Cтраница 2
Стюарт [51] объяснил это соотношение исходя из разумного приближения, что vs0 98vas, и того, что константа 345 5 соответствует примерно 0 lvas. Более подробный разбор был дан Варшавским [52] и Финкелыптейном [53], которые показали, что если рассматривать более широкий круг соединений, чем первоначально, то можно получить отклонения от этой зависимости, достигающие 6 см-1 по сравнению с предсказанными значениями частот. [16]
Стюарт и Ейтс [328] измерили величины р / С0 20 ацетофенонов и нашли, что протонированная карбонильная группа имеет характер иона карбо-ния, что проявляется в хорошей корреляции с параметрами заместителей о Брауна. Этот изотопный эффект р-атомов дейтерия - особенно важен как доказательство гиперконъюгации, поскольку он связан с реакцией, требующей высокой электронной плотности в непосредственной близости к метильной группе. Карбонильный углерод имеет тригональную гибридизацию как до, так и после протонирования, так что в геометрии происходит мало изменений, которые позволили бы дать стерическую интерпретацию изотопного эффекта. Поскольку измерение основано на равно - - весии, а не на константе скорости, то в интерпретации не может быть никаких осложнений за счет механизма реакции. [17]
Стюарт и Уэйтс [18] считают, что необходимость использования величин 0 для корреляции основностей замещенных бензойных кислот указывает на протонирование карбонильной группы. Аналогичный критерий избрали Дан и Прайсизник [19] для выяснения деталей механизма декар-боксилирования замещенных антраниловых кислот. [18]
Стюарт показал, что в бумажной хроматографии неподвижная фаза в поперечном сечении гетерогенна, с переходами между кристаллитами и глюкозидными цепями, и что она похожа на раствор многоатомных спиртов. Неподвижную фазу в бумажной хроматографии, таким образом, можно рассматривать как целлюлозно-вод-ный комплекс, причем целлюлоза дополнительно играет роль адсорбционной поверхности. [19]
Стюарт [157] исследовал механизм восстановления иона три-фенилкар бония муравьиной кислотой до трифенилметана. [20]
Стюарт подтвердил данные Гюйо и Ковача [ 159J, что прибавление формиата натрия ускоряет реакцию. [21]
Стюарт и Ли [40] считают, что значение р для окисления спиртов хромовой кислотой складывается из значения pt для образования эфира и р2 для перемещения водорода. [22]
Стюарт ( Steuart), Джемс ( 1712 - 1780) - английский буржуазный экономист, один из последних представителей меркантилизма, противник количественной теории денег. [23]
Стюарт ( Stenart), Джемс ( 1712 - 1780) - английский буржуазный экономист, один из последних представителей меркантилизма, противник количественной теории денег. [24]
Стюарт говорит: Ренты с этих земель ( он ошибочно подводит под экономическую категорию земельной ренты дани, уплачиваемые вассалами главе клана) безусловно незначительны по сравнению с размерами последних; что же касается числа лиц, живущих арендой, то, быть может, окажется, что клочок земли в горных местностях Шотландии прокармливает в десять раз бдлыпе людей, чем земля такой же стоимости в самых богатых провинциях ( Works etc. [25]
Стюарт и Уил [51 ] изучили влияние давления на скорость двух обратных реакций Меншуткина - разложения бромистого N-ал-лил - М - бензил - М - метиланилиния ( I) в хлороформе и йодистого М - этил - М М - диметиланилиния ( II) в нитробензоле. В последней строке этой таблицы указаны значения объемного эффекта активации для прямой реакции Меншуткина - образования соединения из йодистого метила и М - этил - Ы - метиланилина в нитробензоле. [26]
Стюарт ( Steuart), Джемс ( 1712 - 1780) - английский буржуазный экономист, один из последних представителей меркантилизма, противник количественной теории денег. [27]
Стюарт ( Steuart), Джемс ( 1712 - 1780) - английский буржуазный экономист, один из последних представителей мгркаптпдиама, противник количественной теории денег. [28]
Стюарт и Боуден [74] показали, что при разложении СО ио-визацмя, по-видимому, имеет значение. [29]
Стюарт и Боуден [74] показали, что при разложении СО ионизация, по-видимому, имеет значение. [30]