Cтраница 1
Тиксотропное структурообразование - это самопроизвольный процесс, протекающий в изотермических условиях; тиксотропные связи обратимы, они восстанавливаются в результате сближения дисперсных частиц ( волокон, лент) на расстояние действия межмолекулярных сил при тепловом движении в жидкой среде без термической обработки. [1]
Тиксотропное структурообразование определяют явления коагуляции, протекающие в два этапа - гидрофильный и гидрофобный. Буровые растворы, представляя собой промежуточные системы между гидрофобными и гидрофильными системами и примыкая к последним, кинетически и агрега-тивно неустойчивы вследствие соответственно действия гравитационных сил и молекулярного взаимодействия между частицами. Состояние коагуляции - основное для таких систем, а их устойчивость связана с возникновением внутреннего пространственного каркаса, препятствующего разделению фаз. [2]
Тиксотропное структурообразование - это самопроизвольный процесс, протекающий в изотермических условиях; тиксотропные связи обратимы, они восстанавливаются в результате сближения дисперсных частиц ( волокон, лент) на расстояние действия межмолекулярных сил при тепловом движении в жидкой среде без термической обработки. [3]
![]() |
Петля гистерезиса, полученная в ротационном вискозиметре для смеси солидола с маслом после ее длительного пребывания в покое. [4] |
Поскольку степень тиксотропного структурообразования зависит от интенсивности механического воздействия, каждому данному напряжению сдвига соответствует определенная скорость течения смазки. Если наряду с обратимым тиксо-тропным разрушением в потоке происходят ( в той или иной мере) необратимые хрупкие деформации, не все разрушенные связи восстанавливаются при понижении напряжения. [5]
Изучен механизм тиксотропного структурообразования в водных дисперсиях полимеров. Показано, что структурирование системы вызывают добавки низкомолекулярных органических жидкостей, не растворимых в воде. [6]
Способность к тиксотропному структурообразованию суспензии и к набуханию частиц регулируется обработкой химическими реагентами. Методы такой обработки детально разработаны в физикохимии и технологии буровых глинистых суспензий. [7]
Таким образом, степень и интенсивность тиксотропного структурообразования в процессе механического воздействия и после его прекращения зависит от природы и свойств элементарных дисперсных частиц, химического состава и физических свойств жидкого компонента смазки, а также от температуры. [8]
Полученные экспериментальные данные позволяют объяснить механизм тиксотропного структурообразования следующим образом. [9]
Таким образом, создание однородной упорядоченной структуры через стадию тиксотропного структурообразования позволяет значительно понизить в покрытиях внутренние напряжения и улучшить физико-механические показатели пленок. [10]
В работе [71] делается предположение, что образование граничных слоев связанной воды отчасти инициируется тиксотропным структурообразованием. [11]
Не вдаваясь в интерпретацию этих исследований и не сопоставляя их между собой, отметим, что тиксотропное структурообразование в них объясняется появлением коагуляционных связей по углам и ребрам частиц дисперсной фазы, где сила молекулярного сцепления достигает максимального значения. При этом необходимо отметить, что процесс упрочнения образующейся при этом структуры зависит от времени, в течение которого отдельно движущиеся частицы дисперсной фазы переходят в систему, уменьшающую степени их свободы. [12]
Изменения эксплуатационных параметров суспензий на основе смеси третьего, четвертого и пятого слоев аналогичны изменениям параметров предыдущей суспензии за исключением повышения склонности к тиксотропному структурообразованию. [13]
При участии С. С. Воюцкого [107] показано, что изменения предельного напряжения сдвига Рт в дисперсиях сажи, характеризующего механическую прочность структуры, в общем соответствуют таким же изменениям удельной электропроводности; изменения электропроводности во времени полностью могут характеризовать кинетику процесса тиксотропного структурообразования, причем в самой начальной стадии разрушения структуры происходит резкое падение установившейся электропроводности, что позволяет с большой точностью судить о степени разрушения и восстановления структуры и тонко оценивать ее механические свойства. [14]
Большое внимание уделено рассмотрению методов понижения внутренних напряжений, основанных на создании покрытий с однородной упорядоченной структурой путем регулирования прочности взаимодействия и характера распределения функциональных групп на границе полимер - подложка и полимер - наполнитель, создания упорядоченной структуры в жидкой фазе и фиксирования ее в отвержденных системах, а также формированию покрытий через стадию тиксотропного структурообразования. [15]