Сультон

Cтраница 2

Так, - количественное определение непредельных сультонов и суль-тамов было осуществлено пиролизом этих соединений в токе азота при 450 - 500 С в присутствии металлической меди с последующим определением выделяющегося при пиролизе сернистого газа. [16]

Одним из продуктов хлорирования о-толуолсульфохло-рида является сультон. [17]

Одним из продуктов хлорирования о-толуолсульфохлорида является сультон. [18]

В ходе гидролиза АОС-кислоты идет превращение сультонов в смесь ( примерный состав 60 / 40) натрий гидроксиалкансульфоната и натрий алкенсульфоната, так что АОС обычно содержит около 65 % алкенсульфоната и 35 % гидроксиалкансульфоната. Гидролиз сультонов может протекать по двум различным механизмам: прямому нуклеофильному раскрытию цикла с образованием гидроксиалкансульфоната или депротонированием и раскрытием цикла с образованием алкенсульфоната ( уравн. [19]

Интересен тот факт, что образование сультона в присутствии гипохлорита менее эффективно при высоких концентрациях АОС - это связано с межмолекулярной природой циклизации [97] ( уравн. Хотя АОС обладают отличными моющими свойствами, превосходными токсикологическими характеристиками и биоразлагаемостью [98], долгое время они не использовались в моющих средствах и порошках из-за возможного вредного воздействия на кожу. Единственной страной, где АОС используются в стиральных порошках, является Япония. [20]

Действие лактонов на триалкилфосфиты аналогично действии сультонов. [21]

Сукцинаниловая кислота 136 -сультам 138 Сультамы 138 -сультон 138 Сультоны 138 Сульфа - 210 Сульфамиды 209 Сульфамовые кислоты 209 Сульфан ( ы) 149 ел. [22]

Поскольку алкены, как известно, образуют с S03 сультоны ( см. гл. [23]

Показатели качества эфиросульфатов первичных спиртов. [24]

Нейтрализованный продукт в процессе сульфирования оле-финов проходит стадию гидролиза сультонов в гидролизере 18 путем нагрева паром 0 3 - 0 5 МПа в течение 40 - 60 мин. В этом случае в нейтрализатор щелочь подается с избытком из расчета ее расходования на расщепление сультонов. [25]

Реакция протекает весьма неоднозначно и приводит к образованию ал-кенсульфокислот и сультонов наряду с меньшими количествами сультонсульфокислот, алкендисульфокислот и других продуктов. [26]

Ранее уже упоминалась реакция алкил - и циклоалкилгидро-перекисей с ненасыщенными сульфидами189 и сультонами 19; в аналогичную реакцию могут вступать также и аралкилгидропе-рекиси, например кумил - и тетралилгидроперекиси. [27]

Амфолитизацию ведут в основном натриевой солью хлор-уксусной кислоты, акриловой кислотой, сультонами или эпи-хлоргидрином и щелочными солями серной или сернистой кислоты; реже лактамами и другими гидрофильными соединениями. [28]

Так, трехокись серы ( в диоксановом растворе) дает с алкенами - сультоны ( циклические эфиры оксисульфокислот), которые не всегда удается выделить. [29]

Полученная 3-метоксипропансульфо-кислота [ реакция ( 5 - 71) ] переводилась затем в чистый сультон перегонкой в вакууме. [30]

Страницы: 1 2 3 4