Изменение - состав - катализатор
Cтраница 1
Изменение состава катализатора не влияет на относительное содержание 1 4 - п И 4 - или 1 2-структур. [1]
Изменение состава катализатора позволяло, 1 - е а л следует из данных но окислению цнк-логе -: г: анона ( ом. [2]
 |
Зависимость выхода G бензола ( 1, изопропилбензола ( 2 и фенола ( 3 в процессе масс-спектральной термической десорбции с цеолитом ( а и с РТС-64 ( б от температуры t. [3] |
Изменением состава катализаторов, введением добавок на стадии их получения достигается регулирование удельной поверхности и объемной энергии дисперсных частиц катализатора. Внешними воздействиями соотношение этих энергий на различных стадиях получения катализатора может быть изменено экстремальным образом, в результате чего на дисперсных частицах образуются адсорбционно-сольватные слои различной толщины, сказывающиеся определенным образом на результатах превращения модельных смесей. [4]
Такое изменение состава катализатора сопровождается изменением его окраски от желтой к зеленоватой. Чтобы ванадиевый катализатор сохранял свою активность по отношению к SO2, нужны условия, исключающие возможность накопления в нем соединений четырехвалентного ванадия. Сернокислый ванадил VOSO4, образующийся в качестве промежуточного соединения, тут же должен ра31агаться с переходом ванадия обратно в пятивалентную форму. Эта температура зависит от состава газа, с которым соприкасается катализатор: чем больше SOa и меньше SO3 содержится в газе, тем более высокая температура необходима для распада VOSO4 - Отсюда следует, что по мере перехода SO3 в SO3 сернокислый ванадил может диссоциировать при более низкой температуре. [5]
При изменении состава катализаторов величина теплоты, а следовательно, и энергии активации сорбции меняется не только в результате изменения работы выхода, но в большей или меньшей степени и за счет той части энергии взаимодействия, которая не зависит от полупроводниковых свойств катализатора. [6]
Подобная картина изменения состава катализатора наблюдается при разложении аммиака на железных катализаторах. Изменение состава катализатора наблюдается при окислении окиси углерода на двуокиси марганца [5] и на окиси меди. [7]
Однако влияние изменения состава катализатора, в зависимости от состава газовой фазы и температуры, на кинетику каталитического процесса и само изменение состава катализатора, которое может быть в отдельных случаях весьма незначительным и выходить за рамки аналитических возможностей, трудно поддается количественному учету. Из-за отсутствия соответствующих методик до сих пор были сделаны лишь качественные наблюдения этого явления. [8]
Таким образом, изменение состава катализаторов наряду с прочими параметрами технологического режима значительно влияет на результаты процесса. [9]
Подробно изучено влияние изменений состава катализатора в исходной смеси и кислорода в газе-окислителе на концентрацию СО и СО2 в отходящих газах. [11]
Представляет интерес также изучение влияния изменения состава катализатора на кинетику каталитического процесса. В табл. 4 приведены данные по одновременному определению как изменения химического состава катализатора во времени, контролируемого весовым методом, так и изменения активности и избирательности контакта. [12]
На рис. 9 показано влияние изменения состава катализатора на концентрацию целевого продукта в отходящих из реактора газах в случае всех трех реакционных схем. Кривая 1, относящаяся к реакции типа ( I), достаточно симметрична и показывает, что катализатор оптимального состава должен содержать равные количества катализаторов типа X и Y. Этот вывод сделан исключительно на основании подбора констант скорости реакций. [13]
Другими авторами [177] при исследовании изменения состава катализатора, температуры активации и условий его обработки и восстановления была найдена корреляция между количеством иона Сг и активностью катализатора. [14]
Ввиду того, что при изменении состава катализатора может изменяться не только величина & р, но также и число центров роста и эффективная поверхность, правильным методом сопоставления активности гетерогенных катализаторов полимеризации при изменении их состава является сопоставление констант скорости роста, которые характеризуют активность отдельного центра роста. Влияние носителя на kp можно объяснить тем, что атом хрома в центре роста связан через кислород с элементом носителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4