Cтраница 1
Подчинение оптической плотности объемно-долевой аддитивности было проверено на примере девяти систем. Было установлено, что неидеальность приводит как к положительным, так и отрицательным отклонениям от аддитивности. [1]
Наибольшее отклонение / от объемно-долевой аддитивности наблюдается для деполяризованных смесей. [2]
Перевод свойства, подчиняющегося уравнению объемно-долевой аддитивности ( 1 15), в мольно-аддитивную модификацию осуществляется по следующей схеме. [3]
Установлено, что изотермы отклонения интегральной интенсивности / полос поглощения от объемно-долевой аддитивности могут быть положительными, отрицательными и 5-образными. [5]
В некоторых системах, образованных двумя низшими карбоновыми кислотами, наблюдаются небольшие положительные отклонения е от объемно-долевой аддитивности. Насколько распространено это явление в системах без химического взаимодействия, можно будет судить лишь после накопления экспериментального материала. [6]
Плотность смеси трех соединений А, В и АВ будет аддитивно слагаться из значений плотности этих соединений пропорционально их истинным объемным долям ( о подчинении плотности объемно-долевой аддитивности см. стр. [7]
Можно принять, что для равнообъемных смесей химически не взаимодействующих неассоциированных жидкостей ( Дф) 2 0 13; с незначительной погрешностью можно считать, что для этих же смесей бе 1 Таким образом, отклонение е от объемно-долевой аддитивности в точке V 0 5 может рассчитываться по формуле As 0 043 ( 8А - ев) 2 / еадд. [8]
Разумеется, расчет может быть проведен с той точностью, с которой выполняются соответствующие уравнения. Так, например, при определении состава двухкомпонентной жидкой фазы по данным плотности необходимо помнить, что уравнение объемно-долевой аддитивности плотности ( XXVI. Очевидно также, что подобный метод расчета применим лишь для определения состава тех жидких смесей, компоненты которых безусловно не вступают в химическое взаимодействие. [9]
Уравнение ( 1 55) для объемно-аддитивного свойства - плотности - было найдено ранее при выводе уравнения псевдомольного свойства. Аналогично уравнению ( 1 55) с учетом уравнений ( 1 53) и ( 1 54) и основного уравнения объемно-долевой аддитивности показателя преломления ( см. стр. [10]
В [388] Фиалковым показано, что изотермы оптической плотности в двойных системах с химически невзаимодействующими компонентами ( гексан - ацетон, декан - ацетон, бензол - ацетон) максимально отклоняются от аддитивности в 5 6 раз больше; чем изотермы объемных свойств, и в 9 - 11 раз больше, чем изотермы показателя преломления. Абсолютные отклонения для каждой данной длины полны увеличиваются с увеличением содержания поглощающего компонента, а для каждой данной смеси - с приближением Я к Я максимума поглощения. Таким образом, даже в смесях с высокочистыми растворителями будут наблюдаться отклонения от объемно-долевой аддитивности ДА, вызванные не присутствием УФ-поглощающих примесей, а теми же физико-химическими равновесными процессами, возбуждающими отклонения от аддитивности объемных и рефракционных свойств. [11]
Подчинение оптической плотности объемно-долевой аддитивности было проверено на примере девяти систем. Было установлено, что неидеальность приводит как к положительным, так и отрицательным отклонениям от аддитивности. Столь значительное отклонение D от объемно-долевой аддитивности, возможно, объясняется тем, что измерения проводились без кюветы сравнения и при недостаточно точном термостатировании. [12]