Cтраница 3
Сульфиды Э52 ниобия и тантала могут быть получены прямым взаимодействием элементов или нагреванием металлов в токе сухого сероводорода. Лучше изученный TaS2 представляет собой серо-черный порошок, весьма термически устойчивый ( в отсутствие воздуха) и нерастворимый ни в соляной кислоте, ни в растворах едкого натра. Известен и аналогичный сульфид ванадия - VS2 ( доп. [31]
![]() |
Физические константы простых веществ ванадия, ниобия и тантала. [32] |
Элементы данной подгруппы не имеют собственных значительных месторождений и в виде редких и рассеянных примесей и включений содержатся в рудах и залежах других элементов. Исключение составляет ванадиевое месторождение патронита в Перу. Перуанский патронит представляет собой сульфид ванадия. [33]
Высший сульфид состава VgSs представляет собой черный или бурый порошок. Сульфид практически нерастворим в воде, растворим в щелочах и сульфиде аммония. Герасимовым и др. [25] была исследована термическая диссоциация сульфидов ванадия. [34]
![]() |
Пределы содержания золы в нефтях. [35] |
Виноградов высказывал соображение о том, что ванадий переходит в нефть из морских илов ( У гО 00 п %) и каталитически способствует превращению органического вещества ила в нефть. Берд и Калло предполагают приобретение ванадия нефтью из растворимых в пластовых водах ванадатов, которые в сероводородной среде нефтяной залежи превращаются в сульфиды ванадия и коллоидально содержатся в нефти. [36]
На первой ступени двухступенчатого охлаждения газа генерируется водяной пар, затем в конденсаторе смешения газ охлаждается до температуры окружающего воздуха с конденсацией и отделением воды. После этого получают охлажденный и частично осушенный газ, содержащий 1 - 2 % об. сероводорода и примерно столько же непрореагировавшего водорода, контроль и управление процессом осуществляется с помощью поточного анализатора водорода и сероводорода. По концентрации водорода регулируют подачу воздуха в генератор газа-восстановителя, по сероводороду - в реактор прямого окисления, на стадии окисления требуются точная регулировка подачи воздуха и тщательное перемешивание реагентов на входе в реактор с катализатором селектокс. Последний представляет собой оксид ванадия ( или сульфид ванадия), нанесенный на нещелочной пористый тугоплавкий оксид, типичный катализатор состоит из 1 - 30 % ( желательно 5 - 15 %) ванадия в оксидной или сульфидной форме. В качестве носителя используют алюминий, титан, кремний, цирконий, а также их различные комбинации, фосфаты кислых металлов, арсенаты, кристаллические или аморфные алхмосиликатные водородные цеолиты. [37]
Можно также проводить и следующую пробу на ванадий, хотя она несколько менее надежна, чем предыдущая. Раствор концентрируют приблизительно до 10 мл, прибавляют аммиак в избытке и насыщают сероводородом. Интенсивное вишнево-красное окрашивание ванадия в растворе сульфида аммония значительно отчетливее, чем окрашивание, вызываемое в кислых растворах перекисью водорода. Однако при действии аммиака часть ванадия или он весь осаждается с хромом или алюминием ( которые могли присутствовать в растворе) или с введенным при титровании марганцем, и сульфид аммония не может полностью извлечь ванадий из этого осадка. Обычно, однако, некоторое окрашивание происходит, и при подкислении профильтрованного раствора осаждается бурый сульфид ванадия; его можно отфильтровать, прокалить и, если нужно, исследовать дальше. [38]
Кристаллы CdS, выращенные при 1100 С [248], содержали 10 - 3 мол. В [230] показано, что в монокристаллы CdS с помощью диффузии можно ввести достаточные концентрации Vb. CdTe [249] легировался неодимом, установлено донорное действие. Th усиливает растворимость Си в ZnS [250] способствуя самоактивационной эмиссии Си. Допускается, что Th может замещать атомы Zn как тетравалентная примесь. С помощью диффузии сульфида ванадия при 1150 С в монокристаллы CdS можно ввести 5 3 10 - 5 мол. [39]