Cтраница 2
Сульфапиразин ( 2-сульфаниламидопиразин, 2-сульфаниламидо - 1 4-диазин) по предварительным данным является столь же активным и нетоксичным, как и сульфазин. [16]
Сульфамеразин ( сульфаметилдиазин, 2-сульфаниламидо - 4-ме-тил - пиримидин) обладает, по имеющимся данным, такой же эффективностью, как и сульфазин, но менее дорог в производстве. В сравнении с сульфазином, он более быстро и полно всасывается и медленнее выводится из крови. Поэтому для создания и поддержания в крови определенной концентрации требуется меньшее количество препарата. [17]
Натриевая соль сульфазина представляет собой безводный, белый, антенный запаха кристаллический порошок, легко растворимый в воде и спирте; растворы имеют сильно щелочную реакцию ( рН 9 - 10) и при поглощении углекислого газа из них выделяется сульфазин. [18]
Трехпроцентный раствор сульфазина в восьмипроцентном водном растворе триэта-ноламина применяется для орошения при лечении серьезных ожогов. Сульфазин может также применяться местно, в мазях. [19]
Сульфамеразин ( сульфаметилдиазин, 2-сульфаниламидо - 4-ме-тил - пиримидин) обладает, по имеющимся данным, такой же эффективностью, как и сульфазин, но менее дорог в производстве. В сравнении с сульфазином, он более быстро и полно всасывается и медленнее выводится из крови. Поэтому для создания и поддержания в крови определенной концентрации требуется меньшее количество препарата. [20]
Ряд сульфаниламидных препаратов получен путем введения в суль-фонамидную группу остатков гетероциклических оснований. К таким препаратам относятся норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол, сульфапиридазин ( кинекс), сульфамонометоксин, сульфадиметоксин ( мадрибон), сульфален ( келфизин), фталазол, салазопиридазин и сала-зодиметоксин. [21]
Сульфазин почти так же эффективен, как и норсульфазол, но вызывает меньше токсических явлений. Чувство тошноты, головокружение, цианоз, ацидоз, лихорадочные состояния и сыпь при употреблении сульфазина наблюдаются редко. Гематурия встречается приблизительно в 1 % всех случаев, а анурия хотя и описана, но бывает все же реже, чем при норсульфазоле. [22]
При исследовании взаимодействия сульфаниламидных препаратов ( норсульфазол, сульфазин) установлено, что они могут образовывать комплекс с макромолекулой ПВП. Взаимодействие с тиазоловым кольцом ( норсульфазол) будет более сильным по сравнению с диазолино-вым ядром сульфазина, так как оно обнаруживает меньшую способность воспринимать электроны. Экспериментально доказано существование молекулярного комплекса между норсульфазолом и ПВП. [23]
Для лечения бубонной формы чумы применяют сульфазин. Первая доза составляет 4 г, затем препарат дают по 2 г каждые 2 ч до снижения температуры тела. После нормализации температуры лечение сульфазином продолжают в течение недели по 0 5 г 6 раз в сутки. [24]
Смесь нагревают до 80 и выдерживают при этой температуре l / г часа. Горячий раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 88 5 г 50 % уксусной кислоты. Оставляют на 2 часа при 10 - 15, сульфазин отфильтровывают, промывают водой и сушат. [25]
Метилсулкфазин активен в отношении кокковых бактерий и кишечной палочки. Применяется при пневмониях, стрептококковых инфекциях, рожистом воспалении. Рекомендуется также при инфекциях, вызванных менингококками, кишечной палочкой. По действию близок к сульфазину и сульфадимезину. Всасывается быстрее, чем сульфазин, медленнее выделяется почками. [26]