Сужение - пора
Cтраница 1
Сужение пор увеличивает фон аддитивных электрокинетических ( дисперсионных) сил притяжения, поэтому адсорбция всех углеводородов при сужении нор увеличивается до тех пор, пока не возникнут чисто геометрические препятствия для проникновения молекул адсорбата внутрь пор, пока не начнет играть определяющую роль эффект з льтрапористо-сти - эффект молекулярного сита. [1]
Сужение пор в случае активных углей, так же как и в случае силикагслей, вызывает увеличение теплоты адсорбции. На рис. 10 сопоставлены дифференциальные теплоты адсорбции паров гексапа на графитированных образцах сажи и активного угля. [3]
Эффект сужения пор прослеживается также по увеличению рН водной суспензии примерно на 0 5 единицы, что указывает на переход свободного основания из цеолита в раствор. [4]
 |
Изотермы адсорбции паров бензола.| Зависимость структурных характеристик силикагеля от давления пара и температуры автоклава. [5] |
Влияние сужения пор на адсорбцию небольших молекул, например азота [6], значительно меньше. Оно в особенности мало для метанола [7] и воды [8], адсорбирующихся главным образом не за счет аддитивных дисперсионных сил, а за счет специфических водородных связей. [6]
 |
Заинсимость структур гых характеристик сшшкагеля от давления пара и температуры анто-клана. [7] |
Влияние сужения пор на адсорбцию небольших молекул, например азота [6], значительно меньше. Оно в особенности мало для метанола [7] и воды [8], адсорбирующихся главным образом не за счет аддитивных дисперсионных сил, а за счет специфических водородных снязей. [8]
При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50 - 40 А. [10]
При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. [12]
При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50 - 40 А, При адсорбции малых по размерам молекул, таких, как молекулы азота и метанола, энергия адсорбции заметно изменяется лишь при сужении пор до размеров, меньших 30 А. В случае адсорбции воды на силикагеле сужение пор до 25 А на энергии адсорбции практически еще не сказывается. [13]
 |
Четочный капилляр. [14] |
Проницаемость определяется сужениями пор, а не их средним размером, поэтому в некоторых случаях даже для грубой оценки формула ( 3) не пригодна. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5