Cтраница 2
Для построения калибровочного графика берут стандартные растворы сульфата трехвалентного железа, содержащие 1 - 20 мкг железа. Неизвестную концентрацию железа в исследуемом растворе определяют по калибровочному графику. Закон Вера хорошо соблюдается в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг Fe в 25 мл. [16]
При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия ( для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [17]
Для построения градуировочного графика берут стандартные растворы сульфата трехвалентного железа, содержащие 1 - 20 мкг железа. Неизвестную концентрацию железа в исследуемом растворе определяют по градуировочному графику. Закон Бера хорошо соблюдается в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг Fe в 25 мл. [18]
Это число показывает, что в молекуле сульфата трехвалентного железа содержится 6 эквивалентов. Электровалентный фактор играет важную роль в теории межионного взаимодействия растворов сильных электролитов. [19]
Для построения калибровочного графика берут стандартные растворы сульфата трехвалентного железа, содержащие 1 - 20 мкг железа. Неизвестную концентрацию железа в исследуемом растворе определяют по калибровочному графику. Закон Бера хорошо соблюдается в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг Fe в 25 мл. [20]
Зто число показывает, что в молекуле сульфата трехвалентного железа содержится 6 эквивалентов. Электровалентный фактор играет важную роль в теории межионного взаимодействия растворов сильных электролитов. [21]
В последние годы для интенсификации процесса выщелачивания растворами сульфата трехвалентного железа все шире используют определенные виды широко распространенных в природе бактерий. [22]
К 25 мл 8 % - ного раствора сульфата трехвалентного железа в делительной воронке прибавляют нужный объем стандартизированного раствора мо-лнбдата ( 0 0002 г / л), а далее поступают, как описано в методике. [23]
Все тиосульфатные комплексы меди сравнительно легко окисляются раствором сульфата трехвалентного железа. [25]
К 25 мл 8 % - иого раствора сульфата трехвалентного железа в делительной воронке прибавляют нужный объем стандартизированного раствора мо-либдата ( 0 0002 г / л), а далее поступают, как описано в методике. [26]
Зависимость скорости коррозии от времени. [27] |
Как показано в [73], добавка в раствор кислоты сульфатов трехвалентного железа приводила к снижению скорости коррозии стальных образцов примерно в 2 - 2 5 раза. [28]
При взаимодействии сульфата двухвалентного железа о азотной и серной кислотами образуются сульфат трехвалентного железа, оксид азота ( II) и вода. [29]
Весьма близкие способы, отличающиеся лишь применением вместо серной кислоты раствора сульфата трехвалентного железа [25] или отработанного сернокислотного травильного раствора [26], запатентованы в ФРГ и США. Мы не располагаем сведениями о промышленной проверке этих патентов, но учитывая, что все производство сульфата алюминия старается базироваться на сырье с возможно меньшим содержанием железа, так как очистка от последнего связана с большими трудностями, рассчитывать на внедрение этих способов в производственную практику не приходится. [30]