Cтраница 1
Средние сульфаты образуют кристаллогидраты, содержащие 7, 5 или 10 молекул воды. [1]
Растворы средних сульфатов щелочных металлов нейтральные ( гидролиз отсутствует), а растворы гидросульфатов - кислые. [2]
В работе [6] показано, что средние сульфаты аммония и калия в равновесных условиях образуют непрерывный ряд твердых растворов. Значительная тенденция к изоморфному замещению аммония и калия обусловливает образование твердых растворов сульфатов аммония и калия в производственных образцах нитроаммофоски. Глубокий эндотермический эффект в интервале 228 - 500 С связан с плавлением и одновременным разложением твердого раствора. [3]
![]() |
Частоты трижды вырожденных колебаний сульфат-иона в некоторых сульфатах, см 1. [4] |
Все это позволяет ИК-спектроскопически отличать кислые сульфаты от средних сульфатов и идентифицировать гидросульфат каждого катиона. [5]
Применяемая для разложения ( растворения) тонкоизмельченного ильменитового концентрата серная кислота расходуется: а) на образование средних сульфатов всех металлов, исключая титан, и б) на образование сульфатов титана. [6]
Известны средние сульфаты ( С. [7]
Гидросульфаты известны только в растворе. Большинство средних сульфатов нерастворимо в воде. [8]
Наиболее целесообразным методом определения содержания сульфатной серы в рудах цветных металлов является обработка навески раствором карбоната натрия при нагревании. При этом не только растворимые средние сульфаты металлов ( сульфат железа, меди, кальция и др.), но и труднорастворимые основные сульфаты металлов переходят в соответствующие карбонаты. В результате обработки пробы раствором карбоната натрия все металлы, содержащиеся в пробе в виде сульфатов, осаждаются в виде карбонатов, а сульфат-ион переходит в раствор в виде натриевой соли. [9]
Описанную пробу бензольных вытяжек начинают делать лишь с четвертой экстракции, чтобы избежать лишних потерь вещества. Они должны быть переведены в средние сульфаты, а чистый хинин должен быть выделен. Для этой цели стакан ставят на треножник с проволюч-ной сеткой, которая подогревается горелкой Бунзена. [10]
При анализе цинксодержащих материалов часто возникает задача определения меньшего количества форм кадмия с одновременным определением форм цинка. Схема такого анализа включает извлечение средних сульфатов кадмия и цинка водой, окислов этих металлов - путем обработки смесью Лоу и определения сульфидов кадмия и цинка в остатке после растворения его соляной кислотой. [11]
Кислые соли известны только для щелочных металлов; они хорошо растворимы в воде. При нагревании выше температуры плавления кислые сульфаты, отщепляя воду, переходят сначала в пиросульфаты U2 520i i 8 ПРИ Дальнейшем нагревании - в средние сульфаты. [12]
В рудах цветных металлов сера находится главным образом в виде сульфидов и сульфатов различных металлов. Различают растворимые и нерастворимые в соляной кислоте ( 1: 1) сульфиды. К первым относятся сульфиды свинца, цинка, железа ( галенит, сфалерит, пирротин состава Fe. Fex iS c) и др.; ко вторым - сульфиды меди ( ковеллин, халькозин, халькопирит), мышьяка ( реальгар, аурипигмент) и др. Особое место среди сульфидов занимает пирит FeS2, весьма распространенный в рудах цветных металлов минерал, который также не растворим в соляной кислоте. Сульфаты различных металлов делятся на растворимые и нерастворимые в воде. К первым относятся средние сульфаты меди, цинка и железа; ко вторым - сульфаты свинца и бария. В зависимости от характера химических соединений, в состав которых входит сера, ее называют сульфидной, сульфатной или пиритной серой. [13]