Cтраница 1
Солюбилизирующее влияние - SO3Na на углеводородную цепь значительно выше, чем у любой другой предложенной группы. Вероятно, это наиболее стабильный заместитель. [1]
Фенилацетилен при гидратации образует ацетофенон. Это один из очень небольшого числа кетонов, который не удается определить оксимированием в водной или частично водной среде из-за того, что оксимирующая система равновесна. Продуктом реакции оксимирования является вода, и наличие воды в системе не позволяет реакции пройти до конца. При анализе фенилаце-тилена после его гидратации избыток ионов ртути удаляют, для этого через реакционный раствор пропускают сероводород и отфильтровывают выпавший сульфид ртути. Метод применим к пробам, содержащим небольшие количества ацетиленовых соединений, так как динитрофенилгидразиновым методом можно определять около 4 - Ю-4 моль кетона. Вместе с тем этот метод осаждения менее пригоден для анализа гидроксиацетиленовых соединений из-за солюбилизирующего влияния гидроксильных групп. [2]
Фенилацетилен при гидратации образует ацетофенон. Это один из очень небольшого числа кетонов, который не удается определить оксимированием в водной или частично водной среде из-за того, что оксимирующая система равновесна. Продуктом реакции оксимирования является вода, и наличие воды в системе не позволяет реакции пройти до конца. При анализе фенилаце-тилена после его гидратации избыток ионов ртути удаляют, для этого через реакционный раствор пропускают сероводород и отфильтровывают выпавший сульфид ртути. Метод применим к пробам, содержащим небольшие количества ацетиленовых соединений, так как динитрофенилгидразиновым методом можно определять около 4 - 10 - 4 моль кетона. Вместе с тем этот метод осаждения менее пригоден для анализа гидроксиацетиленовых соединений из-за солюбилизирующего влияния гидроксильных групп. [3]