Cтраница 1
Сулъфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. [1]
Сулъфокислоты известны давно как в жирном, так и в ароматическом ряду. Ароматические сульфокислоты представляют собой ценный исходный материал для разнообразных синтезов в ароматическом ряду, в частности для промышленного получения фенола, резорцина, [ - нафтола и их производных, многие из которых нашли широкое применение особенно в анилокрасочиой и других отраслях химической промышленности. [2]
Сулъфокислоты некоторых гомологов дифенила недавно использованы [478] для отделения этих углеводородов от высококипящих фракций каменноугольной смолы. [3]
Хорошо растворимую сулъфокислоту выделяют в виде натриевой соли. Для понижения растворимости этой соли к раствору прибавляют избыток хлористого натрия. [4]
Опишем сначала ароматические сулъфокислоты, которые получаются легче и имеют гораздо большее значение благодаря практическому применению. [5]
Строение сулъфокислот, полученных из 4-метилпирокатехина [339] и из 2-метокси - 4-метилфенола [354], не установлено. Неизвестно строение и кислоты, полученной действием олеума [339] на диметиловый эфир 4-метилпирокатехина. Так как с хлорсульфоновой кислотой [353] этот эфир дает 3 4-диметокситолуол - 6-сульфо-хлорид, то аналогичным строением обладает, вероятно, и сульфо-кислота. [6]
Нафтиламин-4 - сулъфокислота и соответствующая наф-голсульфокислота легко реагируют с фенилгидразмном в присутствии бисульфита. Продукт реакции, невидимому, представляет собой соединение типа III; доказательством его строения является превращение его, при окислении в щ & лочном растворе, в 1 - фенил азонафталин-4 - сульфокисло-ту. [7]
Фтортолуол-2 - сулъфокислота [1046], а также 4 - и 5-фтор-нафталин - 1-сульфокислоты [1047] получены обработкой диазо-ниевых солей горячей 40 % - ной плавиковой кислотой. [8]
Октагидроантрацен-9 - сулъфокислота легко реагирует с бромом в кислом растворе [138] с замещением сульфогруппы, тогда как в уксусной кислоте получается 9 10-дибромпроизводное. [9]
![]() |
Влияние концентрации фосфорной кислоты. [10] |
При действии сулъфокислоты резорцина и формальдегида на ПВС-волокна получены ионообменники, обладающие обменной емкостью ESO. [11]
Наряду с сулъфокислотами при этом образуются и их эфиры. [12]
Хлорирование антрахинон-1 - сулъфокислоты [105], растворенной в олеуме, приводит к 5 8-дихлор - 1-сульфокислоте, но в других условиях сульфогруппа может быть замещена, независимо от того, стоит ли она в а - или в - положении. [13]
Хлорирование антрахинон-1 - сулъфокислоты [105], растворен ной в олеуме, приводит к 5 8-дихлор - 1-сульфокислоте, но в других условиях сульфогруппа может быть замещена, независимо от того, стоит ли она в а - или в - положении. [14]
При нитровании нафталин-1 - сулъфокислоты ( 62) образуются 8-нитро - ( 63) и 5-нитронафталин - 1-сульфокислоты ( 64) в соотношении около 2 5: 1 и ряд примесей, например 4-нитронафта-лин - 1-сульфокислота, которую можно выделить препаративно. [15]