Cтраница 2
Определены теплоты растворения ряда сульфатов и хлоридов в 2 М серной кислоте при 25 и 45 С. Показано, что с увеличением температуры процесс растворения сульфатов, за исключением сульфата цезия, становится более эндотермичным, а хлоридов более экзо-термичным. Наблюдаемое явление объясняется с позиций теории гидратации. [16]
Это значит, что при нагревании раствора ион цезия будет весьма легко отдавать свои гидратные молекулы и ассоциироваться с таким же голым ионом сульфата. Вероятно, энергия дегидратации в таком случае сполна компенсируется экзоэффектом ассоциации, поэтому и в сернокислой среде сульфат цезия растворяется с увеличением экзотермичности при нагревании. [17]
Одно из них - так называемая температура плавления Тт - это температура, при которой происходит распад двухцепочечного комплекса на одноцепочечные молекулы; этот процесс легко наблюдать по изменению УФ-поглощения или оптического вращения раствора ( подробнее см. в гл. Такое центрифугирование проводят обычно в растворах солей, обладающих высокой плотностью; чаще всего применяют хлорид или сульфат цезия. При длительном центрифугировании устанавливается градиент плотности раствора, а ДНК собирается в узкой зоне, где существует равновесие между центробежной силой и выталкивающей силой, которая определяется разностью плотности осаждаемого вещества и применяемого солевого раствора в данной зоне. Равновесное центрифугирование в градиенте плотности Cs C1 может служить не только аналитическим методом для характеристики препарата ДНК, но и полезным препаративным методом для разделения ДНК, различающихся по нуклеотидному составу. Подобным же образом препаративное ультрацентрифугирование в градиенте плотности сахарозы используется для разделения молекул ДНК, различающихся по скорости седиментации. [18]
В промышленных катализаторах для производства серной кислоты эбычно имеется двухкратный - четырехкратный ( мольный) избыток сульфата калия по сравнению с пятиокисью ванадия. Если в промышленных ванадиевых катализаторах применить в качестве промотора сульфат цезия в таком же из - бытке, то при температу - ре окисления ( 380 - и 600 С) активный компонент катализатора будет находиться в расплавленном состоянии; это будет сульфованадат цезия, насыщенный сульфатом цезия и находящийся в равновесии с твердым сульфатом цезия. [19]
Для этого промытый предварительно осадок обрабатывают насыщенным раствором гидроокиси бария; последний разлагает фосфоровольфраматы Cs137 и NH4, переводя фосфор и вольфрам в нерастворимые соли Ва3 ( РО. Аммиак удаляют кипячением раствора. После фильтрования осадка сульфата бария остается раствор сульфата цезия, который упаривают досуха. Конечный продукт содержит 5 % неактивного сульфата бария. [20]
Для открытия непосредственно иона Cr3f реакцию Д с сульфатом цезия ( стр. [21]
В результате многочисленных экспериментов Тенди11 установил, что в интервале 440 - 600 С и выше получается смесь, состоящая из соединений ванадия, растворенных в жидком щелочном пиросульфате. Точка плавления образовавшейся смеси понижается с увеличением атомного номера щелочного металла; степень восстановления V2O5 в V2O4 уменьшается в присутствии щелочных металлов большего атомного номера. Однако выведенная при этом закономерность возрастания про-мотирующего действия щелочных металлов по мере увеличения их атомного номера находится в некотором противоречии с данными, полученными в опытах с цезием, так как в присутствии сульфата рубидия степень восстановления пятиокиси ванадия значительно меньше, чем в присутствии сульфата цезия. [22]