Cтраница 1
Сульфат стрептомицина был приготовлен из двойной соли солянокислого стрептомицина и хлористого кальция. [1]
Навеску сульфата стрептомицина ( 50 - 150 мг) растворяют в 25 мл воды. Отфильтрованный раствор имеет желтоватую окраску. Конечная точка титрования особенно - четко определяется при сопоставлении с эталонным раствором. [2]
Разработан метод получения высокоочищенного сульфата стрептомицина, основанный на использовании высокоемкого карбоксильного катионита, а также процесса удаления из смолы примесей, сорбирующихся одновременно со стрептомицином. [3]
Таким образом, для получения высокоочищенного сульфата стрептомицина ионообменным сорбциошшм методом, необходимо, во-первых, использование карбоксильного полимеризационного катионита, максимально проницаемого для стрептомицина и пригодного для применения в производственных условиях, и, во-вторых, проведение удаления примесей из смолы перед элюированием стрептомицина. Для выделения стрептомицина из нативного раствора мы рекомендуем применение отечественного катионита КБ-2 ( 2 - 3 % ДВЕ), который выгодно отличается от используемой в настоящее время л производстве стрептомицина смолы КБ-4П-2. [4]
Комбинированный препарат, состоящий из смеси равных количеств сульфата стрептомицина и сульфата дигидрострептомицина. [5]
![]() |
Зависимость сорбции. [6] |
Ззтем эти образцы были отделены от рзстворов, промыты водой и перенесены в рзствор сульфата стрептомицина с концентрацией 500 у / мл. Эти опыты показали, что в системе II во внешних слоях частицы образовзлзсь смешанная Str-Na - форма смолы, тогда как в системе I ионогенные группы этих слоев практически полностью насыщены стрептомицином. [7]
![]() |
Влияние Na на обмен Sir - Na для катионита КБ-4 ( 9 % ДВБ разной дисперсности. [8] |
Интересно, что Na оказывает аналогичное действие и при введении его в исходную систему: Na-катионит - раствор сульфата стрептомицина. На рис. 4 приведены кривые изменения сорбции Str3 в зависимости от содержания Na в исходном растворе. В качестве исходной формы смолы была взята в одном случае Na-форма ( кривая 1), а в другом - Н - форма смолы ( кривая 2) одной и той же фракции частиц по размеру. В то же время для области ложных равновесий конечное состояние системы определяется ее начальными параметрами. В этой области при увеличении дисперсности Na-катионита ( см. кривую 3) количество поглощенного стрептомицина меняется, тогда как при наступлении истинных равновесий оно одинаково для смол с большим и меньшим размером частиц. [9]
В качестве фунгицидов применяют и антибиотики, например стрептомицин, используемый для борьбы с заболеваниями перца и томатов. Обработка шпината сульфатом стрептомицина в количестве 1 мг / л перед уборкой увеличивает сроки его хранения. Потери фруктов и овощей от гнилостных заболеваний оцениваются в несколько миллионов долларов. Поэтому послеуборочной обработке фруктов и овощей уделяется большое внимание. Для борьбы с паршой яблонь используют такие ядохимикаты, как дифениламин или этокси-хин в виде раствора или смачивающегося порошка. [10]
Благодаря наличию в стрептомицине N-метиламинной и двух гуанидиновых групп он является сильным основанием, дающий нейтральные соли с минеральными кислотами. Обычно в медицине применяется сульфат стрептомицина. [11]
При добавлении к раствору сульфата стрептомицина реактива Несслера вскоре выделяется металлическая ртуть. Соли дигидрострептомицина образуют устойчивые белые хлопья. [12]
Например, при барботировании аммиака через водный раствор соляной кислоты образуется хлорид аммония, выпадающий в виде кристаллического осадка. При добавлении серной кислоты к водному раствору стрептомицина образуется сульфат стрептомицина, который малорастворим в маточном растворе и выпадает в осадок. При добавлении к диолину гидроксида натрия образуется натриевая соль диолина, также выпадающая в осадок в виде кристаллов. [13]
Второй областью применения, имеющей промышленное значение в ионообменной технологии стрептомицина, является взаимная конверсия хлорида стрептомицина в сульфат стрептомицина и хлорида дигидро-стрептомицина в сульфат стрептомицина. [14]
Второй областью применения, имеющей промышленное значение в ионообменной технологии стрептомицина, является взаимная конверсия хлорида стрептомицина в сульфат стрептомицина и хлорида дигидро-стрептомицина в сульфат стрептомицина. [15]