Сульфид - кобальт
Cтраница 1
Сульфид кобальта, подобно сульфиду никеля, легко переходит в коллоидное состояние. Его золи имеют коричневый цвет и при нагревании с солями аммония легко коагулируют. [1]
Сульфиды кобальта и никеля иногда прилипают к стенкам колбы, образуя блестящий слой. [2]
Сульфиды кобальта и никеля иногда прилипают к стенке колбы, образуя блестящий слой. Во избежание этого, колбы или стаканы, в которых производят осаждение сульфидов, должны быть хорошо промыты хромовой смесью непосредственно перед опытом, что сильно уменьшает прилипание сульфидов к стенкам сосуда. [3]
Сульфид кобальта, подобно сульфиду никеля, легко переходит в коллоидное состояние. Его золи имеют коричневый цвет и при нагревании с солями аммония легко коагулируют. [4]
Сульфиды кобальта могут быть синтезированы путем непосредственного взаимодействия кобальта и серы, а - и 0 - CoS получают, действуя сероводородом на растворы солей кобальта. Со ( МНз) бС1 ] С12 или [ Со ( МН3) б ] С13; продукт реакции нагревают с некоторым количеством серы в запаянной кварцевой трубке. [5]
Сульфиды кобальта и никеля плохо растворимы в кислотах. [6]
 |
Устойчивость соединения никеля с сульфат-ионами. [7] |
Сульфиды кобальта аналогичны сульфидам никеля. [8]
Сульфид кобальта и сульфид никеля в кислых растворах в осадок не выпадают. Сульфид кадмия выпадает в осадок только в слабокислой ( лучше уксуснокислой) среде, а сульфид меди ( II) только в присутствии соляной и серкой кислот, но растворяется при нагревании в разбавленной азотной кислоте. Сульфид ртути ( II) не растворяется в разбавленных кислотах, но растворяется при нагревании в концентрированной азотной кислоте и царской водке. [9]
Сульфид кобальта и сульфид никеля в кислых растворах в осадок не выпадают. Сульфид кадмия выпадает в осадок только в слабокислой ( лучше уксуснокислой) среде, а сульфид меди ( II) только в присутствии хлороводородной и серной кислот, но растворяется при нагревании в разбавленной азотной кислоте. Сульфид ртути ( II) не растворяется в разбавленных кислотах, но растворяется при нагревании в концентрированной азотной кислоте и царской водке. [10]
Сульфид кобальта CoS получают обработкой растворов солей кобальта ( П) сульфидом аммония. Сульфид выпадает в виде черного осадка, нерастворимого в воде; однако свежеполученный осадок растворяется в слабых или разбавленных кислотах. [11]
Сульфид кобальта CoS [2] представляет собой черный порошок, образующийся при пропускании сероводорода через щелочной раствор кобальта. Он встречается в виде природногосульфидаджейпурита, обнаруженного в Индии. [12]
Сульфид кобальта CoS черного цвета выделяется пропусканием сероводорода в нейтральные воды растворы солей кобальта, содержащие ацетат натрия ( рН 3 5 - 4 8), или добавлением раствора сульфида аммония к слабощелочным водным растворам солей кобальта. Сероводород позволяет отделять кобальт от марганца и магния. Сульфид кобальта окисляется кислородом воздуха при температуре около 700 С и диссоциирует при 1100 С. [13]
Свежеосажденный сульфид кобальта ( а-модификация) легко растворим в разбавленных минеральных кислотах. Однако после непродолжительного стояния более растворимая а-модификация переходит в менее растворимую р-модификацию, нерастворимую в уксусной кислоте и очень трудно растворимую в разбавленной соляной кислоте. [14]
 |
Формы соединений кобальта, родия и иридия. [15] |
Страницы: 1 2 3