Cтраница 1
Судьба продуктов, сконструированных и разработанных для удовлетворения требований только отечественного рынка и продающихся в собственной стране ( и нередко в соседних странах), незавидна: высокий показатель провалов, низкая прибыльность, низкая доля рынка, низкий темп роста продаж. [1]
Это не является случайностью, так как, если механизм образования гидроперекисей относительно ясен, то появление и судьба продуктов глубокого окисления углеводородов требуют дальнейшего тщательного исследования. [2]
В любом случае в результате будет иметь место конкуренция между флуоресценцией и фотохимическими процессами; низкий выход флуоресценции указывает на эффективное фотопревращение. Таким образом, измерение флуоресценции может быть с успехом использовано для изучения судьбы ранних продуктов. [3]
Замена его другим галогенидом щелочного или щелочноземельного металла существенно отражается как на реакциях в процессе прокалки, так и на судьбе продуктов этих реакций, а потому и на поведении люминофора при отмывке от плавня. В частности, при использовании MgCl2, который вследствие высокотемпературного гидролиза быстро превращается в MgO и НС1, облегчается улетучивание AgCl. Замена NaCl на КС1 приводит к превращению AgCl в Ag2S уже в стадии прокаливания или охлаждения люминофора ( см. гл. Это особенно отчетливо выявляется при больших концентрациях серебра порядка 10 - 3 г / г. Если ZnS-Ag ( NaCl) - люминофор после непродолжительного прокаливания и быстрого охлаждения остается белым, причем в гипосульфитной вытяжке из него легко обнаруживается серебро, то ZnS-Ag ( KCl) - получается в виде серого порошка, в фазе плавня которого серебро не обнаруживается. Поэтому при использовании КС1 не имеет смысла прибегать к промывке люминофора раствором гипосульфита. Вообще способ промывки, пригодный для люминофора, полученного с одним каким-либо плавнем, может оказаться непригодным для люминофора, полученного с другим плавнем. [4]
На рис. 18 сопоставлены циклические вольтамперограммы, соответствующие различным типам электрохимических процессов, и изменение интенсивности сигнала ЭПР, зарегистрированного одновременно с поляризационной кривой. Сопоставляя ход поляризационной кривой с кривой изменения интенсивности сигнала ЭПР парамагнитного продукта, делают заключение о том, в какой момент времени должен наблюдаться максимальный сигнал на радиоспектрометре, а также выводы о судьбе продуктов одно-электронного переноса. [5]
На этапе падения одновременно сжимается емкость рынка, снижаются объемы продаж и норма прибыли. Ассортимент выпускаемых изделий и предлагаемых услуг концентрируется на наиболее хорошо продаваемых моделях. Наступает пора реструктуризации бизнеса. Компаниям-производителям предстоит принимать решения о судьбе продукта. [6]
В период первоначального появления продукта на рынке, когда еще может продолжаться его маркетинговая разработка, а продукт еще плохо известен потребителю, возможно несение убытков. Далее, на этапе развитого спроса, цены могут расти, оставаться без изменения или даже, как изображено на рис. 12.7, слегка падать. Как только условие сохранения минимального уровня рентабельности не выполняется, а для поддержания спроса необходимо более резкое снижение цены, относительно судьбы продукта на рынке принимаются другие, не ценовые, решения. [7]
В каждом случае, как мы увидим, бактерии синтезируют два фермента, один из которых используется непосредственно для биосинтеза, а другой - нет. Последние четыре реакции протекают слева направо, независимо от того, используются они для биосинтеза или нет. Мы сталкиваемся здесь не с тем простым случаем, когда количество фермента меняется по мере того, как меняется потребность клетки в соответствующем конечном продукте. Имеет место другая ситуация: включается в действие второй фермент, катализирующий ту же реакцию. В данном случае изменению подвергается метаболическая судьба продукта. [8]
На рынке высококачественных стиральных порошков в РФ этот этап еще не наступил, и в результате финансового кризиса осени 1998 г. его наступление будет еще более отсрочено. На этапе падения одновременно сжимается емкость рынка, снижаются объемы продаж и норма прибыли. Ассортимент выпускаемых изделий и предлагаемых услуг концентрируется на наиболее хорошо продаваемых моделях. Наступает пора реструктуризации бизнеса. Компаниям-производителям предстоит принимать решения о судьбе продукта. [9]
Одно из возможных, однако далеко не надежных объяснений наблюдаемой разницы между кривыми квантового выхода в далекой красной области состоит в том, что только Нод-дак и Эйхгоф измеряли действительное поглощение, тогда как другие авторы относили выход к сумме поглощения и рассеяния. Разъяснение этого вопроса особенно желательно ввиду того, что понижение 1 с увеличением длины волны, которое наблюдали Эмерсон, Льюис, Гаксо и Блинке, может иметь большое теоретическое значение. В общем следует принять, повидимому, что большая часть экспериментальных данных свидетельствует против результатов Ноддака и Эйхгофа. Это удивительно, так как с теоретической точки зрения скорее следует ожидать, что квантовый выход должен оставаться постоянным в пределах красной полосы поглощения хлорофилла. Весь опыт фотохимии говорит о том, что длина волны не имеет значения для фотохимического действия в пределах одной и той же системы полос поглощения, даже если эта система настолько широка, что занимает весь видимый спектр. Это объясняется тем, что в пределах одной системы полос энергия электронного возбуждения является постоянной и весь избыток энергии, поглощенной молекулой, идет только на увеличение ее колебательной и вращательной энергии. Если первичным фотохимическим актом будет диссоциация поглотившей свет молекулы, то единственный результат перемены в длине волны выразится в том, что продукты диссоциации начнут отделяться с другой относительной скоростью. Обычно избыток энергии не влияет на окончательную судьбу продуктов диссоциации благодаря тому, что он теряется при соударениях прежде, чем наступит следующая стадия реакции. Если первичный фотохимический акт представляет собой электронное возбуждение, то избыток колебательной энергии, приобретенной поглотившей свет молекулой, опять-таки обычно теряется, прежде чем произойдет вторичная реакция. Однако здесь иногда наблюдаются исключения. В некоторых случаях энергия электронного возбуждения слишком мала, чтобы произвести диссоциацию без помощи некоторого количества колебательной энергии ( примером может служить замедленная мономолекулярная фотодиссоциация больших молекул, описанная Франком и Герцфельдом [74] и рассматриваемая в гл. [10]