Сулъфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Сулъфокислота

Cтраница 1


Сулъфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты.  [1]

Сулъфокислоты известны давно как в жирном, так и в ароматическом ряду. Ароматические сульфокислоты представляют собой ценный исходный материал для разнообразных синтезов в ароматическом ряду, в частности для промышленного получения фенола, резорцина, [ - нафтола и их производных, многие из которых нашли широкое применение особенно в анилокрасочиой и других отраслях химической промышленности.  [2]

Сулъфокислоты некоторых гомологов дифенила недавно использованы [478] для отделения этих углеводородов от высококипящих фракций каменноугольной смолы.  [3]

Хорошо растворимую сулъфокислоту выделяют в виде натриевой соли. Для понижения растворимости этой соли к раствору прибавляют избыток хлористого натрия.  [4]

Опишем сначала ароматические сулъфокислоты, которые получаются легче и имеют гораздо большее значение благодаря практическому применению.  [5]

Строение сулъфокислот, полученных из 4-метилпирокатехина [339] и из 2-метокси - 4-метилфенола [354], не установлено. Неизвестно строение и кислоты, полученной действием олеума [339] на диметиловый эфир 4-метилпирокатехина. Так как с хлорсульфоновой кислотой [353] этот эфир дает 3 4-диметокситолуол - 6-сульфо-хлорид, то аналогичным строением обладает, вероятно, и сульфо-кислота.  [6]

Нафтиламин-4 - сулъфокислота и соответствующая наф-голсульфокислота легко реагируют с фенилгидразмном в присутствии бисульфита. Продукт реакции, невидимому, представляет собой соединение типа III; доказательством его строения является превращение его, при окислении в щ & лочном растворе, в 1 - фенил азонафталин-4 - сульфокисло-ту.  [7]

Фтортолуол-2 - сулъфокислота [1046], а также 4 - и 5-фтор-нафталин - 1-сульфокислоты [1047] получены обработкой диазо-ниевых солей горячей 40 % - ной плавиковой кислотой.  [8]

Октагидроантрацен-9 - сулъфокислота легко реагирует с бромом в кислом растворе [138] с замещением сульфогруппы, тогда как в уксусной кислоте получается 9 10-дибромпроизводное.  [9]

10 Влияние концентрации фосфорной кислоты. [10]

При действии сулъфокислоты резорцина и формальдегида на ПВС-волокна получены ионообменники, обладающие обменной емкостью ESO.  [11]

Наряду с сулъфокислотами при этом образуются и их эфиры.  [12]

Хлорирование антрахинон-1 - сулъфокислоты [105], растворенной в олеуме, приводит к 5 8-дихлор - 1-сульфокислоте, но в других условиях сульфогруппа может быть замещена, независимо от того, стоит ли она в а - или в - положении.  [13]

Хлорирование антрахинон-1 - сулъфокислоты [105], растворен ной в олеуме, приводит к 5 8-дихлор - 1-сульфокислоте, но в других условиях сульфогруппа может быть замещена, независимо от того, стоит ли она в а - или в - положении.  [14]

При нитровании нафталин-1 - сулъфокислоты ( 62) образуются 8-нитро - ( 63) и 5-нитронафталин - 1-сульфокислоты ( 64) в соотношении около 2 5: 1 и ряд примесей, например 4-нитронафта-лин - 1-сульфокислота, которую можно выделить препаративно.  [15]



Страницы:      1    2    3    4