Органический субстрат

Cтраница 1

Окисление органических субстратов с помощью супероксид-иона представляет общий интерес, во-первых, по препаративным соображениям, а во-вторых, из-за той функции, которую, как оказалось, выполняет О2 - в биологических системах. [1]

Адсорбция органического субстрата также приводит к деформации его молекулы с разрыхлением и разрывом связей и к образованию связей с катализатором. Изучение нестойких соединений, образующихся при взаимодействии органических веществ с катализатором на его поверхности и неразрывно связанных с ним, является очень трудной задачей. Тем не менее аналогии между гетерогенными и гомогенными, катализируемыми и некатализируемыми реакциями в сочетании с данными физико-химических исследований позволили представить вероятную структуру поверхностных соединений и, используя эти представления, объяснить важнейшие экспериментально установленные химические особенности процесса гидрирования. [2]

Автоокисление органических субстратов в присуствии соединений тяжелых металлов лишь на первый взгляд кажется простейшим случаем катализа тяжелыми металлами. В действительности это самые сложные реакции, так как не только молекулярный кислород оказывает окислительное действие: одновременно образуется также перекись водорода и органические перекиси. [3]

Стационарные кривые плотность тока - потенциал для растворов. [4]

Добавление органического субстрата практически не оказывает влияния на фоновый ток, и хотя значительные количества цианид-иона окисляются при потенциалах примерно 0 5 В относительно нас. [5]

Окисление органического субстрата протекает тем легче, чем сильнее его тенденция к отдаче электронов. [6]

Число органических субстратов, используемых в качестве источника углерода и энергии в процессе восстановления сульфата, достаточно велико: сахара, спирты, органические кислоты ( в том числе жирные кислоты, содержащие до 18 углеродных атомов), аминокислоты, некоторые ароматические соединения. [7]

Именно использование органических субстратов в анаэробных условиях привело к возникновению анаэробных форм жизни за счет света. [8]

Окислительная азидофикация органических субстратов с более высокими окислительными потенциалами обычно инициируется азидо-радикалами. [9]

При добавлении органических субстратов происходит конкурентное ингибирование, которое является следствием конкурентного связывания в полости циклоамилозы. [10]

Отнимаемый от окисляемого органического субстрата водород отдает свои электроны на цепь дыхательных цитохромов и при спуске по ней с выделением энергии создается на известных этапах возможность консервирования порций энергии при синтезе АТФ. [11]

Вопрос о деформации органических субстратов при смачивании изучен недостаточно. Несомненно, деформация твердой поверхности при смачивании адгезивен субстрата имеет не только теоретический, но и практический интерес. [12]

Прямое дегидрирование некоторых органических субстратов происходит под дсйсттшм ХИЕШНОН, содержащих электроноакг цспторныс заместители. [13]

Скорость каталитического окисления органических субстратов персульфатом увеличивается в 102 - 103 раз в присутствии активаторов - гетероциклических и алифатических аминов. Активирующее действие аминов уменьшается в ряду а ос - дипиридило-фенантролин триэтилентетраминэтилендиаминпиридин. [14]

Наибольший интерес среди органических субстратов с этой точки зрения представляют вещества, содержащиеся в стоке и иле, - так называемые внутренние источники энергии. [15]

Страницы: 1 2 3 4