Изменение - содержание - примесь
Cтраница 3
Способ получения крона и изменение содержания примесей в нем существенного зачення не имеют. [31]
Основой моделирования динамики изменения количества нефтяных примесей в известняке являются данные аналитических исследований массовой доли нефтепродуктов. Обозначим как Рнп ( Т) временной ряд изменения содержания примесей нефтяного происхождения в исходном сырье - известняковом камне, поступающем на обжиг. [32]
Рассмотрено решение задачи с использованием подхода, в основе которого лежат понятия среднего состава фазы я движущей силы процесса. Показано, что такой подход позволяет получить аналитическую зависимость изменения содержания примеси в очищаемом веществе от времени работы колонны. Получены удобные для расчетов аппроксимирующие формулы, удовлетворительно согласующиеся с результатами опытов. [33]
Разность между количествами примеси, вошедшей вследствие диффузии и конвекции в элементарный объем и вышедшей из него, расходуется на изменение содержания примеси в рассматриваемом объеме. [34]
Зонтгеймеру [6] удалось установить, что для некоторых вод существует определенная зависимость между этими двумя методами анализа, которая, однако, меняется пропорционально изменению содержания примесей в воде. В настоящее время повсеместно распространен простой метод измерения УФ-поглощения при 250 нм. Среди многочисленных органических веществ, содержащихся в сырой воде, наибольшее значение имеют органические хлорсо-держащие соединения, известные своей токсичностью. [35]
Погрешности экстраполяции по содержанию примесей при некоторых условиях могут иметь большие значения, особенно в случае изменения содержания примеси в обе стороны от номинальной величины. Производные по содержанию примесей определяются при постоянном значении массового соотношения компонентов топлива, равном значению для номинального состава, и, следовательно, при изменении содержания примеси в компоненте изменяется коэффициент избытка окислителя аок. [36]
При более длительном контакте фаз с увеличением исходной температуры раствора величина коэффициента захвата сначала уменьшается, а затем возрастает. Таким образом рост начальной температуры при сравнительно коротком времени контакта фаз способствует получению более чистых кристаллов. Изменение содержания примеси в кристаллах азотнокислого калия в зависимости от длительности перемешивания указывает на то, что распределение примесей между фазами в данном случае не является равновесным. О том же свидетельствует и тот факт, что при одинаковом по составу маточном растворе получаются кристаллы с различным содержанием примеси. Перемешивание полученной пульпы после ее охлаждения может привести либо к обогащению кристаллов примесью, либо к снижению ее концентрации в них в зависимости от того, выше или ниже эта концентрация равновесной. [37]
В интересующем нас случае контактирующими материалами являются германий р - и и-типов. Такой р - л-переход представляет собой монокристалл германия ( или кремния) с резким переходом от участка с примесью р-типа к участку с примесью - типа. Переход может быть получен изменением содержания примесей в процессе роста кристалла, с помощью диффузии или техники вплавления. [38]
Размер частиц меньше влияет на оптические свойства пигмента, чем поглощение и показатель преломления. Однако изготовителю пигментов и в меньшей степени изготовителю красок чаще приходится иметь дело с размерами частиц, чем с другими свойствами, так как размеры частиц являются единственным фактором, который можно изменять. Изменение поглощения может произойти только при изменении содержания примесей, а показатель преломления не может изменяться - он является характеристикой материала. Поскольку мы можем управлять только размерами частиц, необходимо рассмотреть, какое влияние имеет данный фактор; при этом мы будем иметь в виду только белые пигменты. [39]
Пользуясь этим, нетрудно определить параметры Ст и Са, а затем и количество примеси на поверхности и в объеме твердой фазы. Удельная поверхность твердой фазы уменьшается при росте кристаллов. Поэтому при стационарном захвате для определения количества примеси в объеме и на поверхности кристаллов достаточно проследить за изменением содержания примеси в твердой фазе и за уменьшением удельной поверхности осадка в ходе сокристаллизации. При нестационарном захвате необходимо либо отмывать кристаллы от адсорбированной примеси, либо использовать метод растворения. [40]
 |
Распределение примеси по длине слитка после пяти проходов расплавленной зоны ( а0 1. [41] |
Сущность его заключается в рассмотрении баланса по примеси для зоны, движущейся по слитку. При этом условно принимается, что движение зоны происходит не непрерывно, а как бы маленькими скачками. Это дает возможность проводить вычисления в конечных разностях и последовательно рассчитывать изменение содержания примеси по длине слитка от одного прохода зоны тс другому. [42]
Обычно количественный хроматографический анализ требует предварительной градуировки прибора при помощи искусственных смесей с заданными концентрациями определяемых веществ. Эта задача существенно осложняется при необходимости определять микроконцентрации и особенно таких агрессивных соединений, как сероводород. Если определяемый компонент, содержащийся в микроколичествах, является агрессивным газом ( например, двуокись азота, хлор, сероводород и др.), возможность сколько-нибудь длительного хранения газовой смеси даже в тщательно подготовленных для этой цели сосудах без изменения содержания примеси весьма сомнительна. С другой стороны, существенно ограничивается применение вытесняющих и напорных жидкостей. Все это и заставило нас искать такие методы составления градуировочных смесей, содержащих микропримеси сероводорода, которые были бы свободны от указанных выше недостатков. [43]
Тантал чрезвычайно тугоплавкий металл, легко окисляющийся при повыщ. В качестве тигля используется медный водоохлаждае-мый кристаллизатор. Вследствие большой скорости откачки газообразных вредных примесей, легкой управляемости процессом плавки, возможности использования отходов и меньшей стоимости процесса, выплавка тантала с применением электроннолучевого нагрева является наиболее целесообразной. Этот способ как более прогрессивный уже частично заменил существующий метод получения компактного тантала путем спекания его в вакууме. Ниже приводится изменение содержания примесей ( атомы на миллион) в литом тантале, выплавленном в вакуумной электродуговой печи после переплава его в электроннолучевой плавильной установке. [44]
Тантал чрезвычайно тугоплавкий металл, легко окисляющийся при повыш. В качестве тигля используется медный водоохлаждае-мый кристаллизатор. Вследствие большой скорости откачки газообразных вредных примесей, легкой управляемости процессом плавки, возможности использования отходов и меньшей стоимости процесса, выплавка тантала с применением электроннолучевого нагрева является наиболее целесообразной. Этот способ как более прогрессивный уже частично заменил существующий метод получения компактного тантала путем спекания его в вакууме. Ниже приводится изменение содержания примесей ( атомы на миллион) в литом тантале, выплавленном в вакуумной электродуговой печи после переплава его в электроннолучевой плавильной установке. [45]
Страницы: 1 2 3 4