Cтраница 3
Рассмотрим, какие оптические характеристики свойственны каждой из этих областей изменения скорости горения. [31]
Нижний предел устойчивого горения изменяется по кривой, напоминающей кривую изменения скорости горения в зависимости от концентрации газовоздушной смеси. Верхний предел устойчивого горения с увеличением а круто снижается. Таким образом, горение оказывается устойчивым в широком диапазоне скоростей лишь при малом количестве первичного воздуха в исходной горючей смеси. Устойчивость горения в этом случае связана с хорошим источником воспламенения - диффузионным факелом, возникающим в камере при горении газа за счет вторичного воздуха. [32]
![]() |
Константы кинетической модели окислительной регенерации закоксованных катализаторов. [33] |
Кинетическая модель (4.6) достаточно точно воспроизводит данные экспериментальных исследований [29] по характеру изменения скорости горения коксовых отложений и скоростям образования продуктов окисления ( см. рис. 2.11 и 2.12, гл. Из характера изменения относительной мольной скорости хорошо воспроизводятся экспериментальные данные по изменению скорости расходования кислорода ( см. рис. 2.13, гл. [34]
Возможность же рационального использования качественного регулирования мощности автомобильного двигателя определяется главным образом изменением скорости горения и полноты сгорания топлива при обеднении рабочей смеси. [35]
При горении образцов ткани, расположенных под углом 45, определенной закономерности в изменении скорости горения с изменением давления кислорода не обнаружено. [36]
Адсорбционным методом исследован характер изменения пористой структуры полукокса угля марки Д в широком диапазоне изменения скорости горения. Показано, что с уменьшением скорости от 0 1 1 / сек и менее участие в реагирования переходных и микропор полукокса постепенно возрастает, достигая наибольшего значения при скорости 10 - 5 1 / сек и менее. При этих скоростях, видимо, имеется полное проникновение реакции в поры исследуемых размеров. [37]
Кривая, выражающая изменение скорости горения в зависимости от содержания воды, сходна с кривой, выражающей изменение скорости горения с изменением начальной температуры. При этом ( по расчету) снижение температуры горения при снижении начальной температуры от 100 до 0 С ( но не ниже) приводит к такому же уменьшению скорости горения, как и снижение температуры горения путем добавки соответствующего количества воды. Таким образом, влияние воды можно рассматривать действительно как простое термическое разбавление. [38]
Поэтому возникает градиент концентрации атомов водорода в поперечном сечении пламени; концентрация атомов водорода меняется от нуля у стенки до максимальной величины в центре потока, что и отражается в изменении скорости горения в поперечном сечении потока. [39]
Поскольку размеры частиц окислителя, как правило, одного порядка с указанной характерной длиной ( или даже больше ее), то приходится сделать вывод, что модель, основанная на допущении ( 7), позволяет прогнозировать лишь тенденции изменения скорости горения. Для учета гетерогенной структуры топлива в модель следует добавить по крайней мере процедуру статистического осреднения. [40]
Поскольку размеры частиц окислителя, как правило, одного порядка с указанной характерной длиной ( или даже больше ее), то приходится сделать вывод, что модель, основанная на допущении ( 7), позволяет прогнозировать лишь тенденции изменения скорости горения. Для учета гетерогенной структуры топлива в модель следует добавить по крайней мере процедуру статистического осреднения. [41]
![]() |
Зависимость высоты сгоревшего слоя жидкости от времени. [42] |
Увеличение скорости в начальный момент обусловлено в основном прогреванием жидкости. Изменение скорости горения в том случае, когда сгорела значительная доля смеси, вызвано изменением состава последней. [43]
Изменение скорости горения происходит и потому, что с изменением состава смеси изменяются физико-химические факторы, влияющие на фундаментальную скорость в зоне фронта. [44]
![]() |
Кривая погасания. 1 - горение. 2 - погасание.| Прохождение фронтом горения температурной неоднородности ( а и ( UB, feg диаграмма процесса ( б. [45] |