Cтраница 3
Затем добавляют осветляющий уголь и после перемешивания реакционную массу фильтруют через друк-фильтр в кристаллизатор, где добавлением поваренной соли высаливают натриевую соль сульфадимезина. Ее фугуют и промывают насыщенным раствором поваренной соли. [31]
Полученный плав растворяют в соляной кислоте и фильтрат подщелачивают; при этом выделяется сульгин, нерастворимый в щелочи, из фильтрата нейтрализацией выделяют сульфадимезин и очищают аналогично описанному выше. [32]
Из них наибольшее торможение катодного процесса выделения меди, подобное действию тиокарбамида, вызывали антраниловая кислота, о-оксихино-лин, риванол, родамин С, трипафлавин, анабазин сульфат, три-бензиамин, сульцимид, этазол, метилтиурацил, дибазол, атофан, фенатин, тиофен, акрихин, коразол, сульфадимезин, кофеин и др. Большинство из них дают отчетливо выраженный на поляризационной кривой предельный ток уже при концентрации 5 ммоль / л и ниже. [33]
Оборудование и реактивы: рН - метр-милливольтметр; магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки; электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в этаноле; стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки; 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл; полумикробюретка на 5 мл; раствор установочного вещества ( бензойной кислоты) в ДМФА с точной концентрацией; стандартный раствор КОН в этанольно-бензольной смеси 1: 5; 1 % - ный раствор тимолового синего в этаноле; анализируемый раствор сульфадимезина в ДМФА. [34]
Сульфадимезин и препараты данной группы по своему действию превосходят стрептоцид при стрептококковой инфекции, а по действию на гонококки и пневмококки стоят выше норсульфазола. Ценным качеством сульфадимезина является его медленное, по сравнению с другими сульфаниламидными препаратами, выделение из организма, что дает возможность легко поддерживать бактериостатическую концентрацию в организме. [35]
Это подтверждает эксперимент, проведенный на ЖЗТО. Гранулированные глюкозу и сульфадимезин рассеяли на фракции с частицами размером 1 и 0 16 мм, определили их насыпные плотности и затем смешали в соотношении соответственно 60 и 40 % и вновь определили насыпную плотность. [36]
Сульфадимезин-такой же эффективный лечебный препарат, как в сульфидин, но не дает токсических явлений и осложнений со стороны почек. Благотворное терапевтическое действие сульфадимезина зависит, повидимому, от наличия пиримидиновой группировки, встречающейся как в снотворных лекарственных препаратах ( барбитуратах), так и в природных пуриновых алкалоидах. [37]
Таким образом, из-за высокой прочности гранул фенопласта марки К-18-36 при давлениях прессования даже совыше 250 МПа не образуется непрерывной контактной поверхности между ними. Несмотря на эти различия, процесс уплотнения сульфадимезина и фенопласта марки К-18-36 происходит одинаково: вначале заполнение пустот, затем упругая и пластическая деформация частиц и гранул и, наконец, объемное сжатие. [38]
Ряд сульфаниламидных препаратов получен путем введения в суль-фонамидную группу остатков гетероциклических оснований. К таким препаратам относятся норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол, сульфапиридазин ( кинекс), сульфамонометоксин, сульфадиметоксин ( мадрибон), сульфален ( келфизин), фталазол, салазопиридазин и сала-зодиметоксин. [39]
Механическая прочность таблеток из фенопласта марки К-18-36 оказалась меньшей, чем у таблеток из сульфадимезина. Это объясняется тем, что прочность связи между гранулами сульфадимезина даже при низких давлениях прессования высокая и при раскалывании таблетки разрушение идет через гранулы, прочность которых непрерывно возрастает по мере увеличения давления прессования. [40]
В третьей пятилетке освоено около 30 новых препаратов, в том числе сульфаниламидные препараты: первоначально красный стрептоцид, а затем сульфидин, дисульфан, белый стрептоцид, сульфазол. В последующие годы в крупных масштабах освоены норсульфазол, сульгин, сульфадимезин, фталазол, эта-зол, создавшие новую эру в медицине. [41]
Определяют содержание сульфадимезина в анализируемом растворе. С этой целью раствор, содержащий не более 0 0004 моль сульфадимезина, помещают в стакан для титрования, который ставят на магнитную мешалку. Опускают в раствор якорь магнитной мешалки, а также электроды стеклянный и хлорсеребряный, укрепленные в отверстиях крышки стакана. Подключают электроды к соответствующим клеммам рН - метра-милливольтметра. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором NaOH. Титрование осуществляют так же, как в работе 23, с той лишь разницей, что титрант добавляют сначала по 0 5 мл, а в области к.т.т. - по 0 1 мл. [42]
Из примерно десяти тысяч таких производных, полученных синтетическим путем, в медицинскую практику вошло менее тридцати. Среди них хорошо знакомые по своим торговым названиям лекарственные препараты сульфидин, норсульфазол, сульфадимезин, этазол, сульфадиметоксин, фталазол и др. Некоторые из них были получены до Второй мировой войны и спасли жизнь сотен тысяч людей, подвергшихся воспалительным процессам, вызванным пневмококками и стрептококками после ранения. Ниже приведены некоторые из современных сульфамидных препаратов. [43]
При наличии признаков инфекции поверхностных, а тем более глубоких ран или с целью предупреждения инфекции загрязненных ран, в особенности при подозрении на наличие проникающей раны глазного яблока, показано местное и общее применение сульфаниламидов и введение массивных доз антибиотиков под конъюнктиву и внутримышечно. Из сульфаниламидов местно чаще всего применяют в каплях альбуцид натрия в 30 % растворе, в мази или в виде порошка для припудривания раны, внутрь - этазол, сульфадимезин и другие. [44]
С-347 43 С-1752 102 Сапонины 154 Севин 154 Селикон 77 Серный эфир 89 Симазин 155 Синокс 77 Синтамид 5 140 ел. Систоке 156 Скипидар 7, 156 Смолы 7, 9, 157 Содиум 55 Соединение-868 55 Соль АГ 157 Сосновое масло 157 СР-406 95 СР-31393 153 Стирол 158 Стрептомицин 159 Стрептоцид 159 Сукцинонитрил 160 Сульгин 160 Сульфадимезин 160 Сульфамезатин 160 Сульфанол НП-1 140 ел. [45]