Сульфат - спирт
Cтраница 2
Из фракции Сю и выше в лабораторных условиях разработан метод получения первичных спиртов - сырья для производства сульфатов жирных спиртов и биоразлагаемых не-ионогенных ПАВ. Из рис. 5 видно, что сульфаты спиртов, полученных из телам аров, уже на второй день практически1 полностью биоразлагаются. [16]
Эмульгаторами являются соли жирных кислот, канифоль, сульфаты спиртов, алифатические и ароматические сульфокислоты. [17]
 |
Изменение моющей способ. [18] |
Наибольший синергизм проявляется в смесях, состоящих из 50 - 70 % алкиларилсульфонатов и 30 - 50 % первичных алкилсульфатов. Смесь сульфонола НП-1 ( тетрапропилбензолсульфонат натрия) и сульфатов спиртов кашалотового жира в соотношении 1: 1 обладает более чем в два раза лучшей моющей способностью, чем сульфонол НП-1 в чистом виде. [19]
Производные спиртов как анионного, так и неионогенного типа станут основным видом ПАВ, применяемых в качестве активного ( моющего) компонента CMC. Наибольшее значение для CMC в этой группе продуктов имеют сульфаты спиртов и сульфаты алко-ксилированных ( главным образом оксиэтилированных) спиртов. [20]
Получаются в основном первичные и вторичные спирты. Из 1 г парафинов можно получить 1500 кг моющего порошка на основе сульфатов спиртов и 390 кг жирных кислот. [21]
Применяя для альдольной конденсации различные альдегиды и кетоны, можно синтезировать самые разнообразные высшие спирты ( 119 ], сульфаты которых под тем же общим названием приобрели в США исключительное распространение. Кроме упомянутого выше тергитоля 08, эта группа включает еще тергитоль 4, представляющий собой сульфат спирта Си, имеющего строение С4НЭСН ( С2Н5) С. [22]
Весьма показательно для мировой промышленности то, что производство ЛАБС составляет более 1 млн. т в год, а выпуск сульфатов спиртов и а-олефинсульфонатов не превышает 65 и 10 тыс. т / год соответственно. [23]
Условие почти постоянных пространственных эффектов, требуемое рядом реакций, который представлен уравнением ( 16), находится в согласии с указанными выше принципами и характером использованных реакций. Рассмотрение реакций, приведенных в табл. 134, показывает, что имеются следующие типы структурных изменений: 1) при присоединении или потере реагента у центра, удаленного от заместителя, не происходит никаких изменений в валентных углах при реакционном центре ( примеры: скорости гидролиза формален, ацеталей и кеталей, диссоциация карбоновых кислот и спиртов, скорость образования сульфатов спиртов); 2) изменения валентных углов и координационного числа у реакционного центра происходят, но заместитель настолько удален от реакционного центра, что не вызывает никаких изменений в пространственных взаимодействиях ( примеры: скорости щелочного гидролиза этиловых эфиров 4 - Х - бицикло - [2,2,2] - октан-1 - карбоновых кислот, скорости щелочного гидролиза ацетатопентаминокобальти - ( Ш) - иона; 3) при потере или присоединении очень небольшого реагента ( например, атома водорода) происходят изменения валентных углов и координационного числа у реакционного центра и нет никаких существенных изменений в пространственном взаимодействии заместителей, как, например, при гидрогенизации альдегидов и кетонов. [24]
В качестве детергента для моющих порошков этого типа были предложены алкиларилсульфонат или же смесь сульфата спирта из животного жира с алкиларилсульфонатом. В настоящее время выяснилось, что потребитель предпочитает первый, который к тому же оказался дешевле. Использование сульфатов спиртов из животного жира связано с технологическими трудностями, кроме того, они плохо растворимы в холодной или тепловатой воде и иногда обладают неприятным запахом. [25]
Затем реакцией обмена с едким натром получают соответствующую натриевую соль R-О - S03Na, которая отличается прекрасной моющей способностью и нечувствительна к кальциевым солям и кислотам. Водный раствор этого вещества имеет нейтральную реакцию, а это значит, что в нем не происходит гидролиза, как это наблюдалось в растворе мыла. Подобные сульфонаты жирных спиртов - правильнее, сульфаты спиртов жирного ряда - играют сейчас очень большую роль. Так, моющее средство Фева, изготовляющееся на этой основе, обладает в растворе нейтральной реакцией и поэтому безвредно для тканей из шерсти, дедерона или других волокон, чувствительных к щелочи. [26]
До середины 60 - х годов основным активным компонентом был сульфированный изододецилбензол, получаемый из бензола и те-трамеров пропилена. Линейные алкилбензолсульфонаты ( их еще называют мягкие алкилбензолсульфонаты) получают из линейных алкилбензолов ( с алкильным радикалом Сю-Си) сульфированием триоксидом серы или олеумом с последующей нейтрализацией. Несмотря на то, что в последние годы развивается производство сульфатов спиртов, алкилсульфонатов и а-олефинсульфонатов, алкилбензолсульфонаты по крайней мере до 1990 г. не потеряют своего главенствующего значения. В настоящее время на долю алкилбензолсульфонатов приходится почти 70 % от общего производства анионных ПАВ. Это объясняется тем, что созданы крупные мощности по производству алкилбензолсульфонатов, а стоимость этих ПАВ ниже стоимости алкилсульфонатов и а-олефинсульфонатов, не говоря уже о сульфатах первичных спиртов, кроме того эти ПАВ обладают высокими моющими свойствами и хорошими технологическими показателями. [27]
 |
Средство для мытья посуды в посудомоечных машинах в виде жидкого геля. [28] |
ПАВ в таких составах должны обладать хорошим пенообразованием, как натрий додецилсульфат или линейные а-олефинсульфонаты. В жидкие чистящие средства включают и стабилизаторы пен, например, амиды жирных кислот и этанола или длин-ноцепные жирные спирты. Для лучшего пленкообразования чистящего средства на покрытии в его состав вводят стирол-малеиновые полимеры. Сульфаты спиртов, лаурилсаркози-наты и сульфосукцинаты, используемые в подобных средствах не вызывают разъедания покрытий, а для снижения вероятности возгорания ковровых покрытий в чистящие средства в небольшом количестве добавляют лауриловый спирт. [29]
Известно несколько промышленных способов сульфа-тирования высших жирных спиртов с целью получения из них анионактивных поверхностно-активных веществ. Применение того или иного способа зависит от состава и свойств исходных жирных спиртов, а также от желательных качеств конечного продукта. Сырьем для сулъфатиро-вания обычно служат смеси спиртов Сю - С2о довольно широкого фракционного состава, например кашалотовые, а также индивидуальные спирты - лауриловый, цетиловый, олеиловый, изомерные тетрадециловый и гептадециловый спирты и др. Спирты С2о и выше сульфатируются хуже и образуют продукты, плохо растворимые в воде. Сульфаты спиртов ниже Сю обладают слабым моющим действием. В качестве сульфатирующих агентов наряду с серной кислотой, находят применение олеум 80з жН20, хлорсуль-фоновая кислота S02 ( OH) C1, сульфамшновая кислота S02 ( OH) NH2, растворы серного ангидрида в пиридине или диоксане, а также газообразный серный ангидрид. [30]
Страницы: 1 2 3