Cтраница 1
Ориентирующее влияние группы NH2 очень сильно. [1]
Ориентирующее влияние группы NH2 очень сильно. Нитровать анилин прямо нельзя - реакция слишком экзотермична и сопровождается окислением аминогруппы. После проведения нитрования защитную ацильиую группу снимают гидролизом. [2]
Ориентирующее влияние группы NH2 очень сильно. Нитровать анилин прямо нельзя - реакция слишком экзотермична и сопровождается окислением аминогруппы. После проведения нитрования защитную ацильную группу снимают гидролизом. [3]
Часто оказывается возможным использовать ориентирующее влияние группы для введения нового заместителя в заданное положение, а затем удалить ориентирующую группу. [4]
Специальному изучению был подвергнут вопрос об ориентирующем влиянии трихлорсилильной группы. В силу электронно-акцепторного характера группа Cl3Si должна обладать мета-ориентирующим эффектом. [5]
Подобную же аналогию оппоненты Хюккеля считают необходимым установить и между ориентирующим влиянием групп и атомов в производных бензола, с одной стороны, и их влиянием на относительную силу кислот и оснований - с другой. [6]
Условия, при которых проводится реакция электрофильного замещения, могут частично или даже полностью изменять ориентирующее влияние направляющей группы. [7]
Как известно, при алкилировании фенола алкильный радикал всегда направляется в орто - и пара-положения и практически никогда не вступает в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. У гваякола сильный направляющий эффект группы СН30 конкурирует с сильным ориентантом - группой ОН. Как показал Розен-вальд [25], при алкилировании гваякола изобутиленом продукты алки-лирования состоят из эквимолярных количеств 4 - и 5-трет. [8]
Наиболее легко в присутствии эфирата фтористого бора алкилируется олефипами сам фенол. При этом алкильные группы всегда направляются в орто - и пара-положения и практически не вступают в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. При введении в ядро какого-либо заместителя реакционная способность фенола понижается, но степень такого понижения сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре. Введение алкильных групп в ядро незначительно понижает реакционную способность фенола. Так, все три изомерных крезола сравнительно легко алкилируются олефинами и циклогексеном в присутствии фтористого бора с образованием смеси эфирных и фенольных соединений, причем, по данным Леваса [52], циклогексе-пом лучше других алкилируется л-крезол, хуже вступает в реакцию о-кре-зол и еще труднее тг-крезол. [9]
Наиболее легко в присутствии эфирата фтористого бора алки-лируется олефинами сам фенол. При этом алкильные группы всегда направляются в орто - и пара-положения и практически не вступсют в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. При введении в ядро какого-либо заместителя реакционная способность фенола понижается, но степень такого понижения сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре. Введение алкильных групп в ядро незначительно понижает реакционную способность фенола. [10]
Положение, с которым соединится новая группа, а также скорость реакции относительно взаимодействия с бензолом определяется группой, уже присутствующей в субстрате. Группы, приводящие к увеличению скорости реакции, называются активирующими, а замедляющие взаимодействие - дезактивирующими. Некоторые группы ориентируют замещение в основном в жета-положение; все они дезактивирующие. Другие группы направляют замещение главным образом в орто - и пара-положения. Ориентирующее влияние групп таково, что замещение идет в то или иное положение преобладающим образом, но обычно не исключительно. Например, при нитровании нитробензола получается 93 %, м -, 6 % о - и 1 % п-динитробензола. [11]