Cтраница 1
Ароматические сульфамиды применяются в производстве лакокрасочных материалов на основе производных целлюлозы, алкидных смол и казеина для улучшения их прозрачности, адгезии, устойчивости к хранению, гибкости, водостойкости и глянца. При переработке пластических масс из ацетата или пропионата целлюлозы с ароматическими сульфамидами улучшаются текучесть, водостойкость и постоянство размеров формованных изделий. Сульфамиды являются ценными вспомогательными материалами для производства клеящих веществ, заливочных составов горячего отверждения и упаковочных пленок. Часто с их помощью полу - - чаются бензостойкие лаковые покрытия. [1]
Ароматические сульфамиды, такие, как бензолсульфамид, я-толуолсульфамид или нафталинсульфамиды, могут применяться для обработки смолообразных глицидных эфиров с целью повышения температуры размягчения, так же. [2]
Ароматические сульфамиды, такие, как бензолсульфамид, n - толуолсульфамид или нафталинсульфамиды, могут применяться для обработки смолообразных глицидных эфиров с целью повышения температуры размягчения, так же как это имело место в приведенном ранее двухступенчатом способе с бисфенолом А. [3]
Вместо употребляемых Гиизбергом ароматических сульфамидов авторы применяли алифатические сульфамиды, которые после алкилнроваиия могут гид-ролизоваться крепкой НС1 до легко удаляемого хлористого алкила, SO2 и хлоргидрата амина. [4]
По своим адсорбционным свойствам ароматические сульфамиды отличаются от бензамидов аналогичного строения. Как видно, особо большое различие наблюдается у Л М - дипроизводных. ЭБА составляет около 3 8 дин / см, а с д - ЭБСА - 16 5 дин / см. На кривых емкости в присутствии последнего при этом же потенциале наблюдается пик, подобный пику переориентации. Потенциал его максимума соответствует максимуму электрокапиллярной кривой. Таким образом, в случае сульфамидов, очевидно, энергетически себя оправдывает различная ориентация на разноименно заряженных поверхностях. На кривых емкости у сульфамидов отсутствует положительный лик десорбции, а вместо него появляется площадка. Последнее говорит о переориентации. [5]
О-диалкилгалоидтиофосфатов на натриевые соли ароматических сульфамидов были получены О. [6]
На этой реакции основан [102] метод термометрического титрования различных ароматических сульфамидов. [7]
Бисульфитные производные альдегидов применяются для сульфометшшрования атомов азота в аминах, гидразинах, амидах и сульфамидах. Амины реагируют легко, ароматические амиды - с трудом, алифатические амиды ( включая карбаматы и мочевину) и алифатические и ароматические сульфамиды занимают промежуточное положение. Сульфометилирование алифатических соединений, содержащих активную метиленовую группу, ц фенолов проходит легче, гетероциклические соединения реагируют с трудом. Не удается сульфометилировать этим путем оксисоединения ( по атому кислорода), сложные эфиры фенолов и ароматические углеводороды. [8]
Было обнаружено, что моносульфамиды, например n - толуолсульфамид, при взаимодействии с большим избытком эпихлоргидрина образуют продукты, содержащие эпоксидные группы, которые, однако, не отверждаются ангидридами кислот или аминами, а конденсируются далее, что имеет место также при дальнейшем добавлении моносульфамида. Вторичные ароматические сульфамиды, например N-этил-л - толуолсульфамид, можно перевести в соединения, содержащие или не содержащие эпоксидных групп. В случае вторичных дисульфамидов, в зависимости г. т их строения, образуются отзерждаемые низкоплазкие эпоксидные соединения или неотверждаемые высокоплавкие продук ты с низким содержанием эпоксидных групп. [9]
Было обнаружено, что моносульфамиды, например л-толуолсульфамид, при взаимодействии с большим избытком эпихлоргидрина образуют продукты, содержащие эпоксидные группы, которые, однако, не отверждаются ангидридами кислот или аминами, а конденсируются далее, что имеет место также при дальнейшем добавлении моносульфамида. Вторичные ароматические сульфамиды, например N-этил-л - толуолсульфамид, можно перевести в соединения, содержащие или не содержащие эпоксидных групп. В случае вторичных дисульфамидов, в зависимости от их строения, образуются отверждаемые низкоплавкие эпоксидные соединения или неотверждаемые высокоплавкие продукты с низким содержанием эпоксидных групп. [10]
Для получения амидов действуют на ароматические углеводороды-хлорсульфоновой кислотой, после чего образовавшиеся сульфохлориды обрабатывают аммиаком, аминами или алкилхлоридами. Довольно большой дипольный момент сульфокислот ароматического ряда еще больше повышается при введении амидогруппы, достигая величин порядка 4 9 - 5 48 D. Например, дипольный момент диметиламида п-толуолсульфо-кислоты СН3 - СвН4 - S02 - N ( CH8) 2 равен 5 48 D. Поэтому можно было ожидать, что ароматические сульфамиды, которые уже давно являются признанными пластификаторами вторичного ацетата целлюлозы, смогут быть использованы также для переработки других полимеров. [11]
Для получения амидов действуют на ароматические углеводороды-хлорсульфоновой кислотой, после чего образовавшиеся сульфохлориды обрабатывают аммиаком, аминами или алкилхлоридами. Довольно большой дипольный момент сульфокислот ароматического ряда еще больше повышается при введении амидогруппы, достигая величин порядка 4 9 - 5 48 D. Например, дипольный момент диметиламида п-толуолсульфо-кислоты СН3 - СвН4 - S02 - N ( CH8) 2 равен 5 48 D. Поэтому можно было ожидать, что ароматические сульфамиды, которые уже давно являются признанными пластификаторами вторичного ацетата целлюлозы, смогут быть использованы также для переработки других полимеров. Кроме того, ароматические сульфамиды совмещаются также с карбамид-ными смолами, принимая иногда участие в реакции отверждения. Они улучшают текучесть и пластичность полимера и позволяют вести перера ботку при более низких давлении и температуре. [12]