Аддисон

Cтраница 1

Аддисон ( 1855) установил, что причиной так называемой бронзовой болезни у людей, которая характеризуется усиленной пигментацией кожи ( рис. 37), является поражение надпочечников. Эта болезнь обычно приводит к смертельному исходу. Удаление надпочечников у животных ( адре-налэктомия) сопровождается потерей аппетита, поносами, расстройством в движениях, мышечной слабостью, и животные погибают на / фоне резкой сердечной недостаточности. В крови повышается содержание остаточного азота и снижается содержание сахара. Однако наиболее важные нарушения связаны с изменениями в солевом обмене. [1]

Слева - бронзовая болезнь, справа - нормальная окраска покровов ( Н. А. Шерешевский. [2]

Аддисон ( 1855) установил, что причиной так называемой бронзовой болезни у людей, которая характеризуется усиленной пигментацией кожи ( рис. 38), является поражение надпочечников. Эта болезнь обычно приводит к смертельному исходу. [3]

Аддисон ( Addison), Джозеф ( 1672 - 1719) - английский писатель и политический деятель, один из предшественников английских буржуазных просветителей. [4]

Аддисон впервые описал бронзовую болезнь, связанную с поражением надпочечников и сопровождающуюся специфической пигментацией кожных покровов. Клод Бернар ввел понятие о железах внутренней секреции, т.е. органах, выделяющих секрет непосредственно в кровь. Броун-Секар показал, что недостаточность функции желез внутренней секреции вызывает развитие болезней, а экстракты, полученные из этих желез, оказывают хороший лечебный эффект. В настоящее время имеются бесспорные доказательства, что почти все болезни желез внутренней секреции ( тиреотоксикоз, сахарный диабет и др.) развиваются в результате нарушения молекулярных механизмов регуляции процессов обмена, вызванных недостаточным или, наоборот, избыточным синтезом соответствующих гормонов в организме человека. [5]

Позднее Аддисон [30] сочетал методы измерения поверхностного давления и поверхностного натяжения методом Виль-гельми [31] по отрыву пластин и при их помощи установил, что динамическое поверхностное натяжение больше его статического значения, отвечающего тому же покрытию поверхности. Для объяснения этого явления автор высказывает предположение, что в начальные моменты адсорбции адсорбируемые молекулы находятся на границе раздела в неориентированном состоянии и только с течением времени адсорбированный слой приобретает строго ориентированное состояние. Сопоставляя скорости адсорбции и десорбции, Аддисон постулирует существование энергетического барьера для обоих процессов. Он нашел, что скорость десорбции молекул зависит от поверхностной концентрации и молекулярного веса сорбата и при длинной цепи более семи атомов углерода протекает так быстро, что ее не представляется возможным измерить. [6]

Катон Аддисона закалывает себя кинжалом на английской сцепе за сто лет до Вертера, обнаруживая, таким образом, поразительное пресыщение жизнью. [7]

Болезнь Аддисона - Бирмера в связи с эффективной терапией в настоящее время реже встречается в практике патологоанатома. Патогенез ее до сих пор во многих отношениях неясен, хотя значение генетических факторов не подлежит сомнению. Это выражается не только в конституциональной неполноценности секреции мукопротеидов слизистой оболочкой желудка, но также в отягощенности наследственности больных некоторыми нервными и психическими заболеваниями. [8]

При болезни Аддисона расстройства обмена выражаются резким снижением концентрации ионов натрия и хлора и повышением уровня ионов калия в крови и мышцах, потерей воды организмом и снижением уровня глюкозы в крови. Нарушения белкового обмена проявляются снижением синтеза белков из аминокислот и увеличением уровня остаточного азота в крови. [9]

Применяют при болезни Аддисона, общей мышечной слабости и других заболеваниях внутримышечно в масляных растворах по 5 мг 3 раза в неделю до 10 мг ежедневно. [10]

Применяют при болезни Аддисона, анемиях в дозах 30 - 50 мкг 1 раз в 2 - Здня, при злокачественном малокровии по 50 - 100 мкг 1 раз в 2 - 3 дня; вводят обычно парентерально в мышцы или подкожно. При приеме внутрь витамин В12 плохо всасывается. [11]

Трагедия английского писателя Аддисона Катон была написана в 1713 году; роман Гете Страдания молодого Вертера - в 1774 году. [12]

В своих последних работах Аддисон [29] продолжил свои исследования и создал довольно цельное представление о кинетике адсорбции. Экспериментальная часть этих работ была проведена с использованием радиоактивного зонда [23] для измерения поверхностного потенциала на истекающей струе. Аддисон подтвердил ранее высказанные предположения [32], что в первый момент после формирования слоя адсорбированные молекулы на вновь образованной поверхности находятся в неориентированном состоянии. [13]

Апилак противопоказан при болезни Аддисона и индиосинкразии к препарату. [14]

Открыта зпокачественная анемия, названная вначале анемия Аддисона, по имениИнглийского врача Томаса Аддисона ( 1793 - 1860), описавшего это забопевание. [15]

Страницы: 1 2 3 4