Сулъфоксид

Cтраница 1

Сулъфоксиды могут 6tiTL с успехом подвергнуты десульфу-ризации с никелем Ренея. Возможно, что последний получается в результате катализируемого никелем Ренея равновесия реакций гидрирования и дегидрирования. [1]

Сулъфоксиды R-SO-R были получены Зайцевым ( 1866) окислением сульфидов азотной кислотой. [2]

Систематическое изучение реакции восстановления сулъфоксидов различного строения с количественной оцен1 ой степени превращения сульфоксидов в сульфиды ( табл. 67) показало, что эта реакция может быть с успехом использована для препаративных целей, так как получаются довольно высокие выходы сульфидов ( 89 - 98 %); но она не может быть положена в основу количественного аналитического метода определения сульфоксидов [70] ввиду того, что ни в одном случае не удавалось получить выход сульфида выше 98 6 %, а нередко он составляет 89 - 92 %; при восстановлении сульфоксидов в смесях с ароматическими углеводородами получаются завышенные результаты. [3]

Изопрен высокой степени чистоты можно получить превращением его в кристаллизующиеся сульфоны и сулъфоксиды и последующим выделением из них чистого продукта. Франк [41] описывает следующий процесс выделения чистого изопрена из циклического сульфона. Изопрен до обработки промывают несколько раз следующими растворами: 5-процентным раствором едкого натра, 2-процентным раствором бисульфита натрия, 5-процентным раствором ацетатов кадмия и аммония и, наконец, водой. Сульфон осаждают, нагревая жидкий сернистый ангидрид с изопреном, метиловым спиртом и гидрохиноном при 50 в закрытом автоклаве. Образующиеся пары изопрена продувают через ряд промывателей и сушителей при давлении 2СО мм. Пары конденсируются в приемниках, охлаждаемых сухим льдом. Для удаления непрореагировавшего углеводорода и сернистого ангидрида продукт реакции перегоняют. [4]

Соединения R1 - SO - R2 и R1 - S02 - R2 называют сулъфоксидами и сульфонами соответственно. [5]

Окисление сульфидов под действием Axpergillu niger a. [6]

Величина % н.э. соединения с конфигурацией 2& вычислена на основании оптического вращения перекристаллизованною один раз сулъфоксида. Все сульфоксиды имеют R-конфигурацию, представленную формулой 29, за исключением примеров № 4 и 10, в которых получен сульфоксид с S-конфигурацией. [7]

Среди многочисленных других методов синтеза алкенов в результате реакции р-элиминирования отметим реакцию Кори-Винтера, катализируемое основанием расщепление сулъфоксидов, селеноксидов и сульфонов, а также элиминирование из боранов. [8]

Из числа еерусодержащих соединений в качестве катализаторов термического разложения бн-с-арсновых соединении хрома могут использоваться сера, сероводород, галоидные соединения серы, сероуглерод, диалкилсульфи-ды, меркаптаны, сулъфоксиды, алкилтиоцианаты, алкилизотиоцианаты, тиофон и его замещенные. [9]

Сулъфиновые кислоты ( например, бензолсульфиновая кислота CeH5S02H) и сулъфоновые кислоты ( сульфокислоты) ( бензолсульфокис-лота CeH6S03H) являются продуктами окисления тиоспиртов и соответственно тиофенолов. Сулъфоксиды ( CeH6) 2SO и сулъфоны ( CeH5) 2SOa получаются окислением тиоэфиров. [10]

Сулъфиновые кислоты ( например, бензолсульфиновая кислота C6H6S02H) и сулъфоновые кислоты ( сульфокислоты) ( бензолсульфокис-лота CeH5S03H) являются продуктами окисления тиоспиртов и соответственно тиофенолов. Сулъфоксиды ( CeH6) 2SO и сулъфоны ( C6H6) 2S02 получаются окислением тиоэфиров. [11]

Органические соединения алюминия ( III) имеют сильную тенденцию к координации с основаниями Лыонса. Так, простые эфи-ры и тиоэфнры, третичные амины, третичные фосфипы, нитрилы, сулъфоксиды н оксиды аминов реагируют с алюмннннтриалкнлами с выделением тепла, приводя к довольно стабильным комплексам состава 1: 1, зачастую способным даже перегоняться. Координация комплекса со второй молекулой основания, приводящая к пептакоординироваппому алюминию, наблюдается редко. [12]

Четвертичные аммониевые основания ( ЧАО) и их соли ( ЧАС) экстрагируют анионы, в частности золота из цианистых растворов, а также других благородных и цветных металлов. Эффективными экстрагентами являются органические сульфиды. Изучены и испытаны сулъфоксиды [ 41, с. [13]

Страницы: 1