, для полимера СКУ-ПФ с увеличением интегральной поглощенной дозы облучения от 0 до 3 МДж / кг напряжение при удлинении 100 % возрастает с 2 8 до 9 0 МПа, тогда как для СКУ-ПФД оно остается прак - тически постоянным ( 7 0 - 7 3 МПа) при тех же дозах облучения. Вероятно, при радиолизе резин из СКУ-ПФ, процессы радиационного структурирования являются преобладающими, в то время, как для СКУ-ПФД вклад двух противоположно направленных процессов в радиационную стойкость практически одинаков. [27]

При радиационной вулканизации наполненных смесей СКИ-3 ПХФМИ активен даже при отсутствии каких-либо добавок. Введение ш-гексахлор-я-ксилола ( ГХПК) увеличивает скорость структурирования и улучшает прочностные показатели. Введение альтакса ( ДБТД) и серы замедляет процесс радиационного структурирования СКИ-3 и снижает прочность при растяжении. При совместном действии температуры и ионизирующих излучений системы ПХФМИ - f - альтакс - f - S обеспечивают эффективное сшивание полимера и высокую прочность при растяжении. В этих условиях МФБМИ без добавок оказывает слабое структурирующее действие. Введение его в сочетании с альтаксом и серой обеспечивает термической и терморадиационной вулканизации необходимую скорость процесса и нужный уровень прочностных свойств полимера. Однако эта комбинация малоэффективна при радиационной вулканизации наполненных смесей СКИ-3. Активность ДТБФМИ в сочетании с ГХПК при радиационной вулканизации наполненных резиновых смесей СКИ-3 возрастает, а в случае применения альтакса снижается. [28]

Страницы: 1 2