Малая субчастица

Cтраница 1

Третичная структура рибосомной РНК в растворе. [1]

Малая субчастица 80S рибосом образована одной молекулой рРНК ( 18S) и 33 молекулами различных белков. Большая субчастица образована тремя молекулами рРНК ( 5S, 5 8S и 28S) и примерно 50 белками. Все рРНК, за исключением 5S РНК, имеют общего предшественника - 45S РНК, локализованную в ядрышке. Прокариотические рибосомы и рибосомы митохондрий и пластид содержат меньше компонентов, но структурно и функционально очень сходны с эукариотическими. Около 2 / 3 рРНК организовано в шпильки, 1 / 3 - представлена однотяжевыми участками, богатыми пуриновыми нуклеотидами, с которыми преимущественно связываются белки. Белки рибосом, подобно гистонам, обладают основным характером, выполняют как структурную, так и ферментативную роль. [2]

У прокариот малая субчастица рибосомы имеет сродство к короткой полипуриновой ( см. Пуриновые основания) последовательности мРНК ( напр. [3]

Двумерное электрофоретическое разделение белков рибосомной 30S субчастицы Е. coli и их номенклатура ( по Е. Kaltschmidt, H. С. Wittmann Ргос. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 1970, v. 67, p. 1276 - 1282. [4]

Наиболее крупный белок содержится в малой субчастице; это S1 ( 557 аминокислотных остатков, молекулярная масса 61160 дальтон); он довольно лабильно связан с рибосомой и легко теряется при выделении. Остальные белки много меньше по размеру; молекулярная масса самых крупных из них ( S2, S3) - около 26000 дальтон. Самые маленькие белки - L29, L30, L31, L32, L33 и L34 - представляют собой основные полипептиды с длиной около 50 - 60 аминокислотных остатков ( молекулярная масса около 5000 - 7000 дальтон), и все сосредоточены в большой рибосомной субчастице. [5]

I Нельзя исключать также возможности междоменной подвижности 6 рибосомных субчастицах, и особенно в малой субчастице, которая в целом представляется более лабильной и изменчивой, чем боль - Ьая субчастица. [6]

Шайна-Дальгарно последовательность, сайт связывания рибосомы ( Shine-Dalgarno sequence, ribosome-bind - ing site) Нуклеотидная последовательность на 5 -конце мРНК ( обычно AGGAGG), спаривающаяся с комплементарной последовательностью РНК-компонента ( рРНК) малой субчастицы рибосомы. [7]

Реакционный путь поступления аминоацил-т РНК в элонгирующую. [8]

Вероятно, в промежуточном короткоживущем комплексе тРНК транзитно связана с участком рибосомы, перекрываемым с А-участком. Скорее всего, здесь принимает участие тРНК - связывающий центр лишь малой субчастицы рибосомы. [9]

Именно разделение субчастиц и их выделение по - пужило отправной точкой для структурных исследований отдельно большой и малой субчастицы, для выделения и изучения индивидуальных 16S ( 18S) и 23S ( 28S) рибосомных РНК, для выделения и изучения дибосомных белков каждой субчастицы. [10]

Рибосомы про - и эукариот.| Полная рибосома и компоненты инициации трансляции. [11]

Они обладают каталитическими свойствами, образуя пептидную связь, а также выполняют функцию механического переноса пептидил-т РНК. Рибосомы прокариот состоят из двух субчастиц, отличающихся по размеру. Малая субчастица имеет коэффициент седиментации 30S ( 1 молекула рРНК и 21 тип белков), а большая - 50S и состоит из двух молекул рРНК и 34 различных белков. В функциональном состоянии субчастицы ассоциируют, образуя полную 70S рибосому. [12]

Предполагается, что малая 40S субчастица рибосом связывается непосредственно на 5 -конце мРНК и как бы едет по ией в З - направлении до тех пор, пока не встретится первый AUG кодон. Далее происходит присоединение 60S субчастицы, сборка полного ииициаторного комплекса и начинается синтез полипептидной цепи. Однако даже в этом случае инициирующий кодой, как было показано путем анализа известных 5 -концевых структур эукариотических матриц, находится в особом окружении, которое, по-видимому, и является сигналом остановки малой субчастицы и начала сборки полной транслирующей рибосомы. [13]

Компоненты рибосом прокариот и эукариот ( схема. [14]

При этих условиях рибосомы диссоциируют на субчастицы; последние могут быть отделены друг от друга методом ультрацентрифугирования. Одна из субчастиц по размерам в 2 раза превышает вторую. Считается, что все 55 бактериальных рибосомных белков участвуют в синтезе полипептидов в качестве ферментов или структурных компонентов, но, за исключением небольшого числа, детальная функция большинства из них не выяснена. РНК 23S и 5S содержат 3200 и 120 нуклеотидов соответственно, a 16S РНК - 1540 нуклеотидов. Субчастицы рибосом клеток эукариот построены более сложно. В их составе четыре разные рРНК и более 70 разных белков в обеих субчастицах, при этом большая субчастица ( 60S) содержит три разного размера рРНК: 28S ( 4700 нуклеотидов), 5 8S ( 160 нуклеотидов) и 5S ( 120 нуклеотидов) - и около 49 белков. Малая субчастица ( 40S) содержит всего одну молекулу 18S рРНК и около 33 белков. Укажем также, что биологические функции компонентов эукариотических рибосом также связаны, вероятнее всего, с синтезом полипептидной цепи, но их конкретная роль недостаточно раскрыта. [15]

Страницы: 1 2