Cтраница 3
Возможность реализации этого метода заключается в том, что металлы очень ограниченно растворяют свои оксиды и свои сульфиды, а оксиды и сульфиды других металлов практически не растворяют. [31]
Примеры табл. 9 - 1 иллюстрируют возможность существования большого числа сульфидов ванадия с различным стехиомет-рическим соотношением компонентов. Многие сульфиды других металлов показывают аналогичное разнообразие. Сульфиды металла часто проявляют широкие интервалы гомогенности ( например, VS - VsSe), термическая стабильность отдельного состава зависит от парциального давления серы. [32]
Обычно процесс циклизации и ароматизации нормальных парафинов требует присутствия соответствующего катализатора. Чаще всего пользуются окисью хрома, однако окислы и сульфиды других металлов также катализируют эту реакцию. Окись хрома применяют непосредственно или наносят ее на активную окись алюминия. [33]
Обычно процесс циклизации и ароматизации нормальных парафинов требует присутствия соответствующего катализатора. Чаще всего пользуются окисью хрома, однако окислы и сульфиды других металлов также катализируют эту реакцию. Окись хрома применяют непосредственно или наносят ее на активную окись алюминия. Хуг с сотрудниками [17] подвергли тщательному изучению реакции циклизации парафинов и олефинов в ароматические углеводороды. [34]
Следствием этого является постепенное выделение сульфидов металлов. К тому времени, когда, при сравнительно высокой величине рН, начинает осаждаться марганец, сульфиды других металлов, осаждающиеся при меньшей величине рН, уже выделились ранее, когда величина рН стала подходящей для их выделения. [35]
О поведении Bi2S3 при нагревании на воздухе в литературе имеются противоречивые данные. По Розе [1110, 1111], сульфид висмута, полученный осаждением сероводородом, при высушивании и нагревании на воздухе до 100 не окисляется в отличие от сульфидов других металлов. Вес сульфида висмута не изменяется при длительном высушивании при 100, а при нагревании до 200 вес уменьшается на 0 5 - 0 66 % вследствие выделения, как полагает Розе, воды. [36]
Предложен [871] метод определения Hg ( II), основанный на использовании хроматографической бумаги Н-2 или ватман № 1, импрегнированной CdS. В присутствии Hg ( II) происходит вытеснение кадмия из его сульфида с образованием более прочного сульфида ртути. Последовательной обработкой пятна растворами HCl, HN03, КОН и KCN удаляют сульфиды других металлов, кроме ртути. Интенсивность окраски пятна ( на белом фоне) пропорциональна количеству Hg ( II) в пробе. Метод позволяет определять 4 мкг Hg ( II) в пробе объемом до 100 мл. [37]
Сульфиды широко распространены в природе. Искусственно их получают путем нейтрализации оснований сероводородной к-той, сплавлением элементов, действием С. Сульфиды получаются часто и при многих других реакциях например при сплавлении металла с сульфидом другого металла. Наблюдающееся при этом вытеснение одного металла другим, дающим сульфид с меньшей упругостью диссоциации, им еет технич. Из сульфатов сульфиды получаются при помощи восстановителей. Сульфиды металлов окрашены темнее, чем оксиды. Нек-рые сульфиды металлов в кристаллическом виде обладают смешанной и даже металлич. [38]
Сульфиды широко распространены в природе. Искусственно их получают путем нейтрализации оснований сероводородной к-той, сплавлением элементов, действием С. Сульфиды получаются часто и при многих других реакциях, например при сплавлении металла с сульфидом другого металла. Наблюдающееся при этом вытеснение одного металла другим, дающим сульфид с меньшей упругостью диссоциации, имеет технич. Из сульфатов сульфиды получаются при помощи восстановителей. Сульфиды металлов окрашены темнее, чем оксиды. Нек-рые сульфиды металлов в кристаллическом виде обладают смешанной и даже металлич. [39]
Обжиговый газ необходимо очистить от пыли, сернокислотного тумана и веществ, являющихся каталитическими ядами или представляющих ценность как побочные продукты. В обжиговом газе содержится до 300 г / м3 пыли, которая на стадии контактирования засоряет аппаратуру и снижает активность катализатора, а также туман серной кислоты. Кроме того, при обжиге колчедана одновременно с окислением дисульфида железа окисляются содержащиеся в колчедане сульфиды других металлов. [40]
Применение серной кислоты в качестве сульфатизирующего агента сульфидных руд и концентратов известно давно. При этом он считал, что серная кислота имеет избирательное действие по отношению к галениту, не затрагивая сфалерит и сульфиды других металлов. Примерно в то же время Кристенсен [2] предложил метод обработки необожженных свинцово-цинковых руд и концентратов 60 % - и H2S04 с подогревом, дающий почти противоположные результаты. По мнению Кристенсена, серная кислота такой концентрации взаимодействует только с сфалеритом, но не с галенитом. Если же концентрация серной кислоты достигает 80 % и выше, то начинает сульфатизпроваться и галенит. [41]
Принципиальное химическое отличие урановой смоляной руды от уранинита состоит в том, что она обычно содержит значительно меньшие количества редкоземельных элементов и тория. Кроме того, месторождения урановой смоляной руды сопровождаются большим количеством минералов, самыми важными из которых являются сульфиды и арсениды железа, меди, никеля, кобальта, свинца, серебра и висмута. Сульфиды урана в природе не найдены, однако сульфиды других металлов обычно находят около месторождений урановой смоляной руды. Значение этих наблюдений трудно оценить, но все же они свидетельствуют о том, что отложение урановой смоляной руды могло происходить при восстановительных условиях. Урановая смоляная руда растворяется даже в слабокислых водных растворах, поэтому могло происходить вторичное перераспределение урана. Таким образом, жилы урановой смоляной руды ( и других первичных урановых отложений) часто сопровождаются окисленными и измененными продуктами, которые выше были названы вторичными минералами. Этими минералами в большинстве случаев являются фосфаты, сульфаты, арсенаты, карбонаты, гидраты окисей и силикаты. Первичные урановые минералы имеют темный или черный цвет, вторичные-отличаются светлыми и яркими красками. В табл. 5.4 перечислены наиболее распространенные минералы урана. [42]
Электроды с твердыми мембранами, селективные к катионам, обычно изготавливают двумя методами. Один из них заключается в использовании в качестве мембраны монокристалла или прессованного диска. Тем же целям служит осадок Ag2S в виде прессованной таблетки. Растворимость Ag2S очень мала, и в этот осадок, как в инертную матрицу, запрессовывают сульфиды других металлов. [43]
Известно, что только фториды РЗЭ и различные соли серебра имеют ионную проводимость при комнатной температуре. Поэтому большой интерес представляют исследования по искусственному увеличению электропроводности кристаллических веществ за счет введения в структуру кристалла определенного количества примесей, которые увеличивают число дислокаций в кристаллической решетке и тем самым повышают концентрацию переносчиков тока. Отсутствие соединений с ионным характером проводимости заставило исследователей использовать в качестве чувствительных элементов ион-селективных электродов более сложные композиции, состоящие из смеси веществ с ионной проводимостью и труднорастворимого неорганического соединения, содержащего ион, одноименный с ионом активного компонента. Обычно в качестве активного компонента используют сульфид серебра. Механизм работы такого электрода основан на введении в осадок сульфида серебра сульфида другого металла с большим значением произведения растворимости, чем для сульфида серебра. [44]
Благородные металлы почти полностью растворяются в штейне. По мере того как новые порции шихты загружаются и плавятся в ванне, объем расплавленных шлака и штейна возрастает. Шлак обычно вытекает непрерывно из шлакового отверстия или скачивается периодически и удаляется. Штейн выпускается периодически через нижнюю летку и транспортируется в жидком виде в конвертеры. Штейн в основном представляет собой раствор сульфидов меди и железа, но содержит также немного сульфидов других металлов, а также почти все количество благородных металлов, содержавшихся в шихте. Содержание серы составляет обычно около 24 %, причем, если пренебречь второстепенными компонентами, остальную часть штейна составляет железо. Если принять, что штейн является смесью Cu2S и FeS, то содержание серы обычно несколько ниже, чем требуется по расчету для связывания меди и железа. [45]