Cтраница 1
Сульфиды элементов группы VIB довольно многочисленны. Его структура - гексагональная, легко скалывается по плоскостям спайности. [1]
Поскольку полисульфид аммония растворяет все сульфиды элементов V группы ( включая и SnS) с образованием тиосолей, он является групповым реактивом на ио ны этой группы. [2]
Поскольку полисульфид аммония растворяет все сульфиды элементов V группы ( включая и SnS) с образованием тиосолей, он является групповым реагентом на ионы этой группы. [3]
Осадок серы молочно-белого цвета, тогда как сульфиды элементов V группы окрашены в желтый ( SnS2 и As), оранжево-красный ( Sb2Sr) или черный ( HgS) цвет. Следовательно, если при подкнслении раствора СН3СООК выпадает белый осадок - - V группа отсутствует. [4]
Осадок серы молочно-белого цвета, тогда как сульфиды элементов V группы окрашены в желтый ( SnS2 и As2S3), оранжево-красный ( Sb2Sr) или черный ( HgS) цвет. Следовательно, если при подкислении раствора СН3СООН выпадает белый осадок - V группа отсутствует. [5]
Осадок серы молочно-белого цвета, тогда как сульфиды элементов V группы окрашены в желтый ( SnS2 и As2S3), оранжево-красный ( Sb2S -) или черный ( HgS) цвет. Следовательно, если при подкислеыии раствора СНдСООН выпадает белый осадок-V группа отсутствует. [6]
Осадок серы молочно-белого цвета, тогда как сульфиды элементов V группы окрашены в желтый ( SnS2 и As2S3), оранжево-красный ( Sb2S5) или черный ( HgS) цвет. Следовательно, если при подкислении раствора СН3СООН выпадает белый осадок-V группа отсутствует. [7]
Число тройных соединений на основе окислов и сульфидов элементов VA группы, изученных методом ЯКР, достаточно велико. Для атомов первого типа следует ожидать большей константы квадрупольного взаимодействия и большего параметра асимметрии, поскольку второе положение атома висмута характеризуется более высоким координационным числом ( 12) и более высокой симметрией положения. Однако полученный параметр асимметрии ц 20 3 % для второго типа атомов висмута свидетельствует об отсутствии аксиальной симметрии для этого положения. [8]
В качестве катализаторов для гидрогенизационных процессов переработки сернистых нефтепродуктов наиболее отвечающими указанным требованиям являются оксиды и сульфиды элементов VI группы Периодической системы - хрома, молибдена, вольфрама. [9]
Сульфиды элементов, приведенных под рубрикой ( а), отличаются тем, что они способны растворяться в ( желтом) полисульфиде аммония, образуя при этом тиосоли ( см. ниже), тогда как сульфиды элементов группы ( б) в этом реактиве не растворяются. [10]
Сульфиды элементов, приведенных под рубрикой ( а), отличаются тем, что они способны растворяться в ( желтом) полисульфиде аммония, образуя при этом тиосоли ( см. ниже), тогда как сульфиды элементов группы ( б) в этом реактиве не растворяются. [11]
Сульфиды элементов, приведенных под рубрикой ( а), отличаются тем, что они: способны растворяться в ( желтом) полисульфиде аммония, образуя при этом тиосоли ( см. ниже), тогда как сульфиды элементов группы ( б) в этом реактиве не растворяются. [12]
Сульфиды элементов III группы, именно: цинка, кобальта, никеля, марганца и железа, более растворимы, чем сульфиды II группы. Чтобы осадить эти ионы, необходима соответственно более высокая концентрация сульфидного иона. Концентрация каждого данного иона также очень важна для определения, выпадет или нет его сульфид. Достаточно, чтобы произведение ( концентрация иона) ( концентрация сульфидного иона) превышало произведение растворимости сульфида, о котором идет речь. [13]
Все сульфиды элементов IV группы нерастворимы в разбавленной соляной кислоте и щелочах. [14]
Групповым реактивом на катионы III группы является S. Поэтому для получения осадка сульфидов элементов III группы концентрация S - ионов в растворе должна быть более высокой. Это достигается прибавлением к насыщаемому сероводородом раствору аммиака до щелочной реакции. Все остальные катионы III группы образуют в этих условиях сульфиды. [15]