Дополнительное структурирование

Cтраница 1

Кинетика окисления вулканизатов различной структуры.| Кинетика расхода свободной серы и изменения равновесных модулей в процессе окисления при 100 и 80 серных вулканизатов натрий-бутадиенового каучука, не содержащих антиоксидантов. [1]

Дополнительное структурирование, вызываемое серой, сильно проявляется только при повышенных температурах. Старение же каучука при комнатных температурах ингибируется лучше серой, чем Ф - - НА. [2]

Кинетика расхода свободной серы и изменения равновесных модулей в процессе окисления при 100 и 80 серных вул-канизатов натрий-бутадиенового каучука, не содержащих антиоксидантов. [3]

Зависимость разрушающего напряжения при изгибе полиэфирных смол от температуры.| Зависимость разрушающего напряжения ( сплошные кривые и деформации при разрушении ( пунктирные кривые сополимеров полиэфиров на основе полиэтиленгликолей различной молекулярной массы с постоянным количеством стирола от температуры. Степень сшивания vx. [5]

Это объясняется дополнительным структурированием смол, которые, по существу, подвергаются длительной термообработке. [6]

Это обусловлено дополнительным структурированием полимера за счет реакций по двойным связям поверхностных групп наполнителя и макроцепей полимера. [7]

Термогравиметрические кривые полиэфирных смол различных марок. [8]

Наблюдаемые эффекты могут быть связаны как с дополнительным структурированием сополимеров замороженными макрорадикалами и кислородом воздуха, так и термоокислительной деструкцией, поскольку эта область температур соответствует началу разложения материала. Этот сдвиг можно объяснить большей подвижностью макрорадикалов, что обусловливает возможность структурирования при более низких температурах. [9]

Некоторое замедление течения в области 220 - 250 С объясняется дополнительным структурированием, свойственным данному материалу. [10]

При увеличении концентрации растворов моноядерные звездообразные полистиролы не обнаруживают способности к дополнительному структурированию в наномасштабе. [11]

Возможно, что некоторые из перечисленных методов модификации поверхности приводят к дополнительному структурированию приповерхностного слоя субстрата и, как следствие, повышению его когезион-ной прочности, что, в свою очередь, обуславливает повышение прочности соединения. [12]

Однако в работах [21, 22] приведены данные, позволяющие сделать вывод, что дополнительное структурирование полимеров за счет образования диметиленовых сшивок благоприятно сказывается на их термической стабильности. При сопоставлении полиметилфенилсилоксанов и полиметилфенилфени-ленсилоксанов [23] обнаружено, что введение фениленовых групп между атомами кремния отрицательно влияет на термоокислительную стойкость, но приводит к возрастанию термической стойкости полимеров. [13]

Возникновение адсорбционных связей макромолекул с поверхностью наполнителя уже в ходе формирования пленки способствует дополнительному структурированию системы и заметно ограничивает подвижность полимерных цепей вблизи поверхности. Связывание макромолекул и молекулярных агрегатов с поверхностью и их ориентация в поверхностном слое сильно затрудняют установление равновесного состояния полимера вблизи поверхности и, следовательно, препятствуют образованию плотно упакованной структуры в таких условиях. Можно полагать, что при повышении концентрации раствора или при снижении температуры уже на поверхности облегчается формирование надмолекулярных структур, которые будут упакованы менее плотно. Действительно, сорбция есть молекулярный процесс, сопровождающийся раздвижением цепей полимера, который должен затрагивать ( при достаточной концентрации растворителя в полимере) и надмолекулярные структуры. [14]

Возможно, что некоторые из перечисленных методов модификации поверхности инертных субстратов приводят к дополнительному структурированию приповерхностного слоя субстрата и, следовательно, повышению его когезионной прочности, что, в свою очередь, обусловливает повышение прочности адгезионного соединения. [15]

Страницы: 1 2 3