Cтраница 2
Сравнив выражения (8.40) и (8.42), нетрудно заметить, что изменение соотношения скоростей двух параллельно протекающих химических реакций при одном и том же изменении температуры различно для жидкой фазы и для замороженных растворов. [16]
Было установлено также и промотирующее действие аминов, приводящее к изменению соотношения скоростей элементарных процессов роста и обрыва цепей. [17]
Другая особенность влияния давления на протекание химических реакций заключается в изменении соотношения скоростей объемных и поверхностных реакций. С увеличением давления скорость объемных реакций растет быстрее, чем скорость поверхностных. [18]
Матричная сетка изменяет условия протекания реакции в кинетической области за счет изменения соотношения скоростей элементарных реакций роста, обрыва и передачи цепи на матричные цепи, а также за счет влияния взаимодействия растущих цепей с матричными цепями [ аналогия с влиянием поверхности наполнителя на формирование сеток ( см. гл. Наряду с зткм матричная сетка изменяет диффузионные параметры реакции и влияет на протекание реакции в диффузионной области. [19]
Конструкция прибора дает возможность изменять масштаб записи на регистрирующей пластинке за счет изменения соотношения скоростей перемещения спектрограммы и пластинки. Уменьшая скорость движения спектрограммы с помощью масштабного механизма, можно растягивать запись на пластинке, что облегчает расшифровку мелких структур. [20]
Конструкция прибора дает возможность изменять масштаб записи на регистрирующей пластинке за счет изменения соотношения скоростей перемещения спектрограммы и пластинки. [21]
Влияние строения динитрила на направление реакции восстановления заключается, по-видимому, в изменении соотношения скоростей конкурирующих реакций - гидрирования альдимина и внутримолекулярного взаимодействия альдиминной группы с первичной аминной. В случае гидрирования алифатических а со-динитрилов с 7 - 12 атомами углерода в цепи, а также мета - и пара-замещенных ароматических динитрилов преобладает гидрирование альдимина и циклизации не происходит. При восстановлении динитрилов с двумя атомами углерода между нитрильными группами преобладает второе направление реакции - образование циклического продукта. Из этих данных следует, что решающее влияние на направление процесса оказывает строение молекулы динитрила. [22]
Поскольку изменение закрутки приводит к изменению крутящего момента а рабочих колесах ( вследствие изменений соотношений скоростей so время течения жидкости через соответствующее - рабочее колесо), то в уравнениях необходимо учитывать величины, соответствующие указанным изменениям закрутки потока. Это позволит при расчете определить передаваемый результирующий крутящий момент, соответствующую мощность, а также потери на удар. Очевидно также, что в новом реальном рассмотрении при написании основных уравнений нельзя не учитывать потери на трение, обусловленные вязкостью жидкости. [23]
Иногда в результате остановки происходит изменение состояния поверхности электрода, что приводит к изменению соотношения скоростей процессов, протекающих на аноде. [24]
В качестве одной из возможных причин такого изменения механизма реакции под влиянием кислоты может служить изменение соотношения скоростей цепного распада гидроперекиси, приводящего к образованию метилэтилкетона и распада гидроперекиси на радикалы с последующим образованием спирта. [25]
Они могут служить примером того, как по изменению величины изотопного эффекта при варьировании условий можно судить об изменении соотношений скоростей отдельных стадий реакции. [26]
![]() |
Измерение относительной ориентации медных осадков по пятибалльной системе. [27] |
Изменения, происходящие в поверхностной структуре осадков, формирующихся под воздействием акустического поля, являются результатом изменения процесса роста осадков, что связано с изменением соотношений скоростей роста образовавшихся кристаллов и зарождения новых центров кристаллизации. Большую роль здесь, по-видимому, играют гидродинамические условия в приэлектродной области. [28]
Естественно, что изменение рабочего давления ( температуры) совмещенного процесса наиболее сильно влияет на химическую кинетику и, таким образом, является эффективным фактором изменения соотношения скоростей собственно химического превращения и массопередачп. [29]
Скорости процессов окисления талогенорганических соединений и восстановления AgHal могут изменяться для разных образцов серебра в зависимости от различного содержания галогена на их поверхности. Изменение соотношения скоростей этих процессов, обусловленное различными температурой и строением летучего органического соединения, приводит к неодинаковому распределению добавки ото слою катализатора, а это может существенно сказаться на селективности процесса. С другой стороны, изменение скоростей этих реакций для каждой добавки позволяет установить оптимальный режим модифицирования катализатора. [30]